| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 酪氨酸酶抑制剂研究概况 | 第10-14页 |
| 1.2 联苯糖苷类天然产物Fortuneanoside E的来源、结构及生物活性 | 第14-16页 |
| 第二章 Fortuneanoside E全合成路线设计 | 第16-20页 |
| 2.1 Fortuneanoside E逆合成分析 | 第16页 |
| 2.2 构建联苯结构的常用方法 | 第16-18页 |
| 2.3 合成糖苷键常用方法 | 第18-19页 |
| 2.4 保护基选择 | 第19-20页 |
| 第三章 无溶剂条件下的MgI_2选择性去甲基、去苄基化研究 | 第20-25页 |
| 3.1 脱甲基和苄基常用方法 | 第20页 |
| 3.2 选择性脱除甲基和苄基方法学研究 | 第20-25页 |
| 第四章 Fortuneanoside E的全合成 | 第25-31页 |
| 4.1 联苯类糖苷元的合成 | 第25-28页 |
| 4.2 糖苷键的形成 | 第28页 |
| 4.3 脱除保护基 | 第28-29页 |
| 4.4 天然产物Fortuneanoside E的全合成路线 | 第29-31页 |
| 第五章 结论 | 第31-32页 |
| 第六章 实验部分 | 第32-39页 |
| 6.1 化合物2a-2d、4a-4h、6a-6b的制备 | 第32-35页 |
| 6.2 化合物2e’和2f’的制备 | 第35页 |
| 6.3 天然产物Fortuneanoside E的全合成 | 第35-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附图 | 第44-61页 |
