中文摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第1章 绪论:草本药物分析技术与数据处理方法 | 第11-25页 |
1.1 介绍 | 第11-12页 |
1.2 分析技术 | 第12-18页 |
1.2.1 薄层层析(TLC) | 第13-14页 |
1.2.2 高效液相色谱(HPLC) | 第14-15页 |
1.2.3 超高效液相色谱(UHPLC) | 第15-16页 |
1.2.4 气相色谱(GC) | 第16页 |
1.2.5 亲水作用层析(HILIC) | 第16-17页 |
1.2.6 高温分析系统 | 第17页 |
1.2.7 电泳技术(CE) | 第17页 |
1.2.8 近红外(NIR)无损检测技术 | 第17-18页 |
1.3 数据处理 | 第18-24页 |
1.3.1 数据的预处理 | 第18-19页 |
1.3.2 相似性分析(SA) | 第19-20页 |
1.3.3 系统聚类分析(HCA) | 第20-21页 |
1.3.4 主成分分析(PCA) | 第21-22页 |
1.3.5 典型相关分析(CCA) | 第22-23页 |
1.3.6 判别分析(DA) | 第23-24页 |
1.4 茅苍术作为研究材料的特殊性 | 第24-25页 |
第2章 苍术4种主要活性物质的分离纯化 | 第25-35页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 材料与方法 | 第25-27页 |
2.2.1 仪器与药品 | 第25-26页 |
2.2.2 实验方法 | 第26-27页 |
2.2.2.1 挥发性成分的提取 | 第26页 |
2.2.2.2 挥发油化学成分硅胶柱层析 | 第26页 |
2.2.2.3 物质纯度及结构测定 | 第26-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.3.1 分离纯化操作流程确定 | 第27-29页 |
2.3.2 结构确定 | 第29-34页 |
2.4 本章小结 | 第34-35页 |
第3章 苍术挥发油指纹图谱研究 | 第35-51页 |
3.1 引言 | 第35-37页 |
3.2 方法 | 第37-40页 |
3.2.1 材料和试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 色谱系统及程序 | 第38页 |
3.2.3 方法学考察及多指标定量 | 第38-39页 |
3.2.3.1 线性及最低检测限 | 第38-39页 |
3.2.3.2 精密度、重复性、稳定性、准确性 | 第39页 |
3.2.3.3 多指标测定(MD) | 第39页 |
3.2.4 数据处理 | 第39-40页 |
3.2.4.1 数据的预处理 | 第39页 |
3.2.4.2 指纹图谱相似度分析(SA) | 第39页 |
3.2.4.3 指纹图谱聚类分析(HCA) | 第39-40页 |
3.2.4.4 典型判别分析(CDA) | 第40页 |
3.3 结果及讨论 | 第40-49页 |
3.3.1 气相色谱程序测试 | 第40-41页 |
3.3.2 方法学考察及多指标测定 | 第41-43页 |
3.3.2.1 线性及最低检测限 | 第41-42页 |
3.3.2.2 精密度、稳定性、重复性、精确性 | 第42页 |
3.3.2.3 多指标测定(MD) | 第42-43页 |
3.3.3 数据处理 | 第43-49页 |
3.3.3.1 指纹图谱相似度分析(SA) | 第43-46页 |
3.3.3.2 指纹图谱聚类分析(HCA) | 第46-47页 |
3.3.3.3 典型判别分析(CDA) | 第47-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-51页 |
第四章 2株真菌对茅苍术组培苗的影响 | 第51-61页 |
4.1 引言 | 第51-52页 |
4.2 材料和方法 | 第52-54页 |
4.2.1 材料 | 第52页 |
4.2.2 方法 | 第52-54页 |
4.2.2.1 生根苗的接菌 | 第52-53页 |
4.2.2.2 酶活的测定 | 第53页 |
4.2.2.3 挥发性成分测定 | 第53-54页 |
4.2.3 数学统计 | 第54页 |
4.3 结果与讨论 | 第54-60页 |
4.3.1 酶活的测定 | 第54-56页 |
4.3.2 挥发性成分分析 | 第56-58页 |
4.3.3 苍术素、苍术酮、β-桉叶油醇、茅术醇的测定 | 第58-60页 |
4.4 本章小结 | 第60-61页 |
全文展望 | 第61-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-85页 |