| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 经济作物花生的介绍 | 第11-12页 |
| 1.2 花生连作障碍概述 | 第12页 |
| 1.2.1 花生连作障碍的危害 | 第12页 |
| 1.2.2 花生连作障碍的主要原因 | 第12页 |
| 1.2.3 化感物质积累对花生生长的影响 | 第12页 |
| 1.3 酚酸类物质的化感作用研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3.1 酚酸类物质的来源及释放途径 | 第12-14页 |
| 1.3.2 酚酸类物质的化感作用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 酚酸类物质化感作用机制 | 第15-16页 |
| 1.4 微生物对酚酸类物质降解概述 | 第16-19页 |
| 1.4.1 降解酚酸微生物的多样性 | 第16-18页 |
| 1.4.2 微生物对酚酸类物质降解的分子机理 | 第18-19页 |
| 1.5 花生连作障碍防治概述 | 第19-21页 |
| 1.5.1 花生连作障碍的主要防治措施 | 第19页 |
| 1.5.2 合理间作用于改善花生连作障碍 | 第19-20页 |
| 1.5.3 施加有益微生物用于改善花生连作障碍 | 第20-21页 |
| 1.6 本课题研究意义 | 第21-22页 |
| 第2章 内生真菌对花生残茬腐解及土壤酚酸含量的影响 | 第22-31页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 供试材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 盆栽试验设计 | 第23页 |
| 2.1.3 花生残茬的残留量及木质素纤维素含量检测 | 第23-24页 |
| 2.1.4 土壤中酚酸含量检测 | 第24页 |
| 2.1.5 土壤降解酶活性检测 | 第24页 |
| 2.1.6 DNA提取和实时定量PCR | 第24-25页 |
| 2.1.7 花生农艺指标检测 | 第25页 |
| 2.1.8 数据处理 | 第25页 |
| 2.2 结果 | 第25-29页 |
| 2.2.1 施加内生真菌B3对花生残茬腐解的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.2 施加内生真菌B3对土壤酚酸含量的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.3 施加内生真菌B3对土壤中降解酶活性的影响 | 第27-28页 |
| 2.2.4 土壤中内生真菌B3含量的检测 | 第28页 |
| 2.2.5 施加内生真菌B3对花生农艺性状的影响 | 第28-29页 |
| 2.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2.3.1 高花生残茬土壤中施加内生真菌B3改善花生农艺性状的机理 | 第29-30页 |
| 2.3.2 内生真菌B3短暂的腐生生活和潜在的生态调节功能 | 第30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第3章 内生真菌对酚酸的生物降解及与尖孢镰刀菌生长之间的作用关系 | 第31-43页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-35页 |
| 3.1.1 试验材料和真菌接种液准备 | 第32页 |
| 3.1.2 内生真菌在液体发酵和土壤中对复合酚酸的降解 | 第32-33页 |
| 3.1.3 内生真菌分别降解VA和p-CA的最佳浓度测定 | 第33页 |
| 3.1.4 纯培养下内生菌对VA和p-CA的降解 | 第33页 |
| 3.1.5 内生菌真对VA和p-CA降解代谢产物检测 | 第33-34页 |
| 3.1.6 内生真菌对原儿茶酸的降解 | 第34页 |
| 3.1.7 土壤微生态试验 | 第34-35页 |
| 3.1.8 数据分析 | 第35页 |
| 3.2 结果 | 第35-41页 |
| 3.2.1 在发酵液和土壤中内生真菌对复合酚酸的降解 | 第35-36页 |
| 3.2.2 酚酸浓度对内生真菌降解的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.3 纯培养下内生真菌对酚酸的降解 | 第37页 |
| 3.2.4 酚酸代谢产物鉴定 | 第37-39页 |
| 3.2.5 原儿茶酸降解过程中酶活性的动态变化 | 第39-40页 |
| 3.2.6 土壤微生态试验中尖孢镰刀菌数量变化 | 第40-41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-42页 |
| 3.3.1 内生真菌对复合酚酸降解及其广谱降解能力 | 第41页 |
| 3.3.2 内生真菌对不同酚酸的降解途径 | 第41-42页 |
| 3.4 小结 | 第42-43页 |
| 第4章 茅苍术接种内生真菌间作缓解花生连作障碍 | 第43-55页 |
| 4.1 材料与方法 | 第43-47页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 4.1.2 实验设计和样品收集 | 第43-44页 |
| 4.1.3 从茅苍术和花生植株分离内生真菌B3 | 第44-45页 |
| 4.1.4 花生根际叶际可培养微生物 | 第45页 |
| 4.1.5 DNA提取、PCR扩增和变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第45-46页 |
| 4.1.6 检测花生的农艺性状和品质 | 第46-47页 |
| 4.1.7 检测根际土壤铵态氮和硝态氮含量 | 第47页 |
| 4.1.8 检测根际土壤和花生秸秆中矿质元素含量 | 第47页 |
| 4.1.9 数据分析 | 第47页 |
| 4.2 结果 | 第47-52页 |
| 4.2.1 内生真菌B3的定殖 | 第47页 |
| 4.2.2 花生植株根际叶际可培养微生物分析 | 第47-48页 |
| 4.2.3 花生植株根际细菌和真菌群落结构的变化 | 第48-50页 |
| 4.2.4 花生植株叶际细菌和真菌群落结构的变化 | 第50-51页 |
| 4.2.5 花生基本农艺性状和品质 | 第51-52页 |
| 4.2.6 矿质元素吸收 | 第52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-54页 |
| 4.3.1 处理组促进花生生长 | 第52-53页 |
| 4.3.2 改善花生植株矿质营养的吸收 | 第53页 |
| 4.3.3 改善花生植株根际叶际微生物群落结构 | 第53-54页 |
| 4.4 小结 | 第54-55页 |
| 本文小结与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-69页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
