| 缩略语表 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第1章 引言 | 第15-22页 |
| 1.1 乙型肝炎病毒和肝癌的流行情况 | 第15-16页 |
| 1.2 肝癌的病因和机制 | 第16-17页 |
| 1.3 HBV基因组及合成的病毒蛋白 | 第17-18页 |
| 1.4 HBV血清型和基因型 | 第18-20页 |
| 1.5 HBV基因组变异 | 第20-21页 |
| 1.6 肝癌的预防 | 第21-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-31页 |
| 2.1 材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要分析软件 | 第23页 |
| 2.1.4 样本来源及保存 | 第23-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-31页 |
| 2.2.1 HBV血清标志物检测 | 第24-25页 |
| 2.2.2 HBV DNA提取 | 第25-26页 |
| 2.2.3 巢式PCR法扩增HBV全长序列 | 第26-29页 |
| 2.2.3.1 巢式PCR法扩增HBV 1847bp-1788bp(全长序列) | 第27-28页 |
| 2.2.3.2 巢式PCR扩增HBV C区 | 第28-29页 |
| 2.2.4 电泳 | 第29页 |
| 2.2.5 PCR产物的序列测定 | 第29页 |
| 2.2.6 序列拼接 | 第29页 |
| 2.2.7 基因型别标准参照序列 | 第29-30页 |
| 2.2.8 核苷酸系统进化分析及序列比对 | 第30页 |
| 2.2.9 数据分析与统计学方法 | 第30-31页 |
| 第3章 实验结果 | 第31-51页 |
| 3.1 概况 | 第31-37页 |
| 3.1.1 样本收集情况和血清标志物检测结果 | 第31页 |
| 3.1.2 HBV基因片段扩增结果 | 第31-33页 |
| 3.1.3 HBV基因序列测定情况和拼接情况 | 第33页 |
| 3.1.4 HBV基因序列核苷酸同源性比对结果 | 第33-36页 |
| 3.1.5 研究对象的人口学和病毒学特征 | 第36-37页 |
| 3.2 PreS区基因突变情况 | 第37-45页 |
| 3.3 EnhⅡ/Precore/BCP区基因突变情况 | 第45-47页 |
| 3.4 年龄和基因位点突变的关系分析 | 第47页 |
| 3.5 HBV基因型和基因位点突变的关系分析 | 第47-50页 |
| 3.6 肝癌的独立危险因素 | 第50-51页 |
| 第4章 讨论 | 第51-61页 |
| 4.1 性别、年龄和HBeAg状态与肝癌的关系 | 第51-52页 |
| 4.2 基因型别与肝癌的关系 | 第52-53页 |
| 4.3 HBV DNA水平与肝癌的关系 | 第53页 |
| 4.4 PreS区基因突变与肝癌的关系 | 第53-55页 |
| 4.5 EnhⅡ/Precore/BCP区基因突变与肝癌的关系 | 第55-58页 |
| 4.6 优势、不足及尚待进一步解决的问题 | 第58-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
