| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-26页 |
| 1.1 丙烯聚合Ziegler-Natta催化剂的发展 | 第11-12页 |
| 1.2 Ziegler-Natta催化剂中各组分的作用 | 第12-18页 |
| 1.2.1 MgCl_2载体的作用 | 第13-14页 |
| 1.2.2 内给电子体的作用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 内给电子体的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.4 外给电子体的作用 | 第17-18页 |
| 1.3 气相聚合工艺的发展 | 第18-19页 |
| 1.4 Mg(OEt)_2的制备研究进展 | 第19-23页 |
| 1.5 以Mg(OEt)_2为载体前体催化剂制备研究进展 | 第23-25页 |
| 1.5.1 Mg(OEt)_2的二次处理 | 第23-24页 |
| 1.5.2 催化剂的制备及聚合评价 | 第24-25页 |
| 1.6 课题的提出 | 第25-26页 |
| 2 实验部分 | 第26-35页 |
| 2.1 实验原料与仪器 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第26页 |
| 2.1.2 实验原料的精制及取用 | 第26-27页 |
| 2.1.3 分析测试所用的仪器 | 第27页 |
| 2.2 分析测定方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 二乙氧基镁和催化剂的分析测试 | 第27-30页 |
| 2.2.2 聚丙烯性质的测定 | 第30-32页 |
| 2.3 实验操作 | 第32-35页 |
| 2.3.1 二乙氧基镁的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.2 催化剂组分的制备 | 第33页 |
| 2.3.3 丙烯本体聚合 | 第33-35页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第35-58页 |
| 3.1 二乙氧基镁载体前体的合成 | 第35-46页 |
| 3.1.1 Mg(OEt)_2粒径及堆密度的调节 | 第35-37页 |
| 3.1.2 间隔时间的确定 | 第37-38页 |
| 3.1.3 搅拌速率的确定 | 第38-39页 |
| 3.1.4 第一批次醇与镁摩尔比的确定 | 第39-41页 |
| 3.1.5 引发剂的选择 | 第41-43页 |
| 3.1.6 反应过程中二乙氧基镁的粒度分布 | 第43-44页 |
| 3.1.7 目标二乙氧基镁载体前体的制备 | 第44-45页 |
| 3.1.8 目标二乙氧基镁制备的再现实验 | 第45-46页 |
| 3.1.9 目标二乙氧基镁制备的放大实验 | 第46页 |
| 3.2 催化剂组分制备工艺的研究 | 第46-51页 |
| 3.2.1 初始反应温度的确定 | 第47页 |
| 3.2.2 内给电子体加入量的确定 | 第47-48页 |
| 3.2.3 内给电子体加入温度的确定 | 第48-49页 |
| 3.2.4 TiCl_4处理次数的确定 | 第49-50页 |
| 3.2.5 以DNBP为内给电子体的催化剂组分制备的再现实验 | 第50-51页 |
| 3.2.6 以琥珀酸酯为内给电子体新催化剂组分的制备 | 第51页 |
| 3.3 聚合条件对催化剂性能的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.1 聚合温度和时间的确定 | 第51-52页 |
| 3.3.2 催化剂氢调性能的考察 | 第52页 |
| 3.4 分别以DNBP和琥珀酸酯为内给电子体的催化剂组分的性能比较 | 第52-53页 |
| 3.5 以琥珀酸酯为内给电子体的催化剂组分和聚丙烯性能的综合考察 | 第53-58页 |
| 3.5.1 目标二乙氧基镁的性能 | 第53页 |
| 3.5.2 催化剂组分的性能 | 第53-54页 |
| 3.5.3 聚丙烯粒子的分布 | 第54-55页 |
| 3.5.4 聚丙烯的分子量及分布 | 第55页 |
| 3.5.5 二乙氧基镁、以琥珀酸酯为内给电子体的催化剂组分及聚丙烯的形态 | 第55-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
