| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第9-12页 |
| 材料与方法 | 第12-38页 |
| 一 实验材料 | 第12-17页 |
| 二 实验方法 | 第17-38页 |
| 实验结果 | 第38-63页 |
| 一 ASH2L相互作用蛋白的筛选及相互作用的验证 | 第38-45页 |
| 二 ASH2L与DPY-30-like相互作用发生在二者的C-末端区域 | 第45-48页 |
| 三 在K562诱导分化模型中,ASH2L是H3-K4甲基化转移酶复合体中的主要被调控对象 | 第48-50页 |
| 四 ASH2L／DPY-30-like所在复合体酶活检测 | 第50-51页 |
| 五 DPY-30-like入核过程受到蛋白磷酸化和多聚化的双重调控 | 第51-63页 |
| 讨论 | 第63-78页 |
| — ASH2L和DPY-30-like是组蛋白3-赖氨酸4甲基化转移酶复合体的成员 | 第63-69页 |
| 二 剂量补偿机制(dosage compensation)与表观遗传学 | 第69-73页 |
| 三 DPY-30-like的入核受到磷酸化和多聚化的调控 | 第73-78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 文献综述 | 第86-98页 |
| 英文名词及缩写 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99页 |