前言 | 第10-14页 |
第一篇 文献综述 | 第14-42页 |
第一章 肠出血性大肠杆菌O157:H7检验方法研究进展 | 第14-22页 |
1 生物学特性 | 第14-15页 |
2 细菌学分离 | 第15页 |
3 免疫学检测 | 第15-18页 |
4 分子生物学检测 | 第18-19页 |
5 其他方法 | 第19-20页 |
6 小结 | 第20-22页 |
第二章 喹诺酮类药物耐药的分子机制研究进展 | 第22-30页 |
1 DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ | 第22-25页 |
2 多药外输泵机制 | 第25-28页 |
3 耐药基因的转移 | 第28页 |
4 喹诺酮类药物耐药性的抑制 | 第28-30页 |
第三章 大肠杆菌的耐药性分子机制的研究进展 | 第30-42页 |
1 抗菌药物作用位点的改变或新作用位点的产生 | 第30-34页 |
2 染色体、质粒或转座子介导的大肠杆菌中酶对抗菌药物的修饰和破坏 | 第34-35页 |
3 减少抗菌药物向大肠杆菌内的摄入 | 第35-37页 |
4 大肠杆菌对药物主动外排的增加 | 第37-42页 |
第二篇 研究内容 | 第42-104页 |
第一章 大肠杆菌O157:H7多重PCR及荧光定量PCR检测 | 第42-50页 |
1 材料和方法 | 第42-45页 |
2 结果 | 第45-47页 |
3 讨论 | 第47-50页 |
第二章 大肠杆菌O157:H7耐氟喹诺酮类药物gyrA、parC基因标识研究 | 第50-60页 |
1 材料和方法 | 第50-55页 |
2 结果 | 第55-59页 |
3 讨论 | 第59-60页 |
第三章 大肠杆菌O157:H7多重耐药基因标识AcrA、AcrB mRNA水平的检测 | 第60-82页 |
1 材料和方法 | 第60-68页 |
2 结果 | 第68-80页 |
3 讨论 | 第80-82页 |
第四章 大肠杆菌O157:H7多重耐药基因标识AcrA蛋白表达水平的检测 | 第82-104页 |
1 材料和方法 | 第82-94页 |
2 结果 | 第94-101页 |
3 讨论 | 第101-104页 |
结论 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-120页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第120-122页 |
中文摘要 | 第122-126页 |
英文摘要 | 第126页 |
致谢 | 第130-132页 |
导师简介 | 第132-134页 |
作者简介 | 第134页 |