| 前言 | 第10-12页 |
| 第一篇 文献综述 | 第12-42页 |
| 第一章 鸡传染性法氏囊病研究进展 | 第12-32页 |
| 第二章 免疫佐剂的研究进展 | 第32-42页 |
| 第二篇 实验研究 | 第42-110页 |
| 第一章IBDV JS 株VP2 基因真核表达载体的构建及其生物学特性研究 | 第42-60页 |
| 1 材料与方法 | 第42-50页 |
| 1.1 材料 | 第42-44页 |
| 1.2 方法 | 第44-50页 |
| 2 结果 | 第50-56页 |
| 2.1 IBDV JS 株的鉴定 | 第50-51页 |
| 2.2 IBDV JS 株VP2 基因的扩增 | 第51页 |
| 2.3 VP2 基因的鉴定 | 第51-52页 |
| 2.4 VP2 基因的序列分析 | 第52-53页 |
| 2.5 VP2 基因真核表达载体的构建 | 第53页 |
| 2.6 pcDNA-VP2 质粒的制备与纯化 | 第53-54页 |
| 2.7 VP2 基因在COS-1 细胞中的表达 | 第54-55页 |
| 2.8 VP2 基因疫苗免疫试验 | 第55-56页 |
| 2.9 VP2 基因疫苗的免疫保护作用 | 第56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 4 小结 | 第58-60页 |
| 第二章 IBDV VP2 基因在杆状病毒表达系统的表达及其应用研究 | 第60-82页 |
| 1 材料与方法 | 第60-71页 |
| 1.1 材料 | 第60-62页 |
| 1.2 方法 | 第62-71页 |
| 2 结果 | 第71-80页 |
| 2.1 重组杆状病毒穿梭载体pFastBac1-VP2 的构建与鉴定 | 第71-72页 |
| 2.2 杆状病毒表达载体Bacmid-VP2 的构建及鉴定 | 第72-73页 |
| 2.3 重组病毒reBac-VP2 的制备及毒价测定 | 第73页 |
| 2.4 重组病毒reBac-VP2 感染Sf9 细胞后的形态学变化 | 第73页 |
| 2.5 IFA 鉴定VP2 基因在Sf9 细胞内的表达 | 第73-75页 |
| 2.6 表达产物的SDS-PAGE 及Western blot 分析结果 | 第75-76页 |
| 2.7 IBDV 血清抗体间接ELISA 检测方法的建立 | 第76-80页 |
| 3 讨论 | 第80-81页 |
| 4 小结 | 第81-82页 |
| 第三章 Rg_1-CpG 对pcDNA-VP2 基因免疫的增强作用研究 | 第82-98页 |
| 1 材料与方法 | 第82-87页 |
| 1.1 材料 | 第83页 |
| 1.2 方法 | 第83-87页 |
| 2 结果 | 第87-92页 |
| 2.1 037 菌体DNA(CpG)的制备 | 第87-88页 |
| 2.2 IBDV JS 株LD_50 | 第88页 |
| 2.3 重组pcDNA-VP2 质粒DNA 免疫剂量 | 第88-89页 |
| 2.4 RRg_1 和CpG 佐剂效应 | 第89-90页 |
| 2.5 复合佐剂RRg_1-CpG 对重组质粒pcD-VP2 基因免疫的影响 | 第90-92页 |
| 2.6 以RRg_1-CpG 为佐剂的pcD-VP2 基因免疫扩大免疫结果 | 第92页 |
| 3 讨论 | 第92-96页 |
| 4 小结 | 第96-98页 |
| 第四章 RRg_1-CpG 佐剂增强免疫作用的机理研究 | 第98-110页 |
| 1 材料与方法 | 第98-102页 |
| 1.1 材料 | 第98-99页 |
| 1.2 方法 | 第99-102页 |
| 2 结果 | 第102-108页 |
| 2.1 淋巴细胞转化的形态学观察结果 | 第102-104页 |
| 2.2 淋巴细胞转化的流式细胞仪观察结果 | 第104-105页 |
| 2.3 淋巴细胞活性 | 第105-106页 |
| 2.4 诱生干扰素的效价 | 第106页 |
| 2.5 淋巴细胞培养上清抗IBDV 活性 | 第106-108页 |
| 3 讨论 | 第108-109页 |
| 4 小结 | 第109-110页 |
| 结论 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-128页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 中文摘要 | 第131-135页 |
| 英文摘要 | 第135页 |
