| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 课题来源及研究的背景意义 | 第10-11页 |
| 1.1.1 课题来源 | 第10页 |
| 1.1.2 课题研究背景和意义 | 第10-11页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第11-18页 |
| 1.2.1 海洋真菌 | 第11-13页 |
| 1.2.2 深海沉积物真菌 | 第13-16页 |
| 1.2.3 国内外文献综述简析 | 第16-18页 |
| 1.3 主要研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 深海真菌的分离与鉴定 | 第19-34页 |
| 2.1 材料 | 第19-22页 |
| 2.1.1 沉积物采集 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.3 溶液配置 | 第21页 |
| 2.1.4 培养基配方 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 真菌的分离纯化 | 第22-23页 |
| 2.2.2 菌种的鉴定 | 第23-24页 |
| 2.2.3 菌种保藏 | 第24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-33页 |
| 2.3.1 深海真菌分离结果分析 | 第24-25页 |
| 2.3.2 深海真菌鉴定结果分析 | 第25-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 深海真菌活性菌株筛选 | 第34-56页 |
| 3.1 技术路线 | 第34-35页 |
| 3.2 实验材料 | 第35-37页 |
| 3.2.1 指示菌株及实验细胞 | 第35页 |
| 3.2.2 主要试剂及仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.3 溶液配置 | 第36页 |
| 3.2.4 培养基配制 | 第36-37页 |
| 3.3 实验方法 | 第37-41页 |
| 3.3.1 真菌液体发酵 | 第37页 |
| 3.3.2 有机试剂提取菌株菌丝体 | 第37-38页 |
| 3.3.3 牛津杯法实验步骤 | 第38页 |
| 3.3.4 Tip culture法实验步骤 | 第38-40页 |
| 3.3.5 MTT法实验步骤 | 第40-41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-55页 |
| 3.4.1 不同真菌菌株发酵特性 | 第41-44页 |
| 3.4.2 不同真菌菌株菌丝体提取物产量比较 | 第44-45页 |
| 3.4.3 深海真菌抗细菌、酵母菌活性菌株筛选 | 第45-47页 |
| 3.4.4 深海真菌抗产毒真菌活性菌株筛选 | 第47-54页 |
| 3.4.5 深海真菌细胞毒活性菌株筛选 | 第54-55页 |
| 3.5 本章小结 | 第55-56页 |
| 第4章 深海真菌的液体发酵优化 | 第56-64页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第56页 |
| 4.1.2 实验主要仪器及试剂 | 第56-57页 |
| 4.1.3 高活性真菌菌株适宜的淀粉发酵培养基筛选 | 第57页 |
| 4.1.4 均匀设计发酵优化 | 第57-58页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第58-63页 |
| 4.2.1 不同发酵培养基对菌株抑菌抑毒结果的影响 | 第58页 |
| 4.2.2 菌株 13-3T与MHE23的均匀设计发酵结果 | 第58-59页 |
| 4.2.3 枝孢属菌株 13-3T的发酵优化 | 第59-61页 |
| 4.2.4 曲霉属菌株MHE23的发酵优化 | 第61-63页 |
| 4.2.5 讨论 | 第63页 |
| 4.3 本章小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其他成果 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
