| 致谢 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1 2种新疆外来入侵林果病害的现状 | 第14-22页 |
| 1.1 枣缩果病害 | 第14-16页 |
| 1.1.1 枣缩果病的症状 | 第14页 |
| 1.1.2 枣缩果病的病原种类 | 第14-15页 |
| 1.1.3 影响枣缩果病的发生因素 | 第15-16页 |
| 1.2 葡萄根癌病 | 第16-22页 |
| 1.2.1 葡萄根癌病的症状及侵染循环 | 第17-18页 |
| 1.2.2 葡萄根癌病的致病机制 | 第18-19页 |
| 1.2.3 葡萄根癌病的检测 | 第19-21页 |
| 1.2.4 葡萄根癌病的现有防治手段 | 第21-22页 |
| 2 植物病原细菌的快速检测研究进展 | 第22-27页 |
| 2.1 以PCR技术为基础的植物病原细菌检测技术 | 第22-24页 |
| 2.1.1 ITS-PCR | 第23页 |
| 2.1.2 ARDRA | 第23页 |
| 2.1.3 RFLP和AFLP | 第23-24页 |
| 2.2 植物病原菌的快速检测 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实时荧光定量PCR | 第24-25页 |
| 2.2.2 介导等温扩增技术 | 第25-27页 |
| 3 植物病害的防治的新趋势 | 第27-30页 |
| 3.1 综合防治 | 第27页 |
| 3.2 生物防治 | 第27-28页 |
| 3.3 纳米技术防治 | 第28-30页 |
| 3.3.1 纳米粒子抗菌剂 | 第28-29页 |
| 3.3.2 机制总结 | 第29-30页 |
| 4 本研究的目的和主要研究内容 | 第30-32页 |
| 第二章 枣缩果病害的病原菌鉴定、快速检测及防治初探 | 第32-71页 |
| 1 材料和方法 | 第32-46页 |
| 1.1 培养基及试剂 | 第32-33页 |
| 1.2 枣缩果病害的病原菌分离与鉴定 | 第33-39页 |
| 1.2.1 枣缩果病害病原菌的采集 | 第33页 |
| 1.2.2 枣缩果病害病原菌的分离纯化和保存 | 第33页 |
| 1.2.3 枣缩果病害病原菌的致病性检测 | 第33-34页 |
| 1.2.4 枣缩果病害病原菌的常规的细菌学测定 | 第34-36页 |
| 1.2.5 枣缩果病害病原菌的分子生物学鉴定 | 第36-38页 |
| 1.2.6 枣缩果病原的RAPD分析 | 第38-39页 |
| 1.2.7 荧光蛋白的转化 | 第39页 |
| 1.3 枣缩果病的快速检测体系的建立 | 第39-42页 |
| 1.3.1 供试菌株 | 第39页 |
| 1.3.2 病原菌的培养及基因组DNA的提取 | 第39页 |
| 1.3.3 枣缩果病鉴定的特异性引物的确立 | 第39-40页 |
| 1.3.4 实时荧光定量PCR | 第40页 |
| 1.3.5 介导等温扩增技术 | 第40-42页 |
| 1.3.6 田间样品的快速检测 | 第42页 |
| 1.4 枣缩果病有效防治初探 | 第42-46页 |
| 1.4.1 供试菌株 | 第42页 |
| 1.4.2 供试杀菌剂 | 第42页 |
| 1.4.3 实验室内的抑菌圈试验 | 第42-44页 |
| 1.4.4 有效药剂毒力测定 | 第44页 |
| 1.4.5 2014年枣缩果病病情基数的调查 | 第44页 |
| 1.4.6 田间防效试验 | 第44-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-67页 |
| 2.1 枣缩果病病原的分离与鉴定 | 第46-56页 |
| 2.1.1 枣缩果病害的田间症状 | 第46页 |
| 2.1.2 枣缩果病害病原菌的分离纯化及保存 | 第46-47页 |
| 2.1.3 枣缩果病害病原菌的致病性检测 | 第47-48页 |
| 2.1.4 枣缩果病害病原菌的常规的细菌学测定 | 第48-52页 |
| 2.1.5 枣缩果病害病原菌的分子生物学鉴定 | 第52页 |
| 2.1.6 病原菌的脂肪酸(FAME) | 第52-53页 |
| 2.1.7 枣缩果病害的多样性分析及数状聚类图的建立 | 第53-55页 |
| 2.1.8 荧光蛋白的转化结果 | 第55-56页 |
| 2.2 枣缩果病快速检测体系建立的结果 | 第56-61页 |
| 2.2.1 枣缩果病病原鉴定的特异性引物的确立 | 第56-57页 |
| 2.2.2 实时荧光定量PCR | 第57页 |
| 2.2.3 环介导等温扩增技术 | 第57-59页 |
| 2.2.4 田间样品的快速检测 | 第59-61页 |
| 2.3 枣缩果病有效防治方法初探 | 第61-67页 |
| 2.3.1 实验室内的抑菌圈试验 | 第61-62页 |
| 2.3.2 有效药剂毒力测定 | 第62-64页 |
| 2.3.3 2014年枣缩果病病情基数的调查结果 | 第64-65页 |
| 2.3.4 2014年枣缩果病田间防治阶段性防治效果 | 第65-67页 |
| 3 小结与讨论 | 第67-71页 |
| 第三章 葡萄根癌病快速检测技术体系的建立和有效防治的探究 | 第71-84页 |
| 1 材料与方法 | 第71-74页 |
| 1.1 葡萄根癌病快速检测技术体系的建立 | 第71-72页 |
| 1.1.1 供试菌株 | 第71页 |
| 1.1.2 病原菌的培养及基因组DNA的提取 | 第71页 |
| 1.1.3 葡萄根癌病的特异性引物的确立 | 第71-72页 |
| 1.1.4 实时荧光定量PCR检测体系的建立 | 第72页 |
| 1.1.5 介导等温扩增技术 | 第72页 |
| 1.1.6 田间样品的快速检测 | 第72页 |
| 1.2 葡萄根癌病有效防治的探究 | 第72-74页 |
| 1.2.1 供试菌株 | 第72页 |
| 1.2.2 供试杀菌剂 | 第72-73页 |
| 1.2.3 实验室内的抑菌圈试验 | 第73页 |
| 1.2.4 有效药剂毒力测定 | 第73页 |
| 1.2.5 2014年葡萄根癌病病情基数的调查 | 第73页 |
| 1.2.6 田间防治试验 | 第73-74页 |
| 2 结果与分析 | 第74-82页 |
| 2.1 葡萄根癌病快速检测技术体系的建立 | 第74-78页 |
| 2.1.1 葡萄根癌病特异性引物的确立 | 第74页 |
| 2.1.2 实时荧光定量PCR | 第74-76页 |
| 2.1.3 介导等温扩增技术 | 第76-77页 |
| 2.1.4 间样品的快速检测 | 第77-78页 |
| 2.2 葡萄根癌病有效防治的探究结果 | 第78-82页 |
| 2.2.1 实验室内的抑菌圈试验 | 第78-79页 |
| 2.2.2 有效药剂毒力测定 | 第79-80页 |
| 2.2.3 2014年枣缩果病和葡萄根癌病病情基数的调查结果 | 第80页 |
| 2.2.4 2014年葡萄根癌病田间防治防治效果 | 第80-82页 |
| 3 小结与讨论 | 第82-84页 |
| 第四章 结论与展望 | 第84-86页 |
| 1 研究结论 | 第84-85页 |
| 1.1 枣缩果病的病原菌 | 第84页 |
| 1.2 枣缩果病病原菌的多样性分析 | 第84页 |
| 1.3 枣缩果病与葡萄根癌病快速鉴定体系的建立 | 第84页 |
| 1.4 枣缩果病的田间生存环境 | 第84页 |
| 1.5 防止枣缩果病和葡萄根癌病的有效药剂 | 第84-85页 |
| 2 下一步工作 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-95页 |
