摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
英文缩写词 | 第9-13页 |
第1章 文献综述 | 第13-23页 |
1.1 低温胁迫 | 第13-18页 |
1.1.1 细胞变化 | 第13-14页 |
1.1.2 冷相关基因表达 | 第14页 |
1.1.3 植物激素 | 第14-17页 |
1.1.4 光呼吸 | 第17-18页 |
1.2 低温胁迫对玉米的影响 | 第18页 |
1.3 Cyp40的研究进展 | 第18-20页 |
1.4 玉米遗传转化研究进展 | 第20-22页 |
1.5 本研究的目的及意义 | 第22-23页 |
第2章 ZmCyp40基因的克隆及表达分析 | 第23-38页 |
2.1 材料与方法 | 第23-29页 |
2.1.1 菌种与载体 | 第23-24页 |
2.1.2 试剂 | 第24页 |
2.1.3 试剂及培养基的配制 | 第24页 |
2.1.4 仪器 | 第24页 |
2.1.5 植物材料 | 第24页 |
2.1.6 ZmCyp40引物设计与合成 | 第24-25页 |
2.1.7 玉米自交系W9816的RNA的提取 | 第25页 |
2.1.8 RNA的反转录 | 第25-26页 |
2.1.9 ZmCyp40克隆 | 第26页 |
2.1.10 ZmCyp40回收与连接 | 第26-27页 |
2.1.11 ZmCyp40重组质粒的转化与检测 | 第27-28页 |
2.1.12 ZmCyp40测序 | 第28页 |
2.1.13 生物信息学分析 | 第28页 |
2.1.14 qRT-PCR分析 | 第28-29页 |
2.2 结果与分析 | 第29-38页 |
2.2.1 玉米W9816的RNA提取 | 第29-30页 |
2.2.2 ZmCyp40基因的克隆 | 第30-32页 |
2.2.3 ZmCyp40蛋白的结构特性 | 第32-33页 |
2.2.4 多重序列比对和系统进化树分析 | 第33-35页 |
2.2.5 ZmCyp40的表达分析 | 第35-37页 |
2.2.6 讨论 | 第37页 |
2.2.7 结论 | 第37-38页 |
第3章 ZmCyp40基因的表达载体构建与功能分析 | 第38-51页 |
3.1 材料 | 第38-40页 |
3.1.1 菌体、载体 | 第38-39页 |
3.1.2 试剂 | 第39页 |
3.1.3 仪器 | 第39页 |
3.1.4 试剂及培养基的配制 | 第39页 |
3.1.5 植物材料 | 第39-40页 |
3.2 实验方法 | 第40-44页 |
3.2.1 ZmCyp40基因表达载体的构建 | 第40-41页 |
3.2.2 转化拟南芥的研究 | 第41-44页 |
3.3 结果与分析 | 第44-49页 |
3.3.1 ZmCyp40表达载体的构建 | 第44-45页 |
3.3.2 拟南芥突变体纯合性的检测 | 第45页 |
3.3.3 转基因拟南芥筛选 | 第45-46页 |
3.3.4 转基因拟南芥表型分析 | 第46-48页 |
3.3.5 转基因拟南芥生理指标检测分析 | 第48-49页 |
3.4 讨论 | 第49-50页 |
3.5 结论 | 第50-51页 |
第4章 ZmCyp40基因的玉米遗传转化研究 | 第51-62页 |
4.1 材料 | 第51-52页 |
4.1.1 植物材料 | 第51页 |
4.1.2 试剂 | 第51页 |
4.1.3 仪器 | 第51页 |
4.1.4 试剂及培养基的配制 | 第51-52页 |
4.2 实验方法 | 第52-54页 |
4.2.1 农杆菌介导法 | 第52-53页 |
4.2.2 玉米遗传转化 | 第53页 |
4.2.3 转基因材料的筛选与检测 | 第53-54页 |
4.2.4 转基因玉米的炼苗和移栽 | 第54页 |
4.2.5 玉米遗传转化体系优化 | 第54页 |
4.3 结果与分析 | 第54-60页 |
4.3.1 ZmCyp40的表达载体构建 | 第54页 |
4.3.2 ZmCyp40基因的玉米遗传转化 | 第54-56页 |
4.3.3 ZmCyp40转化植株的PCR检测 | 第56-57页 |
4.3.4 ZmCyp40阳性植株的移栽与收获 | 第57-58页 |
4.3.5 ZmCyp40阳性植株的qRT-PCR分析 | 第58-59页 |
4.3.6 玉米遗传转化体系的优化 | 第59-60页 |
4.4 讨论 | 第60页 |
4.5 结论 | 第60-62页 |
第5章 全文结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-76页 |
作者简介及科研成果 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |