| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-31页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 PVDC共聚树脂的发展状况 | 第11-14页 |
| 1.2.1 国外发展状况 | 第11-13页 |
| 1.2.2 国内发展状况 | 第13-14页 |
| 1.3 PVDC的应用领域 | 第14-16页 |
| 1.3.1 包装材料 | 第15页 |
| 1.3.2 乳胶漆 | 第15页 |
| 1.3.3 纤维 | 第15页 |
| 1.3.4 其它应用 | 第15-16页 |
| 1.4 PVDC的结构 | 第16-18页 |
| 1.4.1 PVDC均聚物的结构 | 第16页 |
| 1.4.2 PVDC共聚物的结构 | 第16-17页 |
| 1.4.3 PVDC分子量及其分布 | 第17页 |
| 1.4.4 PVDC树脂的颗粒特性 | 第17-18页 |
| 1.5 PVDC的性能 | 第18-23页 |
| 1.5.1 PVDC结晶性能 | 第18-20页 |
| 1.5.2 PVDC热稳定性 | 第20-22页 |
| 1.5.3 PVDC高阻隔性 | 第22-23页 |
| 1.6 PVDC树脂的合成工艺 | 第23-28页 |
| 1.6.1 本体聚合 | 第23页 |
| 1.6.2 光引发聚合 | 第23-24页 |
| 1.6.3 可逆加成-断裂链转移聚合 | 第24页 |
| 1.6.4 乳液聚合 | 第24-26页 |
| 1.6.5 悬浮聚合 | 第26-28页 |
| 1.7 本课题研究的目的及意义 | 第28-29页 |
| 1.8 本研究的主要内容 | 第29页 |
| 1.9 本研究的创新之处 | 第29-31页 |
| 第二章 VDC-MA-GMA三元共聚物的合成研究 | 第31-44页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-35页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 聚合装置及测试仪器 | 第32-34页 |
| 2.2.3 合成与制备 | 第34-35页 |
| 2.3 实验数据处理及表征测试 | 第35页 |
| 2.3.1 转化率的测定 | 第35页 |
| 2.3.2 红外光谱测试 | 第35页 |
| 2.3.3 差示扫描量热法测试 | 第35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 2.4.1 VDC-MA-GMA三元共聚树脂合成的正交试验 | 第35-41页 |
| 2.4.2 红外光谱（FTIR）分析 | 第41-42页 |
| 2.4.3 核磁氢谱(1H NMR)分析 | 第42-43页 |
| 2.4.4 DSC熔点分析 | 第43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 VDC-MA-GMA三元共聚合工艺的研究 | 第44-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第44页 |
| 3.1.1 主要原料与试剂 | 第44页 |
| 3.1.2 主要仪器与设备 | 第44页 |
| 3.1.3 合成与制备 | 第44页 |
| 3.2 实验数据处理及表征 | 第44-45页 |
| 3.2.1 转化率的测定 | 第44页 |
| 3.2.2 扫描电子显微镜（SEM）测试 | 第44页 |
| 3.2.3 凝胶渗透色谱（GPC）分子量的测定 | 第44-45页 |
| 3.2.4 粒径尺寸和表观密度测试 | 第45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-60页 |
| 3.3.1 转化率 | 第45-48页 |
| 3.3.1.1 单体投料比对转化率的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.1.2 聚合温度对转化率的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.1.3 聚合时间对转化率的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.2 分子量及其分子量分布 | 第48-50页 |
| 3.3.2.1 引发剂浓度对聚合物分子量及其分布的影响 | 第48页 |
| 3.3.2.2 温度对聚合物分子量及分布的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.2.3 EDTA对聚合物分子量及分布的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.3 树脂的颗粒特性 | 第50-59页 |
| 3.3.3.1 搅拌转速对树脂颗粒特性的影响 | 第50-52页 |
| 3.3.3.2 聚合温度对树脂颗粒特性的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.3.3 分散剂对树脂颗粒特性的影响 | 第53-59页 |
| 3.3.3.3.1 HPMC粘度的影响 | 第53-55页 |
| 3.3.3.3.2 HPMC用量的影响 | 第55-56页 |
| 3.3.3.3.3 复合分散剂的影响 | 第56-59页 |
| 3.3.4 油水比对树脂颗粒特性的影响 | 第59-60页 |
| 3.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 VDC-MA-GMA三元共聚物熔融与加工性能的研究 | 第61-73页 |
| 4.1 实验部分 | 第61页 |
| 4.1.1 主要原料与试剂 | 第61页 |
| 4.1.2 主要仪器与设备 | 第61页 |
| 4.1.3 样品的制备 | 第61页 |
| 4.2 表征 | 第61-62页 |
| 4.2.1 X射线衍射（XRD）分析 | 第61页 |
| 4.2.2 差示扫描量热法测试 | 第61-62页 |
| 4.2.3 热失重性能（TG）测试 | 第62页 |
| 4.2.4 熔融指数（MI）的测定 | 第62页 |
| 4.2.5 流变性能测试 | 第62页 |
| 4.2.6 动态机械性能分析 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-72页 |
| 4.3.1 共聚组成与树脂结晶度的关系 | 第62-63页 |
| 4.3.2 共聚组成与熔融性能的关系 | 第63-65页 |
| 4.3.3 聚合温度与熔融性能的关系 | 第65页 |
| 4.3.4 聚合组成与树脂加工性能的关系 | 第65-69页 |
| 4.3.4.1 熔融指数 | 第65-66页 |
| 4.3.4.2 最大扭矩和平衡扭矩 | 第66-67页 |
| 4.3.4.3 树脂热稳定性 | 第67-69页 |
| 4.3.5 聚合温度与树脂加工性能的关系 | 第69-71页 |
| 4.3.5.1 熔融指数 | 第69页 |
| 4.3.5.2 最大扭矩和平衡扭矩 | 第69-71页 |
| 4.3.6 VDC-MA-GMA三元共聚物玻璃化转变温度 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 答辩委员会对论文的评定意见 | 第83页 |
