| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩写表 | 第7-8页 |
| 第一章 不对称催化脱芳构化反应 | 第8-29页 |
| 引言 | 第8页 |
| 1.1 通过氧化反应实现脱芳构化反应 | 第8-11页 |
| 1.2 Diels-Alder相关反应的脱芳构化 | 第11-17页 |
| 1.2.1 乙烯基吲哚脱芳构化 | 第11-13页 |
| 1.2.2 环加成脱芳构化 | 第13-14页 |
| 1.2.3 铑催化脱芳构化 | 第14-15页 |
| 1.2.4 路易斯酸催化脱芳构化 | 第15-17页 |
| 1.3 烷基化脱芳构化反应 | 第17-18页 |
| 1.4 过渡金属催化脱芳构化反应 | 第18-22页 |
| 1.4.1 钯催化脱芳构化反应 | 第18-20页 |
| 1.4.2 铱催化脱芳构化反应 | 第20-22页 |
| 1.5 缺电子芳环的亲核脱芳构化反应 | 第22-27页 |
| 1.6 本章小结 | 第27-29页 |
| 第二章 过渡金属催化的C-H键活化反应 | 第29-41页 |
| 引言 | 第29-31页 |
| 2.1 Pd催化C-H键活化的C-C偶联反应 | 第31-35页 |
| 2.1.1 Pd~Ⅱ/Pd~0催化C(sp~2)-H键的烯烃化 | 第31-33页 |
| 2.1.2 Pd~Ⅱ/Pd~Ⅳ催化C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的烷基化 | 第33页 |
| 2.1.3 Pd~0/Pd~Ⅱ催化C(sp~2)-H和C(sp~3)-H键的烷基化和芳基化 | 第33-35页 |
| 2.2 Rh催化杂原子分子C-H键活化形成C-C键 | 第35-37页 |
| 2.2.1 分子间的烷基化反应 | 第35-36页 |
| 2.2.2 分子内的烷基化反应 | 第36-37页 |
| 2.3 Ru催化C-H键活化 | 第37-40页 |
| 2.3.1 羧酸 | 第37-38页 |
| 2.3.2 羧酸酯 | 第38-39页 |
| 2.3.3 酮 | 第39-40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 同步实现C-H键活化和脱芳构化反应的研究 | 第41-86页 |
| 引言 | 第41-42页 |
| 3.1 优化反应条件 | 第42-45页 |
| 3.1.1 催化剂的选择 | 第42页 |
| 3.1.2 溶剂的选择 | 第42-43页 |
| 3.1.3 温度的选择 | 第43页 |
| 3.1.4 氧化剂的选择 | 第43-44页 |
| 3.1.5 碱的选择 | 第44-45页 |
| 3.2 实验研究与结果 | 第45-47页 |
| 3.2.1 二苯乙炔和不同类型的2-萘酚发生反应 | 第45-46页 |
| 3.2.2 不同类型的对称炔与2-萘酚发生反应 | 第46页 |
| 3.2.3 不同类型的不对称炔与2-萘酚发生反应 | 第46-47页 |
| 3.3 机理研究 | 第47-50页 |
| 3.4 实验部分 | 第50-51页 |
| 3.4.1 实验试剂和仪器 | 第50页 |
| 3.4.2 酚类底物的制备 | 第50页 |
| 3.4.3 炔类底物的制备 | 第50-51页 |
| 3.4.4 不同种类酚类物质与炔类物质反应的实验步骤 | 第51页 |
| 3.5 目标产物的氢谱,碳谱和质谱表征数据 | 第51-84页 |
| 3.6 本章小结 | 第84-85页 |
| 总结展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
