| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstracts | 第7页 |
| 第一章 手性二氢黄酮醇类化合物 | 第11-68页 |
| 第一节 前言 | 第11-23页 |
| 1.1.1 手性二氢黄酮醇类化合物的合成进展研究 | 第11-13页 |
| 1.1.2 α,β-不饱和酮手性催化环氧化研究进展 | 第13-22页 |
| 本章立题 | 第22-23页 |
| 第二节 聚亮氨酸[3-apmim]C1-PLL催化下邻羟基MOM保护手性1,3-二芳基-α,β-环氧酮的高效“一锅法”合成 | 第23-44页 |
| 1.2.1 非均相体系下邻氧MOM取代的1,3-二芳基-α,β-环氧酮合成条件筛选 | 第23-28页 |
| 1.2.2 均相体系下邻OMOM的手性1,3-二芳基-α,β-环氧酮合成条件筛选 | 第28-34页 |
| 1.2.3 邻OMOM取代1,3-二苯基α,β-环氧酮酸化重排成手性二氢黄酮醇反应研究 | 第34-36页 |
| 1.2.4 由苯甲醛,邻OMOM苯乙酮“一锅法”合成手性二氢黄酮醇探索 | 第36-38页 |
| 1.2.5 多取代1,3-二苯基α,β-环氧酮开环成手性二氢黄酮醇类化合物研究 | 第38-41页 |
| 1.2.6 手性二氢黄酮醇类化合物底物拓展 | 第41-44页 |
| 第三节 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四节 实验部分 | 第46-68页 |
| 第二章 蛋白酶体抑制剂Salinospoamide A重要中间体的合成 | 第68-82页 |
| 第一节 引言 | 第68-74页 |
| 第二节 本章立题 | 第74-75页 |
| 第三节 Salinospoarmide A类似物中间体的合成 | 第75-77页 |
| 第四节 本章小结 | 第77页 |
| 第五节 实验部分 | 第77-82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 科研成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
