| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-32页 |
| 1.1 荧光生物传感器 | 第10-19页 |
| 1.1.1 荧光生物传感器的概述 | 第10页 |
| 1.1.2 荧光生物传感器的分类 | 第10-16页 |
| 1.1.3 荧光生物传感器的信号引入方式 | 第16-19页 |
| 1.2 荧光生物传感器信号放大方法 | 第19-30页 |
| 1.2.1 酶催化放大技术 | 第20-23页 |
| 1.2.2 纳米材料放大技术 | 第23-24页 |
| 1.2.3 DNA自组装放大技术 | 第24-26页 |
| 1.2.4 DNAzyme信号放大技术 | 第26-27页 |
| 1.2.5 Toehold链置换信号放大技术 | 第27-30页 |
| 1.3 本文研究思路 | 第30-32页 |
| 第二章 MicroRNA激活的分子机器用于非酶目标循环放大检测癌细胞中的microRNA | 第32-40页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 试剂及材料 | 第33页 |
| 2.2.2 细胞培养及制备细胞裂解液 | 第33-34页 |
| 2.2.3 MiRNA-141 检测过程 | 第34页 |
| 2.2.4 荧光检测 | 第34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.3.1 MiR-141 传感器检测原理 | 第34-35页 |
| 2.3.2 MiRNA检测的可行性研究 | 第35-36页 |
| 2.3.3 实验条件的优化 | 第36页 |
| 2.3.4 传感器的检测性能研究 | 第36-37页 |
| 2.3.5 传感器的选择性测试 | 第37页 |
| 2.3.6 传感器的实际样品检测 | 第37-38页 |
| 2.4 结论 | 第38-40页 |
| 第三章 目标响应适配体机器用以免标记的和灵敏的非酶循环放大检测ATP | 第40-48页 |
| 3.1 前言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-42页 |
| 3.2.1 试剂和材料 | 第41-42页 |
| 3.2.2 ATP检测过程 | 第42页 |
| 3.2.3 荧光检测 | 第42页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第42-46页 |
| 3.3.1 ATP适配体机器检测原理 | 第42-43页 |
| 3.3.2 目标响应适配体机器的可行性验证 | 第43-44页 |
| 3.3.3 实验参数的优化 | 第44页 |
| 3.3.4 构建的适配体机器的分析性能研究 | 第44-45页 |
| 3.3.5 传感器的选择性研究 | 第45-46页 |
| 3.3.6 传感器的实际样品分析 | 第46页 |
| 3.4 结论 | 第46-48页 |
| 第四章 金属toehold激活催化发夹组装形成的三向DNAzyme连接体用于放大荧光检测汞离子 | 第48-58页 |
| 4.1 前言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-51页 |
| 4.2.1 材料及试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳 | 第50页 |
| 4.2.3 汞离子检测步骤 | 第50页 |
| 4.2.4 荧光检测 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 4.3.1 荧光放大检测原理 | 第51-52页 |
| 4.3.2 方法的可行性证明 | 第52-53页 |
| 4.3.3 实验条件的优化 | 第53-54页 |
| 4.3.4 传感器的分析性能 | 第54-55页 |
| 4.3.5 传感器的选择性评估 | 第55页 |
| 4.3.6 实际样品分析 | 第55-56页 |
| 4.4 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-72页 |
| 在学期间发表的文章 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
