| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 试剂和仪器 | 第16-20页 |
| 一、实验所用化学和生物试剂 | 第16-17页 |
| 二、主要溶液的配制 | 第17-19页 |
| 三、动物实验 | 第19页 |
| 四、主要仪器和设备 | 第19-20页 |
| 实验方法 | 第20-31页 |
| 一、细胞培养 | 第20页 |
| 二、冰冻组织切片并组织免疫荧光法 | 第20-21页 |
| 三、质粒构建及抽提 | 第21-23页 |
| 四、Western Blot实验 | 第23-24页 |
| 五、实时定量Real-time PCR | 第24-25页 |
| 六、从肝癌组织中制备单细胞悬液 | 第25-26页 |
| 七、细胞感染慢病毒 | 第26页 |
| 八、流式细胞检测细胞表面标记 | 第26页 |
| 九、MACS | 第26-27页 |
| 十、细胞迁移实验 | 第27页 |
| 十一、细胞侵袭实验 | 第27页 |
| 十二、AAF/PH(2-乙酰氨基芴灌喂+2/3肝切除)模型制作 | 第27-28页 |
| 十三、皮下荷瘤实验 | 第28页 |
| 十四、免疫组织化学 | 第28-29页 |
| 十五、核浆分离实验 | 第29页 |
| 十六、成球实验 | 第29页 |
| 十七、引物设计 | 第29-30页 |
| 十八、数据统计 | 第30-31页 |
| 实验结果 | 第31-49页 |
| 一、LGR5在肝前体细胞中高表达并促进肝癌的发生 | 第31-33页 |
| 二、LGR5在人肝癌组织中的表达呈现差异性 | 第33-35页 |
| 三、LGR5阳性的肝癌细胞具有肿瘤干细胞的特性 | 第35-38页 |
| 四、在肝癌细胞中过表达LGR5可增强肝癌细胞的干细胞特性 | 第38-41页 |
| 五、在肝癌细胞中干扰LGR5可显著减弱肝癌细胞成瘤性 | 第41-43页 |
| 六、LGR5通过增强Wnt/β-catenin信号通路活性促进肝癌发展 | 第43-48页 |
| 七、LGR5与肝癌的预后呈正相关 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 在读期间发表论文和参加科研工作情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
