| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 红细胞载药的研究现状 | 第12-18页 |
| 1.2.1 红细胞的特点和作为药物载体的优势 | 第12-13页 |
| 1.2.2 载体红细胞的制备方法 | 第13-15页 |
| 1.2.3 细胞作为抗肿瘤药物载体的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3 磁性纳米颗粒 | 第18-20页 |
| 1.3.1 磁性纳米颗粒的合成方法 | 第18-19页 |
| 1.3.2 磁性纳米颗粒在生物医学中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 阿霉素在抗肿瘤治疗中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 磁性纳米颗粒的合成与表征 | 第23-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-25页 |
| 2.4 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 红细胞装载磁性纳米颗粒的优化实验 | 第26-36页 |
| 3.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第27页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第27页 |
| 3.1.4 溶液配制 | 第27-28页 |
| 3.2 实验方法 | 第28-31页 |
| 3.2.1 红细胞的收集与保存 | 第28-29页 |
| 3.2.2 低渗稀释-等渗重封法的优化实验 | 第29-30页 |
| 3.2.3 磁化红细胞的表征 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 3.3.1 最优制备条件 | 第31-32页 |
| 3.3.2 最优条件制备的磁化红细胞的表征 | 第32-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第四章 磁化载药红细胞的制备与稳定性实验 | 第36-54页 |
| 4.1 实验材料 | 第36-39页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第37页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第37-38页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第38页 |
| 4.1.4 溶液配制 | 第38-39页 |
| 4.2 实验方法 | 第39-42页 |
| 4.2.1 SDS-PEGA蛋白电泳实验过程 | 第40-41页 |
| 4.2.2 氯仿萃取载药红细胞中的阿霉素 | 第41页 |
| 4.2.3 红细胞表面修饰多巴胺 | 第41页 |
| 4.2.4 红细胞表面修饰血清白蛋白 | 第41-42页 |
| 4.2.5 红细胞的收集与保存 | 第42页 |
| 4.2.6 阿霉素浓度的测定 | 第42页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第42-52页 |
| 4.3.1 磁化载药红细胞的表征与稳定性 | 第42-46页 |
| 4.3.2 多巴胺修饰的磁化载药红细胞的表征与稳定性 | 第46-48页 |
| 4.3.3 血清白蛋白修饰的磁化载药红细胞的表征与稳定性 | 第48-52页 |
| 4.4 本章小结 | 第52-54页 |
| 第五章 磁化载药红细胞的动物实验 | 第54-62页 |
| 5.1 实验材料 | 第54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-57页 |
| 5.2.1 4T1细胞复苏和细胞培养 | 第54-55页 |
| 5.2.2 核固红-普鲁士蓝染色(石蜡切片染色) | 第55-56页 |
| 5.2.3 动物实验 | 第56-57页 |
| 5.3 实验结果 | 第57-60页 |
| 5.3.1 载体红细胞的磁靶向结果 | 第57-58页 |
| 5.3.2 载体红细胞对肿瘤生长的抑制效果 | 第58-60页 |
| 5.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第六章 总结与展望 | 第62-64页 |
| 6.1 总结 | 第62-63页 |
| 6.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读硕士期间参加的会议 | 第71页 |