| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第15-39页 |
| 1.1 富勒烯笼内化学修饰 | 第17-21页 |
| 1.2 富勒烯笼外化学修饰 | 第21-24页 |
| 1.2.1 Diels-Alder反应 | 第21-22页 |
| 1.2.2 Prato反应 | 第22页 |
| 1.2.3 Bingel-Hirsch反应 | 第22-23页 |
| 1.2.4 与偏三氯苯反应反应 | 第23页 |
| 1.2.5 苯甲基化反应 | 第23页 |
| 1.2.6 羟基化反应 | 第23-24页 |
| 1.3 氢胺化反应概述 | 第24-32页 |
| 1.3.1 氢胺化反应原料 | 第25-27页 |
| 1.3.2 一级胺、二级胺与富勒烯氢胺化反应机理 | 第27-31页 |
| 1.3.3 三级胺与富勒烯氢胺化反应机理 | 第31-32页 |
| 1.3.4 多胺与富勒烯氢胺化反应机理 | 第32页 |
| 1.4 富勒烯高压红外研究 | 第32-36页 |
| 1.4.1 富勒烯高压结构研究进展 | 第32-34页 |
| 1.4.2 高压技术简介 | 第34-36页 |
| 1.4.2.1 DAC工作原理 | 第34-35页 |
| 1.4.2.2 密封垫圈 | 第35页 |
| 1.4.2.3 传压介质 | 第35-36页 |
| 1.5 课题研究目的和内容 | 第36-39页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第37页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第37-39页 |
| 2 实验仪器与化学试剂 | 第39-43页 |
| 2.1 实验所用原料和主要仪器 | 第39-40页 |
| 2.1.1 实验所用原料 | 第39页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第39-40页 |
| 2.2 产物表征手段 | 第40-43页 |
| 2.2.1 高效液相色谱（ HPLC） | 第40-41页 |
| 2.2.2 质谱（ MS） | 第41页 |
| 2.2.3 元素分析 (EA) | 第41页 |
| 2.2.4 红外吸收光谱（IR） | 第41-42页 |
| 2.2.5 紫外可见光谱（UV-VIS） | 第42页 |
| 2.2.6 X射线衍射（ XRD） | 第42页 |
| 2.2.7 高压红外光谱 | 第42-43页 |
| 3 富勒烯氢胺化衍生物制备 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 富勒烯氢胺化产物制备 | 第43-49页 |
| 3.2.1 富勒烯的合成 | 第43-45页 |
| 3.2.2 富勒烯的提取 | 第45页 |
| 3.2.3 富勒烯的分离 | 第45-49页 |
| 3.3 富勒烯氢胺化反应 | 第49-51页 |
| 3.3.1 富勒烯C_(60)氢胺化反应 | 第49-50页 |
| 3.3.2 富勒烯C_(70)和Gd@C_(82)氢胺化反应 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 4 富勒烯氢胺化衍生物的表征 | 第53-68页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 元素分析 | 第53-55页 |
| 4.3 质谱 | 第55-60页 |
| 4.4 红外吸收光谱 | 第60-62页 |
| 4.5 固体紫外吸收光谱 | 第62-66页 |
| 4.6 X射线衍射分析 | 第66-67页 |
| 4.7 本章小结 | 第67-68页 |
| 5 金属富勒烯原位高压红外吸收光谱研究 | 第68-76页 |
| 5.1 引言 | 第68页 |
| 5.2 金属富勒烯样品制备 | 第68-69页 |
| 5.3 高压下原位红外光谱分析 | 第69-75页 |
| 5.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 6 结论与展望 | 第76-78页 |
| 6.1 主要研究结论 | 第76-77页 |
| 6.2 研究工作展望 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 作者简介 | 第85页 |