| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| Ⅰ文献综述 | 第9-17页 |
| 1 中国江西和海南两省自然地理概况 | 第9页 |
| 2 斑痣盘菌科的分类研究历史及国内外研究现状 | 第9-12页 |
| 3 斑痣盘菌科基本形态学 | 第12-14页 |
| 3.1 子囊果的解剖学特征 | 第12-13页 |
| 3.2 分生孢子器 | 第13页 |
| 3.3 线（环）纹 | 第13-14页 |
| 4 菌物分类学研究 | 第14-15页 |
| 4.1 传统真菌分类学 | 第14页 |
| 4.2 现代真菌分子系统学 | 第14-15页 |
| 5 菌物分子系统学的分析 | 第15-17页 |
| Ⅱ 引言 | 第17-18页 |
| Ⅲ 材料与方法 | 第18-27页 |
| 1 江西和海南两省斑痣盘菌科的分类 | 第18-19页 |
| 1.1 野外标本采集与整理 | 第18页 |
| 1.2 实验仪器与试剂 | 第18页 |
| 1.2.1 实验仪器 | 第18页 |
| 1.2.2 实验试剂 | 第18页 |
| 1.3 实验室内研究步骤 | 第18-19页 |
| 1.3.1 外表形态观察 | 第18页 |
| 1.3.2 内部构造的检查 | 第18-19页 |
| 1.3.3 显微构图 | 第19页 |
| 1.4 新种分析与鉴定 | 第19页 |
| 2 斑痣盘菌科系统发育学研究 | 第19-27页 |
| 2.1 供试菌株 | 第19-22页 |
| 2.1.1 ITS rDNA序列分析供试菌株 | 第19-21页 |
| 2.1.2 28S rDNA和双基因序列分析供试菌株 | 第21-22页 |
| 2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.3 实验试剂与配制 | 第23-24页 |
| 2.4 菌丝的培养与收集 | 第24页 |
| 2.5 DNA的提取与检测 | 第24页 |
| 2.6 ITS-PCR扩增与序列反应 | 第24-26页 |
| 2.7 28S-PCR扩增与序列反应 | 第26页 |
| 2.8 数据处理 | 第26-27页 |
| Ⅳ 结果与分析 | 第27-53页 |
| 1 江西、海南两省斑痣盘菌科的分类 | 第27-48页 |
| 1.1 斑痣盘菌科新种的描述 | 第27-41页 |
| 1.1.1 山铜材齿裂菌 | 第27-31页 |
| 1.1.2 榕特里尔盘菌 | 第31-35页 |
| 1.1.3 稀疏特里尔盘菌 | 第35-37页 |
| 1.1.4 长特里尔盘菌 | 第37-39页 |
| 1.1.5 蔷薇特里尔盘菌 | 第39-41页 |
| 1.2 斑痣盘菌科已知种的描述 | 第41-48页 |
| 1.2.1 南方散斑壳 | 第41-42页 |
| 1.2.2 中国齿裂菌 | 第42-43页 |
| 1.2.3 喜马斑痣盘菌 | 第43页 |
| 1.2.4 德斯马泽黑皮盘菌 | 第43-44页 |
| 1.2.5 粗丝齿裂菌菌 | 第44-45页 |
| 1.2.6 中国玛莎盘菌 | 第45-46页 |
| 1.2.7 异枝散斑壳 | 第46-47页 |
| 1.2.8 乔松散斑壳 | 第47-48页 |
| 2 斑痣盘菌科的系统发育学研究 | 第48-53页 |
| 2.1 基于rDNA-ITS系统发育学序列分析 | 第48页 |
| 2.2 基于28SrDNA系统发育学序列分析 | 第48-52页 |
| 2.3 基于双基因序列系统发育树分析 | 第52-53页 |
| Ⅴ 结论 | 第53-55页 |
| Ⅵ 讨论 | 第55-57页 |
| 1 关于斑痣盘菌科分类学问题 | 第55页 |
| 2 研究中存在的问题与不足 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
| 在读期间参与的科研项目及发表的学术论文 | 第63页 |