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多糖基生物材料制备核壳纳米粒及其对药物的pH敏感释放研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 前言第10-11页
第二章 文献综述第11-26页
    2.1 引言第11页
    2.2 核壳结构纳米材料第11-15页
        2.2.1 核壳结构纳米材料分类第11-12页
        2.2.2 核壳结构纳米材料的组装方法第12-14页
            2.2.2.1 聚合物化学反应法第12-13页
            2.2.2.2 表面沉积与表面化学反应法第13页
            2.2.2.3 生物大分子包覆法第13-14页
            2.2.2.4 超声化学法第14页
            2.2.2.5 纳米粒子自组装法第14页
        2.2.3 核壳结构纳米材料的形成机理第14-15页
            2.2.3.1 化学键机理第14-15页
            2.2.3.2 静电作用机理第15页
            2.2.3.3 吸附层的媒介第15页
    2.3 模板层层自组装技术第15-16页
    2.4 层层自组装的驱动力第16-18页
        2.4.1 静电第16页
        2.4.2 氢键第16-17页
        2.4.3 共价键第17页
        2.4.4 电荷转移第17页
        2.4.5 其他作用力第17-18页
    2.5 自组装基质或模板核第18-19页
        2.5.1 传统模版核第18页
        2.5.2 羟基磷灰石(HAp)纳米复合材料作核第18-19页
    2.6 壳层材料的选择第19-25页
        2.6.1 天然多糖基生物材料第20-23页
        2.6.2 聚乙烯醇磷酸酯(PPVA)第23-25页
        2.6.3 自组装聚电解质壳层的表征技术第25页
    2.7 本论文工作及意义第25-26页
第三章 模板层层自组装制备SiO_2(PPVA/Cs)_n核壳纳米粒及其对药物的控制释放研究第26-47页
    3.1 引言第26页
    3.2 实验部分第26-33页
        3.2.1 实验试剂和仪器第26-28页
            3.2.1.1 实验试剂第26-27页
            3.2.1.2 实验仪器第27-28页
        3.2.2 试剂的精制及溶液的配制第28-29页
            3.2.2.1 N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的除水第28页
            3.2.2.2 100%磷酸的制备第28页
            3.2.2.3 溶液的配制第28-29页
        3.2.3 PPVA的制备第29页
        3.2.4 PPVA酯化度的测定第29-30页
        3.2.5 二氧化硅纳米球的制备及表面修饰第30-31页
        3.2.6 模板-层层自组装制备SiO_2(PPVA/Cs)_n核壳纳米粒第31页
        3.2.7 SiO_2(PPVA/Cs)_n核壳纳米粒对7-HC,RhB的装载和释放第31-33页
            3.2.7.1 7-HC与RhB检测标准曲线的绘制第31-32页
            3.2.7.2 7-HC在SiO_2纳米粒中的原位装载第32页
            3.2.7.3 HC-SiO_2(PPVA/Cs)_n纳米粒的制备第32页
            3.2.7.4 HC-SiO_2(PPVMCs)_nPPVA-RhB纳米粒的制备第32-33页
            3.2.7.5 RhB和7-HC的共释放第33页
    3.3 产品性能测试和结构表征第33-34页
        3.3.1 粒径和电位表征第33页
        3.3.2 透射电子显微镜(TEM)第33页
        3.3.3 扫描电子显微镜(SEM)第33页
        3.3.4 激光共聚焦显微镜(CLSM)第33-34页
    3.4 结果与讨论第34-46页
        3.4.1 PPVA的合成及酯化度的影响因素第34-36页
            3.4.1.1 溶剂的影响第34-35页
            3.4.1.2 反应温度的影响第35页
            3.4.1.3 反应时间的影响第35-36页
            3.4.1.4 PVA添加顺序对PPVA产率的影响第36页
        3.4.2 PPVA的FT-IR表征与分析第36-37页
        3.4.3 SiO_2和HC-SiO_2纳米粒的制备及表征第37-39页
        3.4.4 模板层层自组装构建HC-SiO_2(PPVA/Cs)_nPPVA纳米粒第39页
        3.4.5 RhB在HC-SiO_2(PPVA/Cs)_nPPVA纳米粒壳层中的装载第39-41页
        3.4.6 药物的负载和释放第41-44页
        3.4.7 药物释放动力学模型第44-46页
    3.5 本章小结第46-47页
第四章 羟基磷灰石-多糖核壳纳米粒的制备及其药物递送第47-65页
    4.1 引言第47页
    4.2 实验部分第47-50页
        4.2.1 实验试剂和仪器第47页
        4.2.2 HAp@pectin,HAp@Car核壳纳米粒的制备第47-49页
        4.2.3 层层自组装法制备羟基磷灰石-多糖核壳纳米粒第49页
        4.2.4 HAp@pectin-LBL,HAp@Car-LBL对R6G的装载和释放第49-50页
    4.3 产品性能与结构表征第50-52页
        4.3.1 粒径和电位表征第50-51页
        4.3.2 透射电子显微镜(TEM)第51页
        4.3.3 傅立叶转换红外线光谱(FT-IR)第51页
        4.3.4 X射线衍射(XRD)第51页
        4.3.5 热重分析(TGA)第51页
        4.3.6 MTT实验第51-52页
    4.4 结果与讨论第52-65页
        4.4.1 HAp@pectin和HAp@Car的合成机理第52-57页
        4.4.2 HAp@pectin和HAp@Car体系中分子间相互作用的研究第57-58页
        4.4.3 HAp@pectin和HAp@Car体系中HAp核晶体结构分析第58页
        4.4.4 HAp@pectin和HAp@Car体系的TG分析第58-59页
        4.4.5 核壳纳米粒HAp@pectin和HAp@Car上的静电层层自组装第59-60页
        4.4.6 HAp@pectin-LBL和HAp@Car-LBL纳米粒的MTT实验和AO/PI活死细胞双染分析第60-62页
        4.4.7 HAp@pectin-LBL和HAp@Car-LBL对Rh6G的装载和释放第62-65页
第五章 全文结论第65-66页
参考文献第66-72页
发表论文和参加科研情况说明第72-73页
致谢第73页

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