| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 金黄色葡萄球菌概述 | 第10-11页 |
| 1.2 铜绿假单胞菌 | 第11-17页 |
| 1.2.1 铜绿假单胞菌概述 | 第11-13页 |
| 1.2.2 多粘菌素B | 第13-14页 |
| 1.2.3 药物协同 | 第14-17页 |
| 1.3 病原菌感染感染线虫的筛选模型 | 第17-19页 |
| 1.4 本论文的研究内容及意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-25页 |
| 2.1.1 菌株 | 第20-22页 |
| 2.1.2 秀丽隐杆线虫 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂及材料 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要仪器和设备 | 第23-24页 |
| 2.1.5 培养基和主要溶液 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法及步骤 | 第25-30页 |
| 2.2.1 菌株活化 | 第25-26页 |
| 2.2.2 菌种保藏 | 第26页 |
| 2.2.3 抗病原菌活性测试 | 第26页 |
| 2.2.4 抗病原菌协同药物筛选 | 第26-27页 |
| 2.2.5 化合物组合对铜绿假单胞菌PAO1时间-杀菌曲线实验 | 第27页 |
| 2.2.6 耐药菌获得实验 | 第27页 |
| 2.2.7 线虫活化 | 第27页 |
| 2.2.8 线虫保藏 | 第27页 |
| 2.2.9 线虫培养 | 第27页 |
| 2.2.10 线虫同步化培养 | 第27-28页 |
| 2.2.11 铜绿假单胞菌PA14感染线虫液体模型构建 | 第28页 |
| 2.2.12 金黄色葡萄球菌USA300感染线虫液体模型构建 | 第28-29页 |
| 2.2.13 MTT法测定化合物对巨噬细胞毒性 | 第29页 |
| 2.2.14 CCK-8试剂盒测定化合物对Hela细胞的毒性 | 第29-30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-53页 |
| 3.1 多功能酶标仪与分光光度计相关性分析 | 第30-31页 |
| 3.2 化合物针对常见条件致病菌(ESKAPE)活性测试 | 第31-35页 |
| 3.3 金黄色葡萄球菌活性评价 | 第35-42页 |
| 3.3.1 抗金黄色葡萄球菌化合物筛选 | 第35-37页 |
| 3.3.2 F2724-0690作用靶点初探 | 第37-40页 |
| 3.3.3 金黄色葡萄球菌感染线虫液体筛选模型建立与评价 | 第40-41页 |
| 3.3.4 小结 | 第41-42页 |
| 3.4 抗铜绿假单胞菌协同药物的筛选 | 第42-53页 |
| 3.4.1 3053个化合物对铜绿假单胞菌活性评价 | 第42-44页 |
| 3.4.2 药物组合抗铜绿假单胞菌活性评价 | 第44-48页 |
| 3.4.3 秀丽隐杆线虫动物模型评价药物协同效果 | 第48-51页 |
| 3.4.4 11400-59细胞毒性研究 | 第51-52页 |
| 3.4.5 小结 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 5 展望 | 第54-55页 |
| 6 参考文献 | 第55-61页 |
| 7 论文发表情况 | 第61-62页 |
| 8 致谢 | 第62页 |
