摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一章 文献综述 | 第14-24页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 植物对PAHs的吸收作用 | 第14-17页 |
1.2.1 植物吸收PAHs的机制 | 第14-15页 |
1.2.2 植物吸收PAHs的影响因素 | 第15-17页 |
1.2.3 植物吸收PAHs的调控 | 第17页 |
1.3 根表细菌成膜作用 | 第17-21页 |
1.3.1 细菌生物膜 | 第17-18页 |
1.3.2 根表细菌生物膜及其生理作用 | 第18-19页 |
1.3.3 根表细菌生物膜在防治环境污染中的作用 | 第19-21页 |
1.4 根表细菌成膜对植物吸收污染物的影响 | 第21页 |
1.5 问题与展望 | 第21-22页 |
1.6 研究目标及技术路线 | 第22-24页 |
第二章 具有菲降解功能的根表成膜细菌的分离筛选及其降解特性 | 第24-36页 |
2.1 材料与方法 | 第24-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第24-25页 |
2.1.2 菲降解功能菌株的分离筛选 | 第25页 |
2.1.3 降解菌株的鉴定 | 第25-26页 |
2.1.4 降解菌株菌悬液的制备与菲降解特性 | 第26页 |
2.1.5 降解菌株生长量的测定 | 第26页 |
2.1.6 培养液中菲含量的测定 | 第26页 |
2.1.7 菌株降解谱 | 第26-27页 |
2.1.8 菌株对抗生素的抗性试验 | 第27页 |
2.1.9 数据处理 | 第27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-34页 |
2.2.1 具有菲降解功能的植物根表细菌的分离筛选 | 第27-28页 |
2.2.2 菌株16S rRNA基因序列同源性分析 | 第28-29页 |
2.2.3 功能细菌的生长曲线和降解曲线 | 第29-30页 |
2.2.4 环境条件对菌株降解菲的影响 | 第30-31页 |
2.2.5 底物浓度对菌株生长和降解菲的影响 | 第31-33页 |
2.2.6 接种量对菌株生长和降解菲的影响 | 第33页 |
2.2.7 功能细菌的降解谱 | 第33页 |
2.2.8 功能菌株的抗性试验 | 第33-34页 |
2.3 结论 | 第34-36页 |
第三章 菲降解功能细菌的成膜作用和gfp标记 | 第36-44页 |
3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
3.1.1 实验材料 | 第36-37页 |
3.1.2 降解菌株的成膜能力检测 | 第37页 |
3.1.3 功能菌株的荧光标记 | 第37页 |
3.1.4 gfp标记菌株的生长与降解曲线 | 第37-38页 |
3.1.5 温室盆栽试验 | 第38页 |
3.1.6 标记菌株的接种 | 第38页 |
3.1.7 定殖菌株的荧光显微检测 | 第38页 |
3.1.8 定殖菌株数量测定 | 第38-39页 |
3.1.9 数据处理 | 第39页 |
3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
3.2.1 功能菌株的成膜能力检测 | 第39-40页 |
3.2.2 菌株gfp荧光标记 | 第40页 |
3.2.3 gfp标记对菌株降解菲能力的影响 | 第40-41页 |
3.2.4 gfp标记对菌株成膜能力的影响 | 第41-42页 |
3.2.5 gfp标记菌株在植物根表的定殖 | 第42-43页 |
3.3 结论 | 第43-44页 |
第四章 菌株45-RS2在植物根表的定殖成膜作用对植物吸收积累菲的影响 | 第44-54页 |
4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
4.1.1 温室盆栽试验 | 第44-45页 |
4.1.2 紫花苜蓿生物量测定 | 第45页 |
4.1.3 样品中菲的提取与测定 | 第45页 |
4.1.4 植物体内酶活的测定 | 第45-46页 |
4.1.5 数据处理与分析 | 第46页 |
4.2 结果与分析 | 第46-50页 |
4.2.1 不同定殖方式对紫花苜蓿生长的影响 | 第46-47页 |
4.2.2 不同定殖方式对紫花苜蓿吸收菲的影响 | 第47页 |
4.2.3 定殖菌株45-RS2对紫花苜蓿体内酶活的影响 | 第47-50页 |
4.3 讨论 | 第50-51页 |
4.4 结论 | 第51-54页 |
第五章 总结与展望 | 第54-58页 |
5.1 总结 | 第54-55页 |
5.2 创新点 | 第55-56页 |
5.3 展望 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-66页 |
附录 菌株RS1和RS2 16S rRNA基因序列 | 第66-68页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第68-70页 |
致谢 | 第70页 |