| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1.1 原发性肝癌 | 第9页 |
| 1.2 细胞凋亡 | 第9-10页 |
| 1.3 细胞凋亡的机制 | 第10-16页 |
| 1.3.1 死亡受体信号通路 | 第10-13页 |
| 1.3.2 线粒体信号通路 | 第13-16页 |
| 1.4 天然产物抗癌研究进展 | 第16-17页 |
| 1.5 选题意义 | 第17-19页 |
| 第二章 绿原酸对HepG2细胞的细胞毒性作用 | 第19-29页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-22页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第19页 |
| 2.1.2 主要实验试剂和耗材 | 第19页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.4 细胞培养 | 第20页 |
| 2.1.5 药物配制 | 第20页 |
| 2.1.6 CCK-8法检测绿原酸对HepG2细胞的抑制作用 | 第20-21页 |
| 2.1.7 乳酸脱氢酶(LDH)活性检测 | 第21页 |
| 2.1.8 Annexin V/PI双染法检测细胞的凋亡率 | 第21-22页 |
| 2.1.9 统计学分析 | 第22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.2.1 绿原酸对HepG2细胞的抑制作用 | 第22-23页 |
| 2.2.2 绿原酸对L02细胞的抑制作用 | 第23-24页 |
| 2.2.3 绿原酸对细胞内乳酸脱氢酶活性的影响 | 第24页 |
| 2.2.4 流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-28页 |
| 2.4 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 绿原酸诱导HepG2细胞凋亡的作用机制 | 第29-48页 |
| 3.1 材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 细胞 | 第29页 |
| 3.1.2 药物 | 第29页 |
| 3.1.3 主要实验试剂 | 第29-30页 |
| 3.1.4 实验仪器 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-38页 |
| 3.2.1 分组 | 第30页 |
| 3.2.2 实时荧光定量PCR法检测凋亡相关基因mRNA的表达 | 第30-33页 |
| 3.2.3 蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白的表达 | 第33-38页 |
| 3.3 统计学分析 | 第38-39页 |
| 3.4 结果与分析 | 第39-45页 |
| 3.4.1 琼脂糖凝胶电泳鉴定RNA | 第39页 |
| 3.4.2 实时荧光定量PCR法检测凋亡相关基因mRNA的表达 | 第39-43页 |
| 3.4.3 蛋白质印迹法检测绿原酸作用HepG2细胞后凋亡相关蛋白的表达 | 第43-45页 |
| 3.5. 讨论 | 第45-47页 |
| 3.6. 小结 | 第47-48页 |
| 创新点与下一步工作计划 | 第48-49页 |
| 1. 本文的主要创新点 | 第48页 |
| 2. 下一步工作计划 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录 英文缩略词表及中文对照 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
