摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
·药物残留的主要来源 | 第12页 |
·人用药物 | 第12页 |
·兽用药物 | 第12页 |
·药物残留的危害 | 第12-13页 |
·药物残留的检测方法 | 第13-15页 |
·高效液相色谱 | 第13-14页 |
·气相色谱 | 第14页 |
·毛细管电泳 | 第14-15页 |
·毛细管电泳的特点 | 第14-15页 |
·毛细管电泳的富集技术 | 第15-20页 |
·柱前富集技术 | 第15-17页 |
·液液萃取 | 第15-16页 |
·固相萃取 | 第16页 |
·基质固相分散萃取 | 第16-17页 |
·其它技术 | 第17页 |
·柱上富集 | 第17-20页 |
·场放大样品堆积 | 第18页 |
·等速电泳 | 第18-19页 |
·扫集法 | 第19页 |
·其他富集技术 | 第19-20页 |
·论文的研究内容及意义 | 第20-22页 |
第2章 毛细管区带电泳结合固相萃取技术检测水体中常见PPCPs药物 | 第22-36页 |
·材料与仪器 | 第23页 |
·试验材料 | 第23页 |
·试验仪器 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-25页 |
·溶液配制 | 第23-24页 |
·毛细管预处理 | 第24页 |
·毛细管电泳工作条件 | 第24页 |
·样品前处理 | 第24-25页 |
·方法评价 | 第25-26页 |
·灵敏度 | 第25页 |
·标准曲线绘制 | 第25页 |
·准确度和精密度 | 第25-26页 |
·结果与讨论 | 第26-31页 |
·缓冲液类型的选择 | 第26-28页 |
·缓冲液离子强度的选择 | 第28页 |
·分离pH的优化 | 第28-30页 |
·样品溶剂的选择 | 第30-31页 |
·方法评价 | 第31-33页 |
·方法的线性范围、IDL、IQL、MDL | 第31-32页 |
·精密度试验 | 第32页 |
·回收率试验 | 第32-33页 |
·方法的应用 | 第33-35页 |
·结论 | 第35-36页 |
第3章 常见PPCPs药物的毛细管电泳扫集法柱上富集技术的研究 | 第36-48页 |
·材料与仪器 | 第37页 |
·试验材料 | 第37页 |
·试验仪器 | 第37页 |
·试验方法 | 第37-38页 |
·溶液配制 | 第37-38页 |
·在线富集技术研究 | 第38页 |
·结果与讨论 | 第38-45页 |
·MEKC电泳条件的优化 | 第38-41页 |
·分离pH的选择 | 第38-39页 |
·运行缓冲液的选择 | 第39-40页 |
·缓冲液离子强度的优化 | 第40-41页 |
·扫集富集技术条件的优化 | 第41-45页 |
·离子对试剂对富集效果的影响 | 第43-44页 |
·运行电压对富集效果的影响 | 第44页 |
·进样时间对富集效果的影响 | 第44-45页 |
·方法比较 | 第45-47页 |
·结论 | 第47-48页 |
第4章 场放大样品堆积-毛细管区带电泳测定食品中的磺胺类及沙星类药物 | 第48-64页 |
·材料与仪器 | 第49-50页 |
·试验材料 | 第49页 |
·试验仪器 | 第49-50页 |
·试验方法 | 第50-52页 |
·溶液配制 | 第50页 |
·毛细管电泳工作条件 | 第50页 |
·样品前处理 | 第50-52页 |
·液液萃取 | 第50-51页 |
·固相萃取 | 第51-52页 |
·结果与讨论 | 第52-63页 |
·毛细管区带电泳的条件优化 | 第52-54页 |
·分离pH | 第52-53页 |
·缓冲液类型 | 第53页 |
·添加剂 | 第53-54页 |
·富集条件优化 | 第54-57页 |
·样品溶剂的选择 | 第55-56页 |
·进样时间的优化 | 第56-57页 |
·方法的线性关系 | 第57页 |
·加标回收率 | 第57-59页 |
·鸡肉样品加标回收率 | 第57-58页 |
·蜂蜜样品中的加标回收率 | 第58-59页 |
·精密度实验 | 第59页 |
·方法的应用 | 第59-63页 |
·鸡肉样品的测定 | 第59-60页 |
·蜂蜜样品的测定 | 第60-63页 |
·结论 | 第63-64页 |
第5章 总结、创新及展望 | 第64-66页 |
·总结 | 第64页 |
·创新点 | 第64-65页 |
·展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-76页 |
附录、缩写词表 | 第76-78页 |
硕士期间完成的论文 | 第78-80页 |
致谢 | 第80-82页 |