| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-6页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·植物响应非生物胁迫的机制 | 第9-10页 |
| ·植物蛋白激酶的功能机制 | 第9-10页 |
| ·植物蛋白激酶的类型 | 第10页 |
| ·SnRK2蛋白激酶家族 | 第10-12页 |
| ·SnRK2蛋白激酶家族的结构 | 第10-11页 |
| ·SnRK2基因家族的活性以及调控网络 | 第11页 |
| ·SnRK2蛋白激酶的研究进展 | 第11-12页 |
| ·马铃薯SnRK2蛋白激酶的研究 | 第12页 |
| ·植物基因启动子概述 | 第12-17页 |
| ·启动子类型 | 第13-14页 |
| ·植物启动子的核心结构及功能 | 第14-15页 |
| ·研究启动子的方法 | 第15-17页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 StSnRK2-转基因烟草的抗逆性研究 | 第18-25页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18页 |
| ·StSnRK2-转基因烟草的抗旱性和耐盐性分析 | 第18页 |
| ·相关生理指标的测定 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-22页 |
| ·转基因烟草的抗逆生物学特性分析 | 第18-19页 |
| ·StSnRK2-转基因烟草对渗透胁迫的响应 | 第19-22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| ·结论 | 第24-25页 |
| 第三章 马铃薯StSnRK2基因启动子克隆与表达载体的构建 | 第25-41页 |
| ·试验材料、菌株和试剂 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·马铃薯StSnRK2基因启动子的克隆与序列分析 | 第25-28页 |
| ·表达载体的构建和重组子的验证 | 第28-29页 |
| ·农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-39页 |
| ·StSnRK2基因启动子的扩增 | 第30页 |
| ·StSnRK2基因启动子的序列分析 | 第30-36页 |
| ·StSnRK2基因启动子克隆载体重组子的验证 | 第36-37页 |
| ·StSnRK2基因启动子表达载体重组子的验证 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39页 |
| ·结论 | 第39-41页 |
| 第四章 StSnRK2基因启动子转化烟草及其功能分析 | 第41-54页 |
| ·试验材料 | 第41页 |
| ·试验方法 | 第41-43页 |
| ·植物表达载体pBI121-pStSnRK2转化烟草 | 第41页 |
| ·转基因烟草非生物胁迫处理 | 第41-42页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第42页 |
| ·GUS酶活性的测定 | 第42-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-50页 |
| ·植物表达载体导入农杆菌的验证 | 第43页 |
| ·转基因烟草的获得以及Kana抗性筛选转化植株 | 第43-46页 |
| ·StSnRK2基因启动子驱动GUS基因在转基因烟草中的稳定遗传表达 | 第46页 |
| ·StSnRK2基因启动子的诱导特性分析 | 第46-50页 |
| ·讨论 | 第50-53页 |
| ·StSnRK2基因启动子转基因烟草的组织特异表达 | 第51页 |
| ·非生物胁迫下pStSnRK2-转基因烟草的表达模式 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 导师简介 | 第65-66页 |
