| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·盐生草属概述 | 第9页 |
| ·盐生草属的分布 | 第9页 |
| ·盐生草属形态特征 | 第9页 |
| ·染色体核型分析 | 第9-12页 |
| ·核型特征 | 第9-10页 |
| ·染色体数目 | 第10页 |
| ·染色体形态 | 第10页 |
| ·核型分类 | 第10-11页 |
| ·核型分析的发展史 | 第11-12页 |
| ·藜科植物相关耐盐基因的研究 | 第12-15页 |
| ·土壤盐渍化 | 第12页 |
| ·盐生植物耐盐基因的研究机制 | 第12-15页 |
| ·试验研究目的与意义 | 第15-17页 |
| ·盐生草属核型分析 | 第15页 |
| ·盐生草相关耐盐基因的克隆 | 第15-17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 盐生草属染色体核型分析 | 第18-24页 |
| ·材料与试剂 | 第18页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·配制试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-19页 |
| ·试验数据处理 | 第19页 |
| ·结果与分析 | 第19-22页 |
| ·盐生草核型分析 | 第19-20页 |
| ·白茎盐生草核型分析 | 第20-22页 |
| ·讨论 | 第22-24页 |
| ·盐生草属染色体制片 | 第22-23页 |
| ·核型分析的比较 | 第23-24页 |
| 第三章 相关耐盐基因的克隆 | 第24-43页 |
| ·试验材料与试剂 | 第24-25页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·试剂配制 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-32页 |
| ·RNA提取 | 第25-26页 |
| ·cDNA模板制备 | 第26-28页 |
| ·相关耐盐基因的克隆 | 第28-30页 |
| ·PCR产物回收 | 第30-31页 |
| ·回收产物连接克隆载体 | 第31页 |
| ·连接产物转大肠杆菌 | 第31-32页 |
| ·筛选蓝白斑并测序 | 第32页 |
| ·相关耐盐基因序列拼接及验证 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-41页 |
| ·总RNA提取 | 第32-33页 |
| ·Unigene19352克隆及序列拼接 | 第33-34页 |
| ·Unigene18968克隆及序列拼接 | 第34-36页 |
| ·Unigene19095克隆及序列拼接 | 第36-38页 |
| ·Unigene19095生物学信息分析 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·RACE法克隆基因 | 第41-42页 |
| ·Unigene19095蛋白氨基酸序列的分析 | 第42-43页 |
| 第四章 Unigene19095表达载体的构建与遗传转化 | 第43-55页 |
| ·材料与试剂 | 第43页 |
| ·试验材料 | 第43页 |
| ·试验试剂 | 第43页 |
| ·试验方法 | 第43-47页 |
| ·盐生草总RNA提取 | 第43页 |
| ·引物设计 | 第43页 |
| ·Unigene19095 PCR扩增 | 第43页 |
| ·PCR产物回收 | 第43页 |
| ·回收产物连接克隆载体 | 第43-44页 |
| ·转化及筛选蓝白斑 | 第44页 |
| ·表达载体CPB-Unigene19095的构建 | 第44-45页 |
| ·农杆菌转化 | 第45-46页 |
| ·农杆菌介导拟南芥的遗传转化 | 第46-47页 |
| ·结果与分析 | 第47-53页 |
| ·RNA提取 | 第47页 |
| ·扩增目的基因Unigene 19095 | 第47-48页 |
| ·表达载体CPB- unigene19095的构建 | 第48-51页 |
| ·CPB-Unigene19095的农杆菌转化及鉴定 | 第51页 |
| ·农杆菌介导拟南芥花序的遗传转化 | 第51-52页 |
| ·抗性苗筛选 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-64页 |
