首页--生物科学论文--微生物学论文--微生物生理学论文

高盐胁迫诱导光滑球拟酵母细胞凋亡的生理机制及内外源调控策略

摘要第1-4页
Abstract第4-8页
第一章 绪论第8-18页
   ·影响工业微生物发生细胞凋亡的关键因素第8-9页
     ·氧化胁迫诱导细胞凋亡的产生第8-9页
     ·高渗及高盐胁迫诱导细胞凋亡的产生第9页
     ·底物浓度胁迫诱导细胞凋亡的产生第9页
   ·工业微生物发生细胞凋亡对生产发酵的影响第9-11页
     ·酸胁迫对细胞生产发酵的影响第10页
     ·氧化胁迫对细胞生产发酵的影响第10-11页
     ·底物浓度胁迫对细胞生产发酵的影响第11页
     ·高渗胁迫对细胞生产发酵的影响第11页
   ·细胞凋亡的生理机制第11-15页
     ·蛋白酶第11-12页
     ·线粒体因子第12-13页
     ·细胞核因子第13-14页
     ·细胞凋亡相关信号通路第14-15页
   ·细胞凋亡发生的调控策略第15-17页
     ·外源干扰对细胞凋亡调控的影响第15-16页
     ·内源干扰对细胞凋亡调控的影响第16-17页
   ·本论文的立题依据和意义第17页
   ·本论文主要研究内容第17-18页
第二章 材料与方法第18-24页
   ·材料第18-20页
     ·菌种和质粒第18页
     ·试剂和酶第18-19页
     ·主要仪器第19页
     ·培养基第19-20页
   ·分析方法第20-22页
     ·菌株的培养方法第20页
     ·渗透压测定方法第20页
     ·有机酸测定方法第20页
     ·磷脂酰丝氨酸外翻的测定方法第20页
     ·线粒体膜电位的测定方法第20页
     ·碘化丙啶的染色第20页
     ·ROS的测定第20-21页
     ·Caspase-3 酶活性的测定第21页
     ·流式细胞仪的分析第21页
     ·胞内ATP/ADP的提取和测定第21页
     ·胞内蛋白质羰基化测定第21-22页
   ·基因操作方法第22-24页
     ·DNA基本操作第22页
     ·过量表达YCA1、FIS1、HOG1 和GPD2 菌株的构建方法第22页
     ·荧光定量PCR第22-24页
第三章 结果与讨论第24-37页
   ·高盐胁迫对T. glabrata生长的影响第24-27页
     ·高盐胁迫对T. glabrata细胞生长耐受性的影响第24页
     ·高盐胁迫对T. glabrata细胞活性的影响第24-26页
     ·高盐胁迫对T. glabrata发酵性能的影响第26-27页
   ·高盐胁迫对T. glabrata细胞凋亡生理机制的影响第27-31页
     ·高盐胁迫对T. glabrata的?Ψm和PS影响第27-28页
     ·高盐胁迫对T. glabrata的ROS和Caspase-3 影响第28-30页
     ·高盐胁迫对T. glabrata的ATP水平影响第30页
     ·高盐胁迫对T. glabrata的蛋白质羰基化水平影响第30页
     ·高盐胁迫对T. glabrata的相关凋亡基因表达影响第30-31页
   ·外源和内源策略提高T. glabrata抵御高盐胁迫下细胞凋亡第31-37页
     ·脯氨酸、GSH对高盐胁迫下T. glabrata的发酵参数影响第31-32页
     ·脯氨酸、GSH对高盐胁迫下T. glabrata的?Ψm和PS影响第32-33页
     ·脯氨酸、GSH对高盐胁迫下T. glabrata ROS和Caspase-3 影响第33页
     ·内源策略: FIS1, HOG1, GPD2 和YCA1 的构建与验证第33-34页
     ·内源策略对高盐胁迫下T. glabrata的发酵参数影响第34-35页
     ·内源策略对高盐胁迫下T. glabrata的?Ψm和PS影响第35-36页
     ·内源策略对高盐胁迫下T. glabrata的ROS和Caspase-3 影响第36-37页
主要结论与展望第37-38页
 主要结论第37页
 展望第37-38页
致谢第38-39页
参考文献第39-44页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第44页

论文共44页,点击 下载论文
上一篇:果糖基转移酶生产菌株筛选、酶的异源表达及热稳定性分子改造研究
下一篇:Mycobacterium neoaurum高效表达载体的构建及其在合成雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮中的应用