摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
1 绪论 | 第11-20页 |
·单细胞蛋白 | 第11-12页 |
·单细胞蛋白的概念 | 第11页 |
·单细胞蛋白的营养价值 | 第11-12页 |
·生产单细胞蛋白的菌种选择 | 第12页 |
·生产单细胞蛋白的原料 | 第12页 |
·甲烷氧化菌 | 第12-14页 |
·甲烷氧化菌的概念及分类 | 第12-13页 |
·甲烷氧化菌的碳代谢途径 | 第13-14页 |
·甲烷单加氧酶 | 第14页 |
·甲烷氧化菌单细胞蛋白 | 第14-18页 |
·特点和营养价值 | 第14-16页 |
·甲烷氧化菌制备单细胞蛋白的研究状况 | 第16-18页 |
·工业生产发酵方式 | 第18页 |
·本课题来源及研究意义 | 第18-19页 |
·课题来源 | 第18页 |
·研究意义 | 第18-19页 |
·论文的研究内容 | 第19-20页 |
2 甲烷氧化菌的开放培养 | 第20-29页 |
·引言 | 第20页 |
·实验仪器与材料 | 第20-22页 |
·实验仪器 | 第20-21页 |
·实验材料 | 第21页 |
·实验菌种 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-24页 |
·甲烷氧化菌无机盐培养基的配制 | 第22页 |
·甲烷氧化菌的培养 | 第22-23页 |
·甲烷氧化菌单加氧酶酶活测定 | 第23页 |
·生物量测定及数据分析 | 第23-24页 |
·结果与分析 | 第24-28页 |
·环氧丙烷标准曲线的确立 | 第24-25页 |
·复壮前后的对比 | 第25-26页 |
·两种培养方式对IMV3011生长的影响 | 第26-28页 |
·本章小结 | 第28-29页 |
3 两种发酵方式对甲烷氧化菌生长的影响 | 第29-37页 |
·引言 | 第29页 |
·实验仪器与材料 | 第29-31页 |
·实验仪器 | 第29-30页 |
·实验材料 | 第30页 |
·实验菌种 | 第30-31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·甲烷氧化菌无机盐培养基的配制 | 第31页 |
·甲烷氧化菌的培养 | 第31页 |
·甲烷氧化菌单加氧酶酶活的测定 | 第31页 |
·生物量测定及数据分析 | 第31-32页 |
·结果与分析 | 第32-36页 |
·Ⅰ组中两种培养方式对IMV3011生长的影响 | 第32-34页 |
·Ⅱ组中两种培养方式对IMV3011生长的影响 | 第34-36页 |
·本章小结 | 第36-37页 |
4 生长因子对甲烷氧化菌生长的影响 | 第37-49页 |
·引言 | 第37页 |
·实验仪器与器材 | 第37-38页 |
·实验仪器 | 第37-38页 |
·实验材料 | 第38页 |
·实验菌种 | 第38页 |
·实验方法 | 第38-39页 |
·甲烷氧化菌无机盐培养基的配制 | 第38页 |
·甲烷氧化菌的培养 | 第38-39页 |
·确定生长因子最适添加量 | 第39页 |
·生长因子对菌体生长状况的影响 | 第39页 |
·生物量测定及数据分析 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-48页 |
·生长因子最适添加量的确定 | 第39-44页 |
·生长因子对菌体生长状况的影响 | 第44-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
5 甲烷氧化菌中过量核酸的去除 | 第49-61页 |
·引言 | 第49页 |
·实验仪器与材料 | 第49-51页 |
·实验仪器 | 第49-50页 |
·实验材料 | 第50-51页 |
·实验菌种 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-55页 |
·甲烷氧化菌无机盐培养基的配制 | 第51页 |
·甲醇为碳源的菌种培养 | 第51页 |
·核酸脱除方法的比较 | 第51-53页 |
·菌体自溶法单因素优化实验 | 第53页 |
·菌体自溶法正交实验 | 第53-54页 |
·确定最优核酸脱除方法 | 第54页 |
·核酸脱除量的测定方法 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-60页 |
·浓盐法、超声波破碎法、菌体自溶法及浓盐和超声波破碎结合法的比较 | 第55-56页 |
·菌体自溶法单因素试验 | 第56-59页 |
·菌体自溶法最优实验方案的确定 | 第59-60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
附录1 | 第66-68页 |
附录2 | 第68-69页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |