摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第1章 绪论 | 第10-17页 |
·花色苷研究现状 | 第10-11页 |
·花色苷的结构与分类 | 第10-11页 |
·花色苷视觉损伤的研究现状 | 第11页 |
·茶叶中主要功效成分及生物活性介绍 | 第11-13页 |
·茶叶中主要成分功效研究现状 | 第11-12页 |
·各茶叶提取物对视觉损伤的研究进展 | 第12-13页 |
·逆流色谱简介 | 第13页 |
·分配系数的计算 | 第13页 |
·保留率与收集体积的计算 | 第13页 |
·视望网细胞层的组成与功能的实现 | 第13-15页 |
·夜视力的形成与功能的实现 | 第14-15页 |
·视网膜神经节细胞对视力形成的重要意义 | 第15页 |
·协同作用研究 | 第15页 |
·多鼢类天然产物应用之未来发展趋势 | 第15-16页 |
·本课题研究目的与意义 | 第16-17页 |
·本课题研究的内容 | 第16页 |
·本课题研究的目的与意义 | 第16-17页 |
第2章 C3G与EGCG保护与提高夜视力的作用 | 第17-33页 |
·引言 | 第17页 |
·实验材料与方法 | 第17-23页 |
·实验材料 | 第17页 |
·实验仪器 | 第17-18页 |
·实验方法与步骤 | 第18-23页 |
·全反视黄醛制备11-顺视黄醛的实验设计 | 第18-20页 |
·11-顺视黄醛HPLC分析与分配系数的计算 | 第20页 |
·高速逆流色谱分离和提纯11-顺视黄醛 | 第20页 |
·牛蛙视杆细胞与游离视蛋白的粗提取 | 第20-21页 |
·C3G与EGCG对于视蛋白与11顺视黄醛重新结合为视紫红质的促进作用 | 第21-22页 |
·C3G与EGCG缓解视紫红质的降解 | 第22-23页 |
·实验结果与讨论 | 第23-31页 |
·制备11-顺视黄醛的时间控制与溶剂体系的选择 | 第23-24页 |
·HSCCC-33的应用——分配系数、保留率、溶剂体系、分离效果等的分析与确定 | 第24-28页 |
·HSCCC-1200分离和提纯11-顺视黄醛 | 第28-29页 |
·花色苷与茶多酚对于视蛋白与11顺视黄醛重新结合为视紫红质的促进作用 | 第29-31页 |
·小结 | 第31-33页 |
第3章 花色苷与茶提取物保护与修复受损视网膜神经节细胞(RGC-5)的作用 | 第33-46页 |
·引言 | 第33页 |
·实验材料与方法 | 第33-37页 |
·实验材料 | 第33-34页 |
·实验仪器 | 第34页 |
·实验方法与步骤 | 第34-36页 |
·细胞的培养 | 第34-35页 |
·H_2O_2与UV损伤RGC-5细胞模型的建立 | 第35页 |
·细胞存活率的计算 | 第35页 |
·各种天然产物对视网膜神经节细胞(RGC-5)干预实验的分组设计 | 第35-36页 |
·生长促进组实验方法与步骤 | 第36页 |
·预防组实验方法与步骤 | 第36页 |
·修复组实验方法与步骤 | 第36页 |
·统计学处理实验数据 | 第36-37页 |
·实验结果与讨论 | 第37-45页 |
·不同浓度H_2O_2与不同UV照射时间对细胞活力的影响 | 第37-38页 |
·不同浓度植物提取物对细胞生长的影响 | 第38-40页 |
·茶叶提取物对视网膜神经节细胞生长的影响 | 第38-39页 |
·四种花色苷物质对视网膜神经节细胞生长的影响 | 第39-40页 |
·不同浓度植物提取物对细胞在H_2O_2与UV损伤下的保护作用 | 第40-43页 |
·各种茶叶提取物对细胞在H_2O_2与UV损伤下的保护作用 | 第40-43页 |
·不同浓度植物提取物对受H_2O_2与UV损伤后的细胞的修复作用 | 第43-45页 |
·小结 | 第45-46页 |
第4章 一种保护视力健康的产品设计 | 第46-51页 |
·前言 | 第46页 |
·材料 | 第46页 |
·背景技术 | 第46-47页 |
·实验设计 | 第47-49页 |
·配方设计 | 第47-48页 |
·视杆细胞视紫红质复原测定 | 第48页 |
·视网膜神经节细胞生长增殖测定 | 第48-49页 |
·对视网膜神经节细胞修复率的测定(H_2O_2与UV损伤) | 第49页 |
·对视网膜神经节细胞修复率的测定(H2O2与UV损伤) | 第49页 |
·实验结果与分析 | 第49-50页 |
·小结 | 第50-51页 |
第5章 结论 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-59页 |
附图 | 第59-64页 |
攻读学位期间科研成果清单 | 第64-65页 |
致谢 | 第65-66页 |