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花色苷与茶天然产物协同保护视觉损伤活性研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第1章 绪论第10-17页
   ·花色苷研究现状第10-11页
     ·花色苷的结构与分类第10-11页
     ·花色苷视觉损伤的研究现状第11页
   ·茶叶中主要功效成分及生物活性介绍第11-13页
     ·茶叶中主要成分功效研究现状第11-12页
     ·各茶叶提取物对视觉损伤的研究进展第12-13页
   ·逆流色谱简介第13页
     ·分配系数的计算第13页
     ·保留率与收集体积的计算第13页
   ·视望网细胞层的组成与功能的实现第13-15页
     ·夜视力的形成与功能的实现第14-15页
     ·视网膜神经节细胞对视力形成的重要意义第15页
   ·协同作用研究第15页
   ·多鼢类天然产物应用之未来发展趋势第15-16页
   ·本课题研究目的与意义第16-17页
     ·本课题研究的内容第16页
     ·本课题研究的目的与意义第16-17页
第2章 C3G与EGCG保护与提高夜视力的作用第17-33页
   ·引言第17页
   ·实验材料与方法第17-23页
     ·实验材料第17页
     ·实验仪器第17-18页
     ·实验方法与步骤第18-23页
       ·全反视黄醛制备11-顺视黄醛的实验设计第18-20页
       ·11-顺视黄醛HPLC分析与分配系数的计算第20页
       ·高速逆流色谱分离和提纯11-顺视黄醛第20页
       ·牛蛙视杆细胞与游离视蛋白的粗提取第20-21页
       ·C3G与EGCG对于视蛋白与11顺视黄醛重新结合为视紫红质的促进作用第21-22页
       ·C3G与EGCG缓解视紫红质的降解第22-23页
   ·实验结果与讨论第23-31页
     ·制备11-顺视黄醛的时间控制与溶剂体系的选择第23-24页
     ·HSCCC-33的应用——分配系数、保留率、溶剂体系、分离效果等的分析与确定第24-28页
     ·HSCCC-1200分离和提纯11-顺视黄醛第28-29页
     ·花色苷与茶多酚对于视蛋白与11顺视黄醛重新结合为视紫红质的促进作用第29-31页
   ·小结第31-33页
第3章 花色苷与茶提取物保护与修复受损视网膜神经节细胞(RGC-5)的作用第33-46页
   ·引言第33页
   ·实验材料与方法第33-37页
     ·实验材料第33-34页
     ·实验仪器第34页
     ·实验方法与步骤第34-36页
       ·细胞的培养第34-35页
       ·H_2O_2与UV损伤RGC-5细胞模型的建立第35页
       ·细胞存活率的计算第35页
       ·各种天然产物对视网膜神经节细胞(RGC-5)干预实验的分组设计第35-36页
       ·生长促进组实验方法与步骤第36页
       ·预防组实验方法与步骤第36页
       ·修复组实验方法与步骤第36页
     ·统计学处理实验数据第36-37页
   ·实验结果与讨论第37-45页
     ·不同浓度H_2O_2与不同UV照射时间对细胞活力的影响第37-38页
     ·不同浓度植物提取物对细胞生长的影响第38-40页
       ·茶叶提取物对视网膜神经节细胞生长的影响第38-39页
       ·四种花色苷物质对视网膜神经节细胞生长的影响第39-40页
     ·不同浓度植物提取物对细胞在H_2O_2与UV损伤下的保护作用第40-43页
       ·各种茶叶提取物对细胞在H_2O_2与UV损伤下的保护作用第40-43页
     ·不同浓度植物提取物对受H_2O_2与UV损伤后的细胞的修复作用第43-45页
   ·小结第45-46页
第4章 一种保护视力健康的产品设计第46-51页
   ·前言第46页
   ·材料第46页
   ·背景技术第46-47页
   ·实验设计第47-49页
     ·配方设计第47-48页
     ·视杆细胞视紫红质复原测定第48页
     ·视网膜神经节细胞生长增殖测定第48-49页
     ·对视网膜神经节细胞修复率的测定(H_2O_2与UV损伤)第49页
     ·对视网膜神经节细胞修复率的测定(H2O2与UV损伤)第49页
   ·实验结果与分析第49-50页
   ·小结第50-51页
第5章 结论第51-52页
参考文献第52-59页
附图第59-64页
攻读学位期间科研成果清单第64-65页
致谢第65-66页

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