| 摘要 | 第1-9页 |
| 符号与縮略语说明 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1 磺酰脲类除草剂的研究进展 | 第11-16页 |
| ·氯嘧磺隆 | 第11-12页 |
| ·磺酰脲类除草剂在土壤中的吸附与解吸 | 第12页 |
| ·磺酰脲类除草剂对土壤酶活性的影响 | 第12-13页 |
| ·磺酰脲类除草剂对土壤呼吸的影响 | 第13页 |
| ·高效降解菌的筛选与分离 | 第13-15页 |
| ·重金属与磺酰脲类除草剂复合污染的研究 | 第15页 |
| ·磺酰脲类除草剂残留的检测 | 第15-16页 |
| 2 土壤微生物多样性的研究进展 | 第16-19页 |
| ·土壤微生物多样性的基本概念 | 第16页 |
| ·土壤微生物多样性影响因素 | 第16-19页 |
| 3 土壤微生物多样性研究方法 | 第19-23页 |
| ·可培养微生物平板菌落计数法 | 第19页 |
| ·Biolog微平板法 | 第19-20页 |
| ·磷酸脂肪酸分析法 | 第20页 |
| ·分子生物学方法 | 第20-23页 |
| 参考文献 | 第23-31页 |
| 第二章 实验设计与材料方法 | 第31-42页 |
| 1 氯嘧磺隆来源 | 第31页 |
| 2 供试土壤 | 第31页 |
| 3 土壤理化性质的测定 | 第31-32页 |
| 4 试剂 | 第32页 |
| 5 实验设计 | 第32页 |
| 6 实验方法 | 第32-41页 |
| ·好养细菌数量的测定 | 第32-33页 |
| ·土壤总DNA的提取与纯化 | 第33页 |
| ·16s rDNA的V3区扩增 | 第33-34页 |
| ·16S rDNA的V3区的DGGE检测 | 第34页 |
| ·DGGE优势条带割胶回收与测序 | 第34-35页 |
| ·amoA功能基因的扩增与纯化 | 第35-36页 |
| ·普通感受态细胞的制备 | 第36页 |
| ·PCR产物的TA克隆 | 第36页 |
| ·酶连产物的转化 | 第36-37页 |
| ·转化了的验证与保存 | 第37-38页 |
| ·amoA基因文库的酶切与电泳分析 | 第38-39页 |
| ·amoA基因文库的统计分析 | 第39-40页 |
| ·序列测定与系统进化树构建 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 氯嘧磺隆对两种土壤中细菌多样性的影响 | 第42-56页 |
| 1 结果与分析 | 第42-52页 |
| ·氯嘧磺隆对两种中土壤好养细菌数量的影响 | 第42-43页 |
| ·土壤总DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·16S rDNA V3区片段的扩增结果 | 第44-45页 |
| ·DGGE指纹图谱分析 | 第45-52页 |
| 2 讨论 | 第52-54页 |
| 3 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第四章 氯嘧磺隆对两种土壤中氨氧化细菌amoA基因多样性的影响 | 第56-70页 |
| 1 结果与分析 | 第56-66页 |
| ·amoA功能基因的扩增结果 | 第56-57页 |
| ·硝化细菌amoA基因文库多样性分析 | 第57-63页 |
| ·amoA基因的系统发育分析 | 第63-66页 |
| 2 讨论 | 第66-67页 |
| 3 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-70页 |
| 全文总结 | 第70-73页 |
| 创新点 | 第73-75页 |
| 附录 文中所用的培养基和试剂配方 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |