| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 1 研究背景 | 第12-47页 |
| ·细胞凋亡概述 | 第12-22页 |
| ·凋亡简介 | 第12页 |
| ·细胞凋亡和细胞坏死的区别 | 第12-14页 |
| ·细胞凋亡的形态和生化特征 | 第14-16页 |
| ·细胞调亡的检测 | 第16-20页 |
| ·细胞凋亡和疾病的关系 | 第20-22页 |
| ·细胞凋亡机制 | 第22-47页 |
| ·细胞凋亡机制简介 | 第22-23页 |
| ·外部凋亡信号通路 | 第23-25页 |
| ·颗粒酶信号通路 | 第25-26页 |
| ·内部凋亡信号通路-线粒体通路 | 第26-29页 |
| ·内部凋亡信号通路-内质网应激信号通路 | 第29-47页 |
| ·内质网及内质网应激简介 | 第29-30页 |
| ·非折叠蛋白应答(UPR)简介 | 第30-31页 |
| ·非折叠蛋白应答(UPR)的分子机制 | 第31-36页 |
| ·非折叠蛋白应答(UPR)在发育和疾病发生过程中的作用 | 第36页 |
| ·内质网应激诱导细胞凋亡机制 | 第36-47页 |
| 2 研究工作 | 第47-82页 |
| ·研究背景和立项根据 | 第47-48页 |
| ·实验材料和方法 | 第48-53页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·试剂和抗体 | 第48页 |
| ·载体构建 | 第48-49页 |
| ·细胞系及细胞培养相关材料 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-53页 |
| ·筛选凋亡分子 | 第49页 |
| ·包装逆转录病毒建立稳定细胞系 | 第49-50页 |
| ·细胞凋亡检测 | 第50页 |
| ·RNAi载体的构建 | 第50-51页 |
| ·实时定量PCR实验 | 第51-52页 |
| ·细胞组分分离实验 | 第52页 |
| ·免疫共沉淀及免疫印迹分析实验 | 第52-53页 |
| ·细胞瞬时转染实验 | 第53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-82页 |
| ·TMEM214通过内质网应激诱导细胞凋亡 | 第53-61页 |
| ·TMEM214不影响CHOP的表达和JNK的磷酸化 | 第61-64页 |
| ·TMEM214定位于内质网外膜 | 第64-65页 |
| ·内质网应激诱导的细胞凋亡需要Caspase-4参与 | 第65-67页 |
| ·Caspase-4和TMEM214的协同作用 | 第67-71页 |
| ·Caspase-4需要TMEM214的锚定作用发挥功能 | 第71-77页 |
| ·Caspase-7对内质网应激诱导细胞凋亡有一定的影响 | 第77-78页 |
| ·实验讨论与展望 | 第78-82页 |
| 参考文献 | 第82-96页 |
| 作者简介 | 第96-97页 |
| 攻博期间发表科研成果目录 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
