| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 1 扁穗牛鞭草概述 | 第14-15页 |
| ·牛鞭草种质资源细胞学研究进展 | 第14页 |
| ·扁穗牛鞭草的种质资源适应性和抗逆性研究进展 | 第14-15页 |
| ·扁穗牛鞭草的生殖特性 | 第15页 |
| ·扁穗牛鞭草育种现状 | 第15页 |
| 2 关联分析 | 第15-19页 |
| ·连锁不平衡(LINKAGE DISEQUILIBRIUM,LD)—关联分析的基础 | 第16-17页 |
| ·关联分析的类型 | 第17-18页 |
| ·关联分析在植物上的利用 | 第18-19页 |
| 3 DREB转录因子 | 第19-24页 |
| ·DRE顺式作用元件及DREB转录因子的发现 | 第19-20页 |
| ·DREB/CRT转录因子的结构特征 | 第20-21页 |
| ·DREB转录因子对逆境胁迫的响应 | 第21-22页 |
| ·DREB转录因子的表达调控 | 第22-24页 |
| ·DREB转录因子在植物基因工程上的应用 | 第24页 |
| 4 目的意义 | 第24-25页 |
| 5 本研究的技术路线 | 第25-26页 |
| 第二章 扁穗牛鞭草表型多样性 | 第26-34页 |
| 1 试验材料与方法 | 第26-28页 |
| ·试验材料 | 第26-27页 |
| ·测定指标 | 第27页 |
| ·数据统计分析 | 第27-28页 |
| 2 结果与分析 | 第28-31页 |
| ·扁穗牛鞭草的表型变异 | 第28页 |
| ·扁穗牛鞭草数量性状变异分析 | 第28-29页 |
| ·扁穗牛鞭草农艺性状的相关性分析 | 第29-30页 |
| ·扁穗牛鞭草农艺性状的聚类分析 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31页 |
| 4 小结 | 第31-33页 |
| 附表 | 第33-34页 |
| 第三章 扁穗牛鞭草种质资源的遗传多样性 | 第34-46页 |
| 1 试验材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·DNA提取与纯化 | 第35页 |
| ·引物筛选 | 第35页 |
| ·PCR程序 | 第35页 |
| ·数据统计分析 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-43页 |
| ·PCR扩增的多态性 | 第36-39页 |
| ·SRAP扩增产物的多态性 | 第36-38页 |
| ·EST-SSR扩增产物的多态性 | 第38-39页 |
| ·聚类分析结果及分析 | 第39-43页 |
| ·SRAP聚类结果 | 第39-40页 |
| ·EST-SSR聚类结果 | 第40-41页 |
| ·两种分子标记的遗传相似性分析 | 第41-43页 |
| 3 讨论与结论 | 第43-45页 |
| ·禾谷作物EST-SSR引物在扁穗牛鞭草遗传多样性研究中的可行性 | 第43页 |
| ·扁穗牛鞭草种质间的遗传关系 | 第43-44页 |
| ·两种标记多态性的比较 | 第44页 |
| ·扁穗牛鞭草SRAP与ISSR标记的相关性分析 | 第44-45页 |
| 4 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 扁穗牛鞭草性状-标记关联分析 | 第46-55页 |
| 1 试验材料与方法 | 第46-47页 |
| ·材料 | 第46页 |
| ·方法 | 第46页 |
| ·数据处理 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-51页 |
| ·LD分析 | 第47页 |
| ·群体结构分析 | 第47-51页 |
| ·利用GLM模型进行关联分析 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| ·建立统一的表型评价体系 | 第51-52页 |
| ·消除群体结构的影响 | 第52页 |
| ·群体及标记的选择 | 第52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 附表 | 第53-55页 |
| 第五章 扁穗牛鞭草DREB基因克隆 | 第55-79页 |
| 1 试验材料与方法 | 第55-68页 |
| ·材料 | 第55-56页 |
| ·方法 | 第56-68页 |
| ·植物材料处理 | 第56页 |
| ·总RNA的提取 | 第56页 |
| ·扁穗牛鞭草DREB基因部分片段克隆 | 第56-61页 |
| ·扁穗牛鞭草DREB基因3’端cDNA克隆 | 第61-62页 |
| ·扁穗牛鞭草DREB基因5’端cDNA克隆 | 第62-66页 |
| ·扁穗牛鞭草HcDREB基因全长的克隆及生物信息学分析 | 第66-68页 |
| ·扁穗牛鞭草DREB基因的生物信息学分析 | 第68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-77页 |
| ·扁穗牛鞭草HcDREB基因cDNA的克隆 | 第68-72页 |
| ·总RNA的提取 | 第68页 |
| ·扁穗牛鞭草DREB基因部分片段的克隆 | 第68-72页 |
| ·扁穗牛鞭草HcDREB基因的生物信息学分析 | 第72-77页 |
| ·HcDREB基因的序列特征分析及编码蛋白的结构功能预测 | 第72-75页 |
| ·HcDREB蛋白的空间结构预测 | 第75页 |
| ·HcDREB2蛋白的系统进化树分析 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-79页 |
| 第六章 HCDREB基因的表达模式分析 | 第79-85页 |
| 1 试验材料与方法 | 第79-81页 |
| ·材料 | 第79页 |
| ·方法 | 第79-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-83页 |
| ·低温胁迫对HcDREB2表达的影响 | 第81-82页 |
| ·干旱胁迫对HcDREB2表达的影响 | 第82页 |
| ·高盐胁迫对HCDREB2表达的影响 | 第82页 |
| ·ABA胁迫对HcDREB2表达的影响 | 第82-83页 |
| 3 讨论 | 第83-84页 |
| 4 小结 | 第84-85页 |
| 第七章 HCDREB转录因子的结合特异性与激活功能分析 | 第85-96页 |
| 1 试验材料与方法 | 第85-91页 |
| ·材料 | 第85-86页 |
| ·方法 | 第86-91页 |
| ·pGADT7-Rec-HcDREB2融合表达载体的构建 | 第86-88页 |
| ·pAbAi-DREt与pAbAi-DREy质粒构建 | 第88-90页 |
| ·酵母转化及鉴定 | 第90-91页 |
| ·AbA浓度的确定 | 第91页 |
| ·HcDREB转录因子的激活特性 | 第91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-95页 |
| ·重组质粒PGADT7-REc-HcDREB2的构建 | 第91-92页 |
| ·重组质粒PABAI-DTET和PABAI-DTEY的构建 | 第92-93页 |
| ·重组质粒在Y1H GOLD菌株中的转入和表达 | 第93-94页 |
| ·ABA浓度的确定 | 第94页 |
| ·HcDREB转录因子的激活特性 | 第94-95页 |
| 3 讨论 | 第95页 |
| 4 小结 | 第95-96页 |
| 第八章 结论与展望 | 第96-98页 |
| 1 全文结论 | 第96-97页 |
| 2 本研究创新点 | 第97页 |
| 3 后续工作展望 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读博士学位期间发表旳学术论文 | 第112页 |
