| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| ·研究问题的由来 | 第12页 |
| ·微卫星分子标记及其特点 | 第12-14页 |
| ·微卫星DNA的多态性 | 第14页 |
| ·微卫星DNA多态性的形成 | 第14页 |
| ·微卫星DNA多态性研究方法 | 第14页 |
| ·微卫星DNA的复合扩增与试剂盒 | 第14-15页 |
| ·微卫星分子标记的应用 | 第15-18页 |
| ·定位功能基因和QTL | 第15页 |
| ·制作DNA指纹图 | 第15-16页 |
| ·杂种优势预测 | 第16页 |
| ·个体及亲缘关系鉴定 | 第16-17页 |
| ·种群遗传结构及种群间遗传关系分析 | 第17页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第17-18页 |
| ·微卫星与动物亲子鉴定 | 第18-21页 |
| ·亲子鉴定原理 | 第18页 |
| ·动物亲子鉴定的方法 | 第18-19页 |
| ·动物亲子鉴定发展现状与存在问题 | 第19-21页 |
| ·研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 2 材料和方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·实验样本 | 第22页 |
| ·试剂耗材 | 第22-23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·主要分子生物学软件 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·基因组DNA提取 | 第23页 |
| ·微卫星标记选择原则 | 第23-24页 |
| ·微卫星引物的选择 | 第24-27页 |
| ·微卫星DNA PCR扩增 | 第27页 |
| ·微卫星DNA复合扩增座位的选择 | 第27页 |
| ·微卫星DNA复合扩增条件 | 第27-28页 |
| ·基因分型 | 第28页 |
| ·数据分析 | 第28-29页 |
| ·复合扩增体系的检验 | 第29-31页 |
| 3 结果 | 第31-44页 |
| ·基因组DNA提取 | 第31页 |
| ·微卫星DNA PCR扩增 | 第31-33页 |
| ·猪部分微卫星座位PCR扩增产物电泳图 | 第32页 |
| ·羊部分微卫星座位PCR扩增产物电泳图 | 第32-33页 |
| ·基因分型 | 第33-35页 |
| ·猪的微卫星座位PCR产物ABI3130xl遗传分析仪测序图 | 第33-34页 |
| ·羊的微卫星座位PCR产物ABI3130xl遗传分析仪测序图 | 第34-35页 |
| ·微卫星DNA复合扩增 | 第35-38页 |
| ·猪的复合扩增组合 | 第35-36页 |
| ·羊的复合扩增组合 | 第36-37页 |
| ·猪的十重PCR扩增测序图 | 第37-38页 |
| ·羊的复合PCR扩增测序图 | 第38页 |
| ·数据分析 | 第38-40页 |
| ·测试结果 | 第40-44页 |
| ·猪的测试分型 | 第40-43页 |
| ·羊的测试分型 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-50页 |
| ·关于样本选择和样本容量 | 第44页 |
| ·关于筛选合适的微卫星座位 | 第44-45页 |
| ·关于基因型的判定 | 第45-46页 |
| ·关于数据分析 | 第46-48页 |
| ·遗传参数的讨论 | 第46-47页 |
| ·亲子鉴定准确率 | 第47-48页 |
| ·关于复合扩增 | 第48-49页 |
| ·引物的组合 | 第48页 |
| ·实验条件的优化 | 第48-49页 |
| ·关于亲子鉴定试剂盒 | 第49-50页 |
| 5 小结 | 第50-52页 |
| ·本研究获得的主要成果 | 第50页 |
| ·本研究的创新点 | 第50-51页 |
| ·本研究的不足之处及进一步工作的建议 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 在读期间发表论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |