| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩写词 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-18页 |
| 1.BRs研究现状 | 第12-15页 |
| 2.植物体内NO的研究现状 | 第15-16页 |
| 3.拟南芥基因组的功能预测 | 第16-17页 |
| 4.本文研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第一部分 AtBRU-X基因的表达模式 | 第18-30页 |
| 1.材料及处理 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·材料处理 | 第18-19页 |
| 2.方法 | 第19-21页 |
| ·拟南芥总RNA提取 | 第19页 |
| ·cDNA的合成 | 第19页 |
| ·半定量RT-PCR | 第19-21页 |
| 3.结果 | 第21-25页 |
| ·RNA的质量 | 第21页 |
| ·AtBRU-X、Actin2扩增产物 | 第21页 |
| ·AtBRU-X基因在不同组织中的表达 | 第21-22页 |
| ·BL处理对AtBRU-X基因表达的影响 | 第22页 |
| ·SNP,GSNO,H_2O_2处理对AtBRU-X基因表达的影响 | 第22-23页 |
| ·BR突变体中SNP,GSNO处理对AtBRU-X基因表达的影响 | 第23-24页 |
| ·多种胁迫处理下野生型拟南芥中AtBRU-X基因的表达情况 | 第24-25页 |
| ·多种胁迫处理下BR突变体det2中AtBRU-X基因的表达情况 | 第25页 |
| 4.讨论 | 第25-30页 |
| ·AtBRU-X基因表达无组织特异性 | 第25-26页 |
| ·AtBRU-X基因是一种H_2O_2诱导基因 | 第26页 |
| ·AtBRU-X基因的表达受BR调控 | 第26-27页 |
| ·NO在BR调节AtBRU-X基因表达中的作用 | 第27-28页 |
| ·AtBRU-X基因表达受多种环境因子调控 | 第28-30页 |
| 第二部分 AtBRU-X基因的克隆及其表达分析 | 第30-44页 |
| 1.材料 | 第30页 |
| 2.方法 | 第30-37页 |
| ·AtBRU-X蛋白的生物信息学分析 | 第30页 |
| ·总RNA的提取及cDNA的合成 | 第30页 |
| ·AtBRU-X蛋白的原核表达 | 第30-34页 |
| ·AtBRU-X蛋白的原生质体瞬时表达 | 第34-37页 |
| 3.结果 | 第37-41页 |
| ·AtBRU-X蛋白的生物信息学分析 | 第37-38页 |
| ·AtBRU-X蛋白的原核表达 | 第38-40页 |
| ·AtBRU-X蛋白的原生质体瞬时表达 | 第40-41页 |
| 4.讨论 | 第41-44页 |
| ·AtBRU-X蛋白的结构和功能预测 | 第41-42页 |
| ·AtBRU-X蛋白的原核表达分析 | 第42-43页 |
| ·AtBRU-X蛋白的原生质体瞬时表达分析 | 第43-44页 |
| 第三部分 AtBRU-X基因T-DNA插入突变体的鉴定 | 第44-48页 |
| 1.植物材料 | 第44页 |
| 2.方法 | 第44-45页 |
| ·引物设计 | 第44页 |
| ·DNA提取 | 第44页 |
| ·PCR鉴定 | 第44-45页 |
| 3.结果 | 第45-46页 |
| ·T-DNA插入突变体的鉴定 | 第45页 |
| ·侧翼引物的选择:LBb1/LBb1.3 | 第45-46页 |
| 4.讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60页 |
