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微孔聚丙烯膜的亲和改性及固定金属离子亲和膜的制备和应用

第一章 文献综述第1-51页
 1.1 亲和膜研究进展第14-18页
  1.1.1 生物大分子分离过程中的问题第14-15页
  1.1.2 亲和膜分离生物产品的特征及其优势第15-16页
  1.1.3 亲和膜分离的研究回顾第16-18页
 1.2 亲和膜基膜材料第18-23页
  1.2.1 基膜材料概述第18-19页
  1.2.2 等离子体改性技术第19-23页
   1.2.2.1 氧等离子体表面改性原理第22-23页
   1.2.2.2 等离子体引发聚合原理第23页
 1.3 固定金属离子亲和膜技术第23-40页
  1.3.1 基本原理第24页
  1.3.2 金属配位理论第24-29页
   1.3.2.1 螯合剂的选择第25-28页
   1.3.2.2 固定金属离子与蛋白质的作用机理第28-29页
  1.3.3 金属离子与氨基酸和蛋白质的相互作用第29-32页
  1.3.4 亲和膜及其组件第32页
  1.3.5 固定金属离子亲和膜研究进展第32-35页
  1.3.6 应用前景第35-40页
   1.3.6.1 蛋白和酶体系的分离第35-37页
   1.3.6.2 基因工程蛋白的分离和纯化第37-38页
   1.3.6.3 IMAC探针第38-40页
 1.4 论文立题思路第40页
 参考文献第40-51页
第二章 电容耦合等离子体装置的结构优化第51-55页
 2.1 实验装置和方法第51-52页
 2.2 结果和讨论第52-54页
  2.2.1 极板间距对放电电压和功率的影响第52-53页
  2.2.2 反应室直径对放电电压和功率的影响第53页
  2.2.3 反应室长度对放电电压和功率的影响第53-54页
 2.3 结论第54页
 参考文献第54-55页
第三章 氧等离子体改性聚丙烯基膜及亲和膜的制备第55-73页
 3.1 实验原料、仪器和方法第55-60页
  3.1.1 实验原料第55页
  3.1.2 实验装置第55-56页
  3.1.3 实验仪器第56页
  3.1.4 实验方法第56-60页
   3.1.4.1 溶液的配制第56-57页
   3.1.4.2 亲和膜的制备方法第57-59页
   3.1.4.3 亲和膜吸附性能测试第59页
   3.1.4.4 溶菌酶浓度测定第59-60页
 3.2 实验结果与讨论第60-72页
  3.2.1 等离子体对基膜材料性能的影响第60-71页
   3.2.1.1 扫描电镜分析第60-62页
   3.2.1.2 红外光谱分析第62-65页
   3.2.1.3 XPS光谱分析第65-71页
  3.2.2 亲和膜吸附性能第71-72页
 3.3 小结第72页
 参考文献第72-73页
第四章 不同金属螯合亲和膜对溶菌酶吸附性能的影响第73-79页
 4.1 实验原料、仪器和方法第73页
 4.2 实验结果与讨论第73-78页
  4.2.1 金属离子的选择第73-74页
  4.2.2 亲和膜的重复使用性第74-78页
   4.2.2.1 不同金属螯合离子的影响第74-75页
   4.2.2.2 溶液中负离子种类的影响第75-76页
   4.2.2.3 金属螯合离子的补充第76-78页
 参考文献第78-79页
第五章 叠合式平板亲和膜吸附生物分子的动力学模型第79-95页
 5.1 前言第79页
 5.2 动力学模型的建立第79-82页
 5.3 结果和讨论第82-88页
  5.3.1 模拟计算结果讨论第82-86页
  5.3.2 模型验证第86-88页
 5.4 结论第88-89页
 符号说明第89页
 参考文献第89-91页
 附录1 动力学模型的求解过程第91-94页
 附录2 计算框图第94-95页
第六章 氧等离子体制备的中空纤维亲和膜对溶菌酶的吸附性能第95-107页
 6.1 实验原料、仪器和方法第95-99页
  6.1.1 材料第95页
  6.1.2 实验装置第95-97页
   6.1.2.1 等离子体放电装置第95-96页
   6.1.2.2 静态吸附装置第96页
   6.1.2.3 动态吸附装置第96-97页
  6.1.3 分析方法第97-99页
 6.2 实验结果与讨论第99-101页
  6.2.1 中空纤维膜的表征第99-100页
  6.2.2 溶菌酶间歇吸附第100页
  6.2.3 溶菌酶的穿透曲线第100-101页
 6.3 中空纤维亲和膜吸附动力学模型第101-106页
  6.3.1 动力学模型的建立第101-103页
  6.3.2 模型计算第103-106页
 6.4 结论第106页
 符号说明第106-107页
第七章 等离子体引发聚合固定金属离子亲和膜的制备及其吸附性能第107-125页
 7.1 引言第107页
 7.2 实验材料和方法第107-112页
  7.2.1 材料第107-108页
  7.2.2 等离子体引发聚合装置第108页
  7.2.3 实验仪器及分析方法第108-110页
   7.2.3.1 实验仪器第108页
   7.2.3.2 分析方法第108-110页
  7.2.4 实验方法第110-112页
   7.2.4.1 溶液配制第110-111页
   7.2.4.2 亲和膜的制备步骤第111-112页
  7.2.5 BSA吸附实验第112页
 7.3 实验结果与讨论第112-123页
  7.3.1 等离子体引发处理第112-113页
  7.3.2 接枝聚合第113-116页
  7.3.3 偶联第116-120页
  7.3.4 螯合第120-121页
  7.3.5 亲和膜吸附性能研究第121-123页
 7.4 结论第123页
 参考文献第123-125页
第八章 等离子体引发制备的亲和膜对生物分子的吸附性能第125-136页
 8.1 实验材料和方法第125-130页
  8.1.1 实验材料和方法第125页
  8.1.2 中空纤维亲和膜吸附第125-126页
  8.1.3 分析方法第126-130页
   8.1.3.1 尿素浓度测定第126-127页
   8.1.3.2 BSA浓度测定第127-128页
   8.1.3.3 凝血酶浓度测定第128-129页
   8.1.3.4 凝血酶活力测定第129-130页
 8.2 实验结果第130-136页
  8.2.1 尿素吸附实验第130-131页
  8.2.2 BSA吸附试验第131-133页
  8.2.3 凝血酶吸附实验第133-136页
第九章 混合酶和蛋壳膜中溶菌酶的提取及纯化新工艺第136-145页
 9.1 前言第136-139页
  9.1.1 溶菌酶的性质第136-137页
  9.1.2 葡萄糖氧化酶第137页
  9.1.3 常规溶菌酶的提取工艺第137-139页
 9.2 实验及分析方法第139-141页
  9.2.1 膜材料及试剂第139页
  9.2.2 中空纤维亲和膜吸附装置第139-140页
  9.2.3 混合酶溶液的吸-脱附溶菌酶实验第140页
  9.2.4 蛋壳膜中溶菌酶的亲和膜分离纯化第140-141页
  9.2.5 分析方法第141页
 9.3 结果与讨论第141-144页
  9.3.1 混合酶溶液中溶菌酶的亲和膜分离纯化第141-142页
  9.3.2 鸡蛋壳膜中溶菌酶的亲和膜分离纯化第142-144页
   9.3.2.1 蛋清溶菌酶的提取和纯化第142页
   9.3.2.2 金属螯合亲和膜提取溶菌酶工艺条件第142-144页
 参考文献第144-145页
第十章 结论和建议第145-148页
 10.1 结论第145-146页
 10.2 建议第146-148页
致谢第148-149页
攻读博士学位期间发表的论文(97.3~2001.3)第149-151页
 Ⅰ. 期刊第149-150页
 Ⅱ. 国际会议第150页
 Ⅲ. 国内会议第150-151页
 Ⅳ. 著作第151页
 Ⅴ. 成果和奖励第151页

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