| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-54页 |
| 1．1 药物控制释放体系 | 第14-21页 |
| 1．1．1 概述 | 第14-16页 |
| 1．1．2 控制释放体系的分类 | 第16-21页 |
| 1．1．2．1 按结合方式分类 | 第16-17页 |
| 1．1．2．1．1 储库型体系 | 第16-17页 |
| 1．1．2．1．2 基质型体系 | 第17页 |
| 1．1．2．2 按控制方式分类 | 第17-18页 |
| 1．1．2．3 按释放机理分类 | 第18-21页 |
| 1．1．2．3．1 扩散释放体系 | 第18页 |
| 1．1．2．3．2 化学释放体系 | 第18-19页 |
| 1．1．2．3．3 环境响应体系 | 第19-21页 |
| 1．2 高分子载体材料 | 第21-24页 |
| 1．3 降解机制 | 第24-29页 |
| 1．4 降解材料的设计与研究 | 第29-43页 |
| 1．4．1 基本原则 | 第30页 |
| 1．4．2 本体降解材料 | 第30-33页 |
| 1．4．3 表面降解材料 | 第33-43页 |
| 1．4．3．1 聚原酸酯类 | 第33-35页 |
| 1．4．3．2 聚碳酸酯类 | 第35-38页 |
| 1．4．3．3 聚酸酐类 | 第38-43页 |
| 1．5 课题的提出 | 第43-46页 |
| 1．5．1 药物控制释放的意义 | 第43-45页 |
| 1．5．2 新材料的开发 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 第二章 碳酸酯二醇单体的合成和表征 | 第54-62页 |
| 2．1 前言 | 第54页 |
| 2．2 实验部分 | 第54-56页 |
| 2．2．1 药品及其来源 | 第54页 |
| 2．2．2 碳酸酯二醇单体的合成 | 第54-55页 |
| 2．2．3 红外光谱表征 | 第55页 |
| 2．2．4 ~1H NMR表征 | 第55页 |
| 2．2．5 分子量测定 | 第55页 |
| 2．2．5．1 特性粘度测定 | 第55页 |
| 2．2．5．2 VPO测定 | 第55页 |
| 2．2．6 熔点测定 | 第55页 |
| 2．2．7 元素分析 | 第55页 |
| 2．2．8 差热分析 | 第55-56页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第56-60页 |
| 2．4 小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第三章 聚碳酸酯酸酐的合成和表征 | 第62-74页 |
| 3．1 前言 | 第62页 |
| 3．2 实验部分 | 第62-64页 |
| 3．2．1 药品及其来源 | 第62-63页 |
| 3．2．2 聚碳酸酯酸酐的合成 | 第63页 |
| 3．2．3 红外光谱表征 | 第63页 |
| 3．2．4 ~1H NMR表征 | 第63页 |
| 3．2．5 分子量测定 | 第63页 |
| 3．2．5．1 特性粘度测定 | 第63页 |
| 3．2．5．2 VPO测定 | 第63页 |
| 3．2．6 差热分析 | 第63-64页 |
| 3．2．7 体外降解 | 第64页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第64-72页 |
| 3．4 小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 共聚碳酸酯酸酐的合成及其降解、释药性能 | 第74-110页 |
| 4．1 前言 | 第74页 |
| 4．2 实验部分 | 第74-77页 |
| 4．2．1 药品及其来源 | 第74-75页 |
| 4．2．2 共聚碳酸酯酸酐的合成 | 第75页 |
| 4．2．3 红外光谱表征 | 第75页 |
| 4．2．4 ~1H NMR表征 | 第75页 |
| 4．2．5 差热分析 | 第75页 |
| 4．2．6 分子量测定 | 第75页 |
| 4．2．7 接触角测定 | 第75-76页 |
| 4．2．8 降解样品制备 | 第76页 |
| 4．2．9 体外降解 | 第76页 |
| 4．2．10 体内降解 | 第76页 |
| 4．2．11 降解样品形貌观察 | 第76页 |
| 4．2．12 体外释药 | 第76-77页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第77-106页 |
| 4．3．1 合成 | 第77页 |
| 4．3．2 表征 | 第77-80页 |
| 4．3．3 体外降解 | 第80-97页 |
| 4．3．4 体内降解 | 第97-99页 |
| 4．3．5 体外释药 | 第99-106页 |
| 4．4 小结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-110页 |
| 第五章 碳酸酯片段大小对聚碳酸酯酸酐降解、释药性能影响的进一步考察 | 第110-127页 |
| 5．1 前言 | 第110-111页 |
| 5．2 实验部分 | 第111-113页 |
| 5．2．1 药品及其来源 | 第111页 |
| 5．2．2 共聚碳酸酯酸酐PTCSAs的合成 | 第111页 |
| 5．2．3 共混碳酸酯酸酐的制备 | 第111页 |
| 5．2．4 红外光谱表征 | 第111页 |
| 5．2．5 ~1H NMR表征 | 第111-112页 |
| 5．2．6 差热分析 | 第112页 |
| 5．2．7 分子量测定 | 第112页 |
| 5．2．8 接触角测定 | 第112页 |
| 5．2．9 降解样品制备 | 第112页 |
| 5．2．10 体外降解 | 第112页 |
| 5．2．11 体外释药 | 第112-113页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第113-125页 |
| 5．3．1 合成 | 第113页 |
| 5．3．2 表征 | 第113-115页 |
| 5．3．3 共聚碳酸酯酸酐PTCSAs的体外降解 | 第115-119页 |
| 5．3．4 共聚碳酸酯酸酐PTCSAs的体外释药 | 第119-121页 |
| 5．3．5 共混碳酸醋酸酐的相容性 | 第121-124页 |
| 5．3．6 共混碳酸酯酸酐的体外降解 | 第124页 |
| 5．3．7 共混碳酸酯酸酐的体外释药 | 第124-125页 |
| 5．4 小结 | 第125-126页 |
| 参考文献 | 第126-127页 |
| 主要结论 | 第127-128页 |
| 个人简历 | 第128-129页 |
| 致 谢 | 第129页 |