| 缩略语一览表 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一部分:以CLA-1/SR-BI为靶点的潜在抗动脉粥样硬化药物结构鉴定及分子作用机制研究 | 第11-60页 |
| 1.前言 | 第11-13页 |
| 2.材料和方法 | 第13-32页 |
| 3.实验结果 | 第32-55页 |
| ·9179A、B、C的提取分离、结构鉴定及活性分析 | 第32-41页 |
| ·9179A | 第33-35页 |
| ·9179B | 第35-38页 |
| ·9179C | 第38-41页 |
| ·9179A的作用机制研究 | 第41-55页 |
| ·对HepG2细胞中CLA-1 mRNA、蛋白水平及功能的影响 | 第41-44页 |
| ·对RAW 264.7细胞中SR-BI mRNA、蛋白水平及功能的影响 | 第44-48页 |
| ·对RAW 264.7细胞中ABCA1表达水平的影响 | 第48-50页 |
| ·对CLA-1启动子调控机制的初步探讨 | 第50-55页 |
| 4.讨论 | 第55-59页 |
| 5.结论 | 第59-60页 |
| 第二部分:以CD36为靶点的抗动脉粥样硬化药物筛选模型的建立 | 第60-99页 |
| 1.前言 | 第60-62页 |
| 2.材料和方法 | 第62-74页 |
| 3.实验结果 | 第74-94页 |
| ·CD36在E.coli中的表达 | 第74-82页 |
| ·CD36 cDNA片段的获得 | 第74-75页 |
| ·CD36重组表达载体的构建 | 第75-77页 |
| ·CD36在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达和纯化 | 第77-81页 |
| ·重组sCD36的生物学活性验证 | 第81-82页 |
| ·以CD36为靶点的模型建立、优化与评价 | 第82-89页 |
| ·ELISA-like高通量筛选模型的建立 | 第82-86页 |
| ·模型的优化 | 第86-88页 |
| ·模型的评价 | 第88-89页 |
| ·模型的初步应用 | 第89-92页 |
| ·化合物筛选 | 第89-90页 |
| ·阳性化合物的量效关系测定 | 第90-92页 |
| ·阳性化合物的生物学活性分析 | 第92-94页 |
| 4.讨论 | 第94-98页 |
| 5.结论 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 综述:脂代谢相关受体和动脉粥样硬化药物研究 | 第105-146页 |
| 附录 | 第146-174页 |
| 一、9179B图谱 | 第146-156页 |
| 二、9179C图谱 | 第156-167页 |
| 三、相关测序结果 | 第167-171页 |
| 四、在校期间发表文章和参加学术会议情况 | 第171-172页 |
| 五、致谢 | 第172-174页 |
