| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| ·研究的相思树种分布、分类及其基本特性 | 第12-16页 |
| ·研究的相思树种分布 | 第12页 |
| ·研究的相思树种生物学习性的分类 | 第12-16页 |
| ·热带与南亚热带用材树种 | 第12-14页 |
| ·中亚热带用材树种 | 第14-15页 |
| ·优良观赏绿化树种 | 第15-16页 |
| ·研究的相思树种基本特性 | 第16页 |
| ·分子标记技术 | 第16-20页 |
| ·相思树种目前的研究现状 | 第20-21页 |
| ·本课题研究的意义 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-31页 |
| ·取样与调查 | 第22-25页 |
| ·RAPD与ISSR样品采集 | 第22-24页 |
| ·花粉收集与储藏 | 第24-25页 |
| ·研究方法 | 第25-31页 |
| ·RAPD和ISSR实验设计 | 第25-30页 |
| ·相思树种总DNA提取 | 第25-27页 |
| ·溴化乙锭(EB)琼脂糖凝胶电泳法测定基因组DNA的浓度和纯度 | 第27页 |
| ·RAPD扩增条件的优化和扩增体系的确定 | 第27页 |
| ·RAPD-PCR分析 | 第27-28页 |
| ·RAPD引物的筛选 | 第28页 |
| ·ISSR扩增条件的优化和扩增体系的确定 | 第28页 |
| ·ISSR-PCR分析 | 第28-29页 |
| ·ISSR引物的筛选 | 第29页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第29-30页 |
| ·相思树种花粉形态研究方法 | 第30页 |
| ·相思树种花粉醋酸醉分解 | 第30页 |
| ·相思树种花粉扫描电镜观察 | 第30页 |
| ·相思树种杂交育种研究方法 | 第30-31页 |
| ·套袋隔离方法: | 第30页 |
| ·授粉方法: | 第30-31页 |
| ·杂交子代亲缘关系早期分子鉴定方法 | 第31页 |
| ·种子处理方法 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-58页 |
| ·相思树种的RAPD分析 | 第31-38页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第31-34页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第34-35页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第35页 |
| ·遗传多态性分析 | 第35-38页 |
| ·相思树种的ISSR分析 | 第38-44页 |
| ·ISSR反应体系的建立 | 第38-40页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第40-41页 |
| ·ISSR扩增结果 | 第41-42页 |
| ·遗传多态性分析 | 第42-44页 |
| ·相思树种RAPD与ISSR标记结果综合分析 | 第44页 |
| ·相思树种间的杂交试验 | 第44-58页 |
| ·相思树种花粉的超微结构研究 | 第44-51页 |
| ·相思树种花粉的一般特性 | 第44-45页 |
| ·研究的相思树种花粉的形态描述 | 第45-51页 |
| ·相思树种间杂交育种结果与分析 | 第51-58页 |
| ·杂交组合亲本的选择 | 第51-54页 |
| ·杂交试验的结果分析 | 第54-56页 |
| ·纹荚、直杆大叶及其子代荚果亲缘关系ISSR分子鉴定 | 第56-58页 |
| 4 讨论 | 第58-63页 |
| ·关于RAPD和ISSR实验的一些方法和问题 | 第58-60页 |
| ·扩增仪及扩增程序 | 第58-59页 |
| ·缓冲系统、Mg~(2+)、dNTP浓度的影响 | 第59页 |
| ·污染问题 | 第59页 |
| ·多态性带的检出率及提高途径 | 第59-60页 |
| ·相思树种分子标记的选择及其分析 | 第60页 |
| ·遗传相似性比较 | 第60页 |
| ·关于相思树种的花粉超微结构讨论 | 第60-61页 |
| ·关于相思树种的杂交育种讨论 | 第61-62页 |
| ·小结与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 附录 | 第67-74页 |
| 致谢 | 第74页 |