| 第一章 绪论 | 第1-29页 |
| 1．1 引言 | 第10-11页 |
| 1．2 骨组织工程材料 | 第11-19页 |
| 1．2．1 骨组织工程的基本原理和方法 | 第11-13页 |
| 1．2．2 骨组织工程对支架材料要求 | 第13-15页 |
| 1．2．3 组织工程对生物材料的挑战 | 第15-16页 |
| 1．2．4 常用骨组织工程支架材料 | 第16-19页 |
| 1．2．4．1 合成高分子材料 | 第16-17页 |
| 1．2．4．2 天然生物材料 | 第17页 |
| 1．2．4．3 无机非金属材料 | 第17-19页 |
| 1．3 骨组织工程支架设计与制备技术 | 第19-23页 |
| 1．3．1 支架的设计与构造 | 第19-21页 |
| 1．3．2 支架材料的制备技术 | 第21-23页 |
| 1．4 骨组织工程大孔支架材料的研究进展 | 第23-27页 |
| 1．4．1 单组分CPC 大孔支架的制备 | 第23-24页 |
| 1．4．2 多组分复合增强CPC 大孔支架的制备 | 第24-26页 |
| 1．4．2．1 非降解性纤维材料增强增强CPC 大孔支架 | 第25页 |
| 1．4．2．2 可降解性有机材料初期增强CPC 大孔支架 | 第25-26页 |
| 1．4．3 杂化增强大孔支架材料的制备 | 第26-27页 |
| 1．5 论文工作的提出 | 第27-29页 |
| 第二章 α-TCP 体系CPC 的固化机理及煅烧/烧结特性 | 第29-58页 |
| 2．1 引言 | 第29-31页 |
| 2．2 实验部分 | 第31-36页 |
| 2．2．1 实验原料 | 第31-33页 |
| 2．2．1．1 主要实验原料 | 第31-32页 |
| 2．2．1．2 α-TCP 体系CPC 固相粉末及固化液的配制 | 第32页 |
| 2．2．1．3 壳聚糖(CS)微球的制备 | 第32-33页 |
| 2．2．2 主要实验设备 | 第33页 |
| 2．2．3 α-TCP 体系CPC 粉末与CS 微球共混物料(CPC/CS-S)的配制 | 第33页 |
| 2．2．4 CPC/CS-S 的注塑 | 第33-34页 |
| 2．2．5 烧结实验 | 第34-35页 |
| 2．2．6 力学性能测试 | 第35页 |
| 2．2．7 热重(TG)与热效应(DSC)测试 | 第35页 |
| 2．2．8 X-射线衍射(XRD)分析 | 第35页 |
| 2．2．9 扫描电镜(SEM)观察 | 第35-36页 |
| 2．2．10 孔隙率的测定 | 第36页 |
| 2．3 结果与讨论 | 第36-57页 |
| 2．3．1 α-TCP 体系CPC 的固化 | 第36-40页 |
| 2．3．1．1 固化及相转变 | 第36-39页 |
| 2．3．1．2 扫描电镜(SEM)观察 | 第39-40页 |
| 2．3．1．3 空白固化体的压缩强度分析 | 第40页 |
| 2．3．2 CPC/CS-S 固化体烧结排胶温度的确定 | 第40-43页 |
| 2．3．3 烧结体的Ca/P 确定与计算 | 第43-44页 |
| 2．3．4 α-TCP 体系CPC 固化体的烧结特性 | 第44-57页 |
| 2．3．4．1 CPC 固化体的热重-差示扫描量热(TG -DSC)分析 | 第44-46页 |
| 2．3．4．2 XRD 表征 | 第46-47页 |
| 2．3．4．3 固化体的TG 、DSC 及烧结前后XRD 的综合分析 | 第47-50页 |
| 2．3．4．4 扫描电镜(SEM)观察 | 第50-54页 |
| 2．3．4．5 孔隙率的变化 | 第54-55页 |
| 2．3．4．6 力学性能分析 | 第55-57页 |
| 2．4 本章结论 | 第57-58页 |
| 第三章 CPC 多孔支架的制备与表征 | 第58-75页 |
| 3．1 引言 | 第58-59页 |
| 3．2 实验部分 | 第59-62页 |
| 3．2．1 实验主要原料 | 第59-60页 |
| 3．2．2 主要实验设备 | 第60页 |
| 3．2．3 α-TCP 体系CPC 原料的配制和CS 微球的制备 | 第60-61页 |
| 3．2．4 CS 纤维的处理 | 第61页 |
| 3．2．5 配制α-TCP 体系CPC 粉末与CS 致孔剂的共混物料 | 第61-62页 |
| 3．2．6 烧结实验 | 第62页 |
| 3．2．7 多孔支架材料的性能表征 | 第62页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第62-74页 |
| 3．3．1 多孔支架的构造原理 | 第62-63页 |
| 3．3．2 CPC/CS-S 支架的结构与性能 | 第63-68页 |
| 3．3．2．1 SEM 微观形貌分析 | 第63-65页 |
| 3．3．2．2 支架开孔孔隙率及直径的收缩性变化 | 第65-66页 |
| 3．3．2．3 多孔支架的力学性能 | 第66-68页 |
| 3．3．3 CPC/CS-SF 支架的结构与性能 | 第68-74页 |
| 3．3．3．1 SEM 微观形貌分析 | 第69-71页 |
| 3．3．3．2 多孔支架力学性能和孔隙率 | 第71-74页 |
| 3．4 本章结论 | 第74-75页 |
| 第四章 CPC/Gel-CS 复合多孔支架 | 第75-93页 |
| 4．1 引言 | 第75-76页 |
| 4．2 实验部分 | 第76-78页 |
| 4．2．1 实验主要原料 | 第76页 |
| 4．2．2 主要实验设备 | 第76-77页 |
| 4．2．3 CPC/Gel-CS 复合多孔支架的制备 | 第77页 |
| 4．2．4 CPC/Gel-CS 复合多孔支架的后处理 | 第77-78页 |
| 4．2．5 CPC/Gel-CS 复合多孔支架中聚合物量的测定 | 第78页 |
| 4．2．6 湿态CPC/Gel-CS 复合多孔支架力学性能的测试 | 第78页 |
| 4．2．7 复合多孔支架的模拟体液(SBF)处理 | 第78页 |
| 4．2．8 CPC/Gel-CS 复合多孔支架的其他性能表征 | 第78页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第78-92页 |
| 4．3．1 CPC/Gel-CS 复合多孔支架的形成机理 | 第78-80页 |
| 4．3．2 CPC/Gel-CS 复合多孔支架的结构与性能 | 第80-86页 |
| 4．3．2．1 CPC/Gel-CS-S 型复合支架的微观形貌 | 第80-81页 |
| 4．3．2．2 CPC/Gel-CS-SF 型复合支架的微观形貌 | 第81-82页 |
| 4．3．2．3 CPC/Gel-CS 复合多孔支架孔隙率的变化 | 第82-83页 |
| 4．3．2．4 CPC/Gel-CS 复合多孔支架的力学性能 | 第83-86页 |
| 4．3．3 预冻温度对CPC/Gel-CS-SF 复合多孔支架性能的影响 | 第86-88页 |
| 4．3．4 Gel-CS 浓度对CPC/Gel-CS-SF 复合多孔支架性能的影响 | 第88-89页 |
| 4．3．5 复合多孔支架干/湿态力学性能对比 | 第89-90页 |
| 4．3．6 SBF 处理的复合多孔支架 | 第90-92页 |
| 4．4 本章结论 | 第92-93页 |
| 全文主要结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 攻读硕士研究生期间完成的论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |
