| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-30页 |
| ·植物单倍体的发生方式 | 第13-16页 |
| ·自然发生单倍体 | 第13页 |
| ·人工诱发产生单倍体 | 第13-16页 |
| ·植物单倍体的类型 | 第16-17页 |
| ·母性单倍体 | 第16页 |
| ·花药单倍体 | 第16页 |
| ·雄核发育单倍体 | 第16-17页 |
| ·花粉单倍体植株的起源 | 第17页 |
| ·A途径 | 第17页 |
| ·B途径 | 第17页 |
| ·单倍体植株的特征 | 第17-18页 |
| ·单倍体植株的鉴定和二倍化的加倍方法 | 第18-21页 |
| ·对花粉再生植株进行鉴定的必要性 | 第18页 |
| ·花粉植株的鉴定方法 | 第18-19页 |
| ·单倍体植株的染色体加倍 | 第19-21页 |
| ·单倍体的应用价值 | 第21-22页 |
| ·在植物育种中使后代迅速纯合 | 第21页 |
| ·物种进化研究 | 第21页 |
| ·遗传分析 | 第21页 |
| ·分子生物学研究 | 第21-22页 |
| ·用于植物基因克隆和筛选突变体 | 第22页 |
| ·利用辐射筛选突变体 | 第22页 |
| ·消除致死基因 | 第22页 |
| ·植物组织培养材料分化过程中的生理生化变化和组织细胞学观察 | 第22-28页 |
| ·植物组织培养材料分化过程中的生理生化变化 | 第22-26页 |
| ·植物组织培养材料分化过程中的组织细胞学观察 | 第26-28页 |
| ·茄子细胞工程育种研究进展 | 第28-30页 |
| ·茄子体细胞变异 | 第28-29页 |
| ·茄子原生质体培养与体细胞杂交 | 第29页 |
| ·茄子花药单倍体育种研究状况 | 第29-30页 |
| 第二章 引言 | 第30-31页 |
| 第三章 材料与方法 | 第31-35页 |
| ·试验材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-35页 |
| ·材料的采取和预处理 | 第31页 |
| ·材料的消毒 | 第31页 |
| ·花药诱导培养 | 第31-32页 |
| ·芽的分化培养及生根 | 第32页 |
| ·单倍体植物的鉴定 | 第32页 |
| ·愈伤组织分化过程中的生理生化指标的测定 | 第32-34页 |
| ·组织细胞学观察 | 第34-35页 |
| 第四章 结果与分析 | 第35-60页 |
| ·花药培养消毒方法的优化 | 第35页 |
| ·茄子花药愈伤组织的诱导 | 第35-41页 |
| ·激素和有机物质对花药愈伤组织诱导的影响 | 第35-38页 |
| ·低温预处理对花药愈伤组织诱导的影响 | 第38页 |
| ·短期热激处理对花药愈伤组织诱导率的影响 | 第38-39页 |
| ·低温预处理与短期热激处理相配合对愈伤组织诱导率的影响 | 第39页 |
| ·不同蔗糖浓度对花药培养的影响 | 第39-40页 |
| ·不同处理对茄子花药愈伤组织诱导的综合分析 | 第40-41页 |
| ·愈伤组织的增殖与不定芽的分化 | 第41-43页 |
| ·NAA、蔗糖浓度对生根的影响 | 第43-44页 |
| ·花培植株的倍性鉴定及表现 | 第44-47页 |
| ·花培植株的倍性变异 | 第44-45页 |
| ·不同倍性的花培植株的主要形态学差异 | 第45-47页 |
| ·生理生化分析结果 | 第47-53页 |
| ·分化过程中的过氧化物酶同工酶谱变化 | 第47-49页 |
| ·分化过程中过氧化物酶活性变化 | 第49-50页 |
| ·分化过程中可溶性蛋白质含量变化 | 第50页 |
| ·可溶性糖和淀粉含量的变化 | 第50-51页 |
| ·RNA、DNA含量的变化 | 第51页 |
| ·生理生化指标的整体分析 | 第51-53页 |
| ·组织细胞学观察结果与分析 | 第53-60页 |
| ·花药愈伤组织的形成过程 | 第53页 |
| ·小孢子发育动态的细胞学观察 | 第53-57页 |
| ·花药具形态建成愈伤组织与不具形态建成愈伤组织的比较 | 第57-58页 |
| ·不定芽形态发生的组织细胞学观察 | 第58-60页 |
| 第五章 讨论 | 第60-63页 |
| 第六章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 英文缩写 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附图 | 第72-74页 |
