| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 微波高分子化学的研究进展 | 第12-49页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 微波高分子化学的研究进展 | 第14-39页 |
| ·微波自由基聚合 | 第14-20页 |
| ·微波本体聚合 | 第14-17页 |
| ·微波乳液聚合 | 第17-19页 |
| ·微波溶液聚合 | 第19-20页 |
| ·微波开环聚合 | 第20-24页 |
| ·微波缩聚 | 第24-29页 |
| ·微波共聚 | 第29-31页 |
| ·微波高分子反应 | 第31-39页 |
| 3 结束语 | 第39-40页 |
| 4 参考文献 | 第40-49页 |
| 第二章 氯化镧及异辛酸亚锡催化DTC的微波开环聚合 | 第49-64页 |
| 1 前言 | 第49-50页 |
| 2 实验部分 | 第50-52页 |
| ·试剂与仪器 | 第50-51页 |
| ·DTC的制备 | 第51页 |
| ·DTC的微波开环聚合 | 第51-52页 |
| 3 结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·结构表征 | 第52-54页 |
| ·DTC的结构表征 | 第52-53页 |
| ·PDTC的结构表征 | 第53-54页 |
| ·聚合体系的温度曲线 | 第54-55页 |
| ·DTC的微波开环聚合 | 第55-61页 |
| 4 结论 | 第61页 |
| 5 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 高分子量PDTC的微波合成 | 第64-77页 |
| 1 前言 | 第64-65页 |
| 2 实验部分 | 第65-66页 |
| ·试剂和仪器 | 第65页 |
| ·DTC的制备 | 第65-66页 |
| ·DTC的微波开环聚合 | 第66页 |
| 3 结果与讨论 | 第66-75页 |
| ·结构表征 | 第66-67页 |
| ·聚合体系的温度曲线 | 第67页 |
| ·DTC的微波开环聚合 | 第67-72页 |
| ·D，L-乳酸锌和氯化镧催化的聚合反应结果的比较 | 第72-75页 |
| 4 结论 | 第75页 |
| 5 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 PDTC-PEG-PDTC共聚物的微波合成 | 第77-90页 |
| 1 前言 | 第77-78页 |
| 2 实验部分 | 第78-79页 |
| ·试剂和仪器 | 第78-79页 |
| ·DTC的制备 | 第79页 |
| ·共聚物的微波合成 | 第79页 |
| ·共聚物吸水率的测定 | 第79页 |
| 3 结果与讨论 | 第79-88页 |
| ·表征 | 第79-80页 |
| ·共聚物的微波合成与性能测试 | 第80-88页 |
| 4 结论 | 第88页 |
| 5 参考文献 | 第88-90页 |
| 第五章 马来酸引发ε-己内酯的微波开环聚合 | 第90-102页 |
| 1 前言 | 第90-91页 |
| 2 实验部分 | 第91-92页 |
| ·试剂和仪器 | 第91页 |
| ·ε-己内酯的微波开环聚合 | 第91-92页 |
| ·IBU的体外释放 | 第92页 |
| 3 结果与讨论 | 第92-98页 |
| ·结构表征 | 第92-94页 |
| ·ε-己内酯的微波开环聚合 | 第94-97页 |
| ·IBU-PCL控释体系的制备和IBU的体外释放 | 第97-98页 |
| 4 结论 | 第98-99页 |
| 5 参考文献 | 第99-102页 |
| 第六章 烯丙氧羰基卡宾聚合反应的初步研究 | 第102-110页 |
| 1 前言 | 第102-103页 |
| 2 实验部分 | 第103-104页 |
| ·试剂和仪器 | 第103页 |
| ·烯丙氧羰基卡宾的聚合反应 | 第103-104页 |
| ·重氮乙酸烯丙酯的合成 | 第103-104页 |
| ·烯丙氧羰基卡宾的生成和聚合反应 | 第104页 |
| 3 结果与讨论 | 第104-108页 |
| ·甘氨酸烯丙酯对甲苯磺酸盐的结构表征 | 第104-105页 |
| ·聚合产物的GPC表征 | 第105页 |
| ·聚合产物的结构表征 | 第105-108页 |
| 4 结论 | 第108页 |
| 5 参考文献 | 第108-110页 |
| 附录 | 第110-112页 |
| 致谢 | 第112页 |