| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 文献综述 | 第10-49页 |
| 第一章 植物抗病基因的分子生物学进展 | 第11-25页 |
| R基因的结构 | 第11-17页 |
| R蛋白的结构决定功能 | 第17-18页 |
| Avr与R分子识别和R信号组分 | 第18-23页 |
| R基因之外 | 第23-25页 |
| 第二章 植物基因分离与克隆方法的研究进展 | 第25-49页 |
| 免疫方法筛选 | 第25-26页 |
| 通过遗传表型分析 | 第26-30页 |
| 通过蛋白间的相互作用克隆相关基因 | 第30-31页 |
| 通过同源序列技术克隆相关基因 | 第31-33页 |
| 从研究缺失突变体的表型着手分离基因 | 第33页 |
| 从大的基因组区域直接分离编码序列 | 第33-34页 |
| 通过研究mRNA差异表达筛选克隆基因 | 第34-36页 |
| mRNA表型克隆法 | 第36-44页 |
| 基于表达序列标签(EST)的基因克隆 | 第44-45页 |
| 应用DNA芯片技术筛选新基因 | 第45-49页 |
| 研究报告 | 第49-125页 |
| 第一章 大豆抗灰斑病菌相关基因cDNA片段的克隆与序列分析 | 第50-88页 |
| 大豆与亲和、非亲和小种灰斑病菌互作体系mRNA差异显示 | 第70-71页 |
| mRNA差异显示片段的回收与再扩增 | 第71-72页 |
| 差异片段的克隆、测序与分析 | 第72-88页 |
| 第二章 大豆抗灰斑病菌相关基因cDNA片段反向PCR研究 | 第88-102页 |
| 反向PCR相关引物 | 第93页 |
| 大豆基因组DNA Sacl消化 | 第93-94页 |
| DN45M反向PCR目标片段IPPDN45M的序列分析 | 第94-102页 |
| 第三章 hrf1基因在大豆中的表达引发抗病性 | 第102-125页 |
| 转基因载体的构建 | 第110-115页 |
| 转基因大豆植株的获得 | 第115页 |
| T1代转基因大豆的检测 | 第115-116页 |
| 转基因大豆中防卫反应的表达 | 第116-125页 |
| 参考文献 | 第125-141页 |
| 附录 | 第141-155页 |
| 缩略语 | 第141-145页 |
| 在线资源与数据库 | 第145-155页 |
| 基因预测在线资源 | 第145-146页 |
| 核酸及其相关数据库 | 第146-148页 |
| 基因表达数据库 | 第148-149页 |
| 蛋白质及其相关数据库 | 第149-151页 |
| 特定基因或蛋白质的数据库 | 第151-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
