| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-31页 |
| ·问题的提出(概述) | 第12页 |
| ·核盘菌及其引致的作物菌核病 | 第12-17页 |
| ·核盘菌的寄主范围 | 第12-13页 |
| ·核盘菌的生物学特性 | 第13页 |
| ·核盘菌的致病作用 | 第13-15页 |
| ·核盘菌的生化及遗传多样性 | 第15页 |
| ·核盘菌的生态学特性 | 第15-16页 |
| ·作物菌核病 | 第16-17页 |
| ·真菌病毒或dsRNA介导的植物病原真菌的弱毒现象 | 第17-26页 |
| ·真菌病毒或dsRnA | 第17-21页 |
| ·植物病原真菌的弱毒现象 | 第21-22页 |
| ·弱毒株的遗传特性 | 第22-23页 |
| ·弱毒现象与真菌病毒或dsRNA的关系 | 第23-25页 |
| ·真菌病毒或dsRNA与寄主真菌的相互作用 | 第25-26页 |
| ·利用真菌病毒或dsRNA介导的弱毒株防治植物病害 | 第26-28页 |
| ·利用弱毒株成功防治病害的实例 | 第26-27页 |
| ·营养体亲和性与弱毒株应用的局限制 | 第27页 |
| ·利用原生质体融合克服营养体非亲和性的限制 | 第27-28页 |
| ·野生弱毒株的改良 | 第28页 |
| ·关于核盘菌Ep-1PN | 第28-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-39页 |
| ·弱毒株Ep-1PN原生质体的制备、再生和再生菌株特性分析 | 第32-33页 |
| ·菌株及培养基 | 第32页 |
| ·酶液及渗透压稳定液 | 第32页 |
| ·原生质体的制备 | 第32页 |
| ·原生质体的再生 | 第32页 |
| ·原生质体再生菌株培养特性及其致病力的观察和测定 | 第32-33页 |
| ·弱毒株Ep-1PN的有性遗传分析 | 第33页 |
| ·菌株及培养基 | 第33页 |
| ·弱毒株Ep-1PN菌核的培养及其萌发的诱导 | 第33页 |
| ·弱毒株Ep-1PN有性子代的分离 | 第33页 |
| ·弱毒株Ep-1PN与其有性子代培养性状的比较 | 第33页 |
| ·弱毒株Ep-1PN具正常培养特性的有性子代的致病力测定 | 第33页 |
| ·弱毒株Ep-1PN弱毒特性及其相关表型的转移 | 第33-34页 |
| ·菌株及培养基 | 第33页 |
| ·弱毒特性及相关表型的转移 | 第33-34页 |
| ·弱毒株Ep-1PN中的dsRNA分离、鉴定、转移和与毒力衰退关系的分析 | 第34-35页 |
| ·菌株及培养基 | 第34页 |
| ·dsRNA提取 | 第34-35页 |
| ·dsRNA鉴定 | 第35页 |
| ·dsRNA的转移 | 第35页 |
| ·dsRNA基因组变化与核盘菌表型和致病力关系的测定 | 第35页 |
| ·C_(29)和P108之间的互补性传染试验 | 第35页 |
| ·弱毒株Ep-1PN菌核分离物的多样性 | 第35-36页 |
| ·菌株及培养基 | 第35页 |
| ·Ep-1PN菌核的培养和分离 | 第35-36页 |
| ·单菌核分离物培养性状和致病力的比较 | 第36页 |
| ·单菌核分离物对Ep-1PNA183的影响 | 第36页 |
| ·来自Ep-1PN同一个菌核的分离物的分离 | 第36页 |
| ·SA系列分离物dsRNA的提取 | 第36页 |
| ·抗弱毒因子突变株的分离及其特性 | 第36页 |
| ·菌株及培养基 | 第36页 |
| ·SSB9和SA12~M培养特性及致病力的测定 | 第36页 |
| ·Ep-1PN与SSB9和SA12~M的传染实验 | 第36页 |
| ·SSB9和SA12~M中dsRNA的提取 | 第36页 |
| ·弱毒株Ep-1PN防治作物菌核病的研究 | 第36-38页 |
| ·菌株及培养基 | 第36页 |
| ·利用Ep-1PN防治油菜苗期病害 | 第36-37页 |
| ·叶面喷雾Ep-1PN菌丝片段防治油菜叶面菌核病 | 第37页 |
| ·Ep-1PN在油菜叶面上的有效防治期 | 第37页 |
| ·防治非亲和性菌株(let-27)对油菜的为害 | 第37页 |
| ·Ep-1PN诱导抗病性能力的测定 | 第37-38页 |
| ·原生质体融合介导弱毒因子的转移 | 第38-39页 |
| ·菌株及培养基 | 第38页 |
| ·原生质体的制备 | 第38页 |
| ·原生质体的灭活处理 | 第38页 |
| ·原生质体的融合及融合子的再生 | 第38页 |
| ·目标融合子的选取和鉴定 | 第38页 |
| ·被目标融合子传染后let-27的dsRNA | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-81页 |
| ·弱毒株Ep-1PN气生菌丝原生质体再生后代的特性 | 第40-45页 |
| ·提要 | 第40页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·原生质体再生菌株的生长及其生长速度 | 第40-41页 |
| ·原生质体再生菌株的菌落形态 | 第41页 |
| ·原生质体再生菌株的致病力 | 第41页 |
| ·小结与讨论 | 第41-45页 |
| ·弱毒株Ep-1PN有性子代培养性状和致病力的遗传特性 | 第45-50页 |
| ·提要 | 第45页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·弱毒株Ep-1PN有性子代的生长速度 | 第45页 |
| ·弱毒株Ep-1PN有性子代培养特性的比较 | 第45页 |
| ·弱毒株Ep-1PN有性子代的致病力 | 第45页 |
| ·有异于正常菌株的有性子代的培养特性 | 第45-49页 |
| ·小结与讨论 | 第49-50页 |
| ·弱毒株Ep-1PN弱毒特性的转移 | 第50-56页 |
| ·提要 | 第50页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·与Ep-1PN接触后Ep-1PNA183菌丝顶端及其菌落特性的变化 | 第50页 |
| ·Ep-1PNA183的表型与菌落接触时间的关系 | 第50页 |
| ·Ep-1PNA183被传染后的表型和致病力的变化 | 第50-54页 |
| ·小结与讨论 | 第54-56页 |
| ·弱毒株Ep-1PN中的dsRNA及其与毒力衰退的关系 | 第56-62页 |
| ·提要 | 第56页 |
| ·前言 | 第56页 |
| ·Ep-1PN的dsRNA | 第56-57页 |
| ·Ep-1PN dsRNA的转移 | 第57页 |
| ·dsRNA基因组的变化与核盘菌表型和致病力变化的关系 | 第57-58页 |
| ·C_(29)与P108互补性传染结果 | 第58-59页 |
| ·小结与讨论 | 第59-62页 |
| ·弱毒株Ep-1PN菌核分离物的多样性 | 第62-68页 |
| ·前提 | 第62页 |
| ·前言 | 第62页 |
| ·单菌核分离物的生长，菌落形态和致病力的多样性 | 第62-64页 |
| ·单菌核分离物对Ep-1PNA183的影响 | 第64页 |
| ·来自同一菌核分离物的多样性 | 第64-65页 |
| ·SA系列分离物中的dsRNA多样性 | 第65页 |
| ·小结与讨论 | 第65-68页 |
| ·从弱毒株Ep-1PN中分离出抗弱毒因子突变株 | 第68-73页 |
| ·提要 | 第68页 |
| ·前言 | 第68页 |
| ·抗弱毒因子菌株的分离 | 第68页 |
| ·SSB9和SA12~M对弱毒因子抗性测定 | 第68页 |
| ·SSB9和SA12~M的培养特性及致病力 | 第68-69页 |
| ·SSB9和SA12~M抗弱毒因子(dsRNA)机理初探 | 第69-71页 |
| ·小结与讨论 | 第71-73页 |
| ·弱毒株Ep-1PN防治作物菌核病的研究 | 第73-77页 |
| ·提要 | 第73页 |
| ·前言 | 第73页 |
| ·Ep-1PN控制油菜苗期菌核病的能力 | 第73-74页 |
| ·Ep-1PN防治油菜叶面菌核病的效果 | 第74-75页 |
| ·Ep-1PN在油菜叶面上的有效保护期 | 第75页 |
| ·Ep-1PN控制非亲和性菌株(Let-27)为害油菜的能力 | 第75-76页 |
| ·Ep-1PN诱导寄主植物抗病性测定 | 第76页 |
| ·小结与讨论 | 第76-77页 |
| ·原生质体融合介导弱毒株Ep-1PN弱毒因子的转移 | 第77-81页 |
| ·提要 | 第77页 |
| ·前言 | 第77页 |
| ·目标融合子生长和菌落形态 | 第77页 |
| ·目标融合子传染Let-27 | 第77页 |
| ·目标融合子及被传染后的Let-27中的dsRNA | 第77-79页 |
| ·小结与讨论 | 第79-81页 |
| 4 结论与展望 | 第81-86页 |
| ·dsRNA与核盘菌Ep-1PN毒力衰退的关系 | 第82页 |
| ·Ep-1PN及其弱毒因子防治作物菌核病 | 第82-83页 |
| ·Ep-1PN与核盘菌的致病机理 | 第83-84页 |
| ·Ep-1PN中dsRNA来源的几点猜测 | 第84页 |
| ·核盘菌(Ep-1PN)与dsRNA可能存在的协同进化 | 第84-86页 |
| 5 参考文献 | 第86-97页 |
| 致谢 | 第97-102页 |
