| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| ·分子标记的发展简介 | 第13-14页 |
| ·以分子杂交为基础的I 类分子标记 | 第13页 |
| ·以PCR 为基础的Ⅱ类分子标记 | 第13-14页 |
| ·以测序为核心的Ⅲ类分子标记及其它标记 | 第14页 |
| ·几种常用的分子遗传标记的原理及特点 | 第14-17页 |
| ·RFLP 标记 | 第14页 |
| ·RAPD 标记 | 第14-15页 |
| ·微卫星DNA 标记 | 第15页 |
| ·PCR-SSCP 标记 | 第15页 |
| ·SNP 标记 | 第15-17页 |
| ·分子标记在奶牛遗传育种中的应用 | 第17-19页 |
| ·基因定位 | 第17-18页 |
| ·构建基因图谱 | 第18页 |
| ·分子标记辅助选择(Marker Assistant Select，MAS) | 第18页 |
| ·群体遗传结构和遗传关系分析 | 第18-19页 |
| ·STATs 蛋白家族的结构 | 第19-20页 |
| ·STATs 家族各基因的功能 | 第20页 |
| ·JAK-STAT 信号转导途径 | 第20-21页 |
| ·STAT1、STAT5A 基因研究进展 | 第21-23页 |
| ·催乳素及受体基因多态性与产乳性状的相关性 | 第23页 |
| ·生长激素基因和生长激素受体基因和产乳性状的关系 | 第23页 |
| ·IGFs 和IGFBP3 与和产乳性状的关系 | 第23-25页 |
| 第二章 材料与方法 | 第25-36页 |
| ·试验材料 | 第25页 |
| ·主要仪器设备及试剂、溶液的配制 | 第25-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26-28页 |
| ·试验方法 | 第28-34页 |
| ·牛血液基因组DNA 的提取和检测 | 第28-30页 |
| ·STAT1 基因和STAT5A 基因的PCR 扩增 | 第30-32页 |
| ·STAT1、STAT5A 基因的SSCP 分析 | 第32-34页 |
| ·统计分析 | 第34-36页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第34页 |
| ·多态信息含量(Polymorphism information content，PIC) | 第34页 |
| ·群体纯合度和杂合度（Ho 和He） | 第34页 |
| ·有效等位基因数（Effective number of alleles，Ne） | 第34-35页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡检测 | 第35页 |
| ·产奶性状分析 | 第35-36页 |
| 第三章 结果与分析 | 第36-47页 |
| ·血液基因组DNA 的提取效果 | 第36页 |
| ·STAT1 基因内含子11PCR-SSCP 结果及与产奶性状的关联分析 | 第36-41页 |
| ·STAT1 基因内含子11 P1 扩增产物的PCR 检测结果 | 第36-37页 |
| ·STAT1 基因内含子11 扩增产物的SSCP 分型结果 | 第37页 |
| ·STAT1 基因内含子11 不同基因型测序结果分析 | 第37-39页 |
| ·STAT1 基因内含子11 基因频率和基因型频率的分布 | 第39-40页 |
| ·STAT1 基因内含子11 不同基因型与产奶性能的关系 | 第40-41页 |
| ·STAT1 基因3′UTR PCR-SSCP 结果及与产奶性状的关联分析 | 第41-44页 |
| ·STAT1 基因3′UTR 扩增产物的PCR 检测结果 | 第41-42页 |
| ·STAT1 基因3′UTR 扩增产物的SSCP 分型结果 | 第42页 |
| ·STAT1 基因3′UTR 不同基因型测序结果分析 | 第42页 |
| ·STAT1 基因3′UTR 基因频率和基因型频率的分布 | 第42-43页 |
| ·STAT1 基因3′UTR 不同基因型与产奶性能的关系 | 第43-44页 |
| ·STAT5A 基因内含子9PCR-SSCP 结果及其与产奶性状的关联分析 | 第44-47页 |
| ·STAT5A 基因内含子9 扩增产物的PCR 检测结果 | 第44页 |
| ·STAT5A 基因内含子9 扩增产物的PCR-SSCP 结果 | 第44页 |
| ·STAT5A 基因内含子9 不同基因型测序结果分析 | 第44-45页 |
| ·STAT5A 基因内含子9 基因频率和基因型频率的分布 | 第45-46页 |
| ·STAT5A 基因内含子9 不同基因型与产奶性能的关系 | 第46-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-52页 |
| ·样品的采集、保存以及 DNA 的提取 | 第47页 |
| ·样品的采集与保存 | 第47页 |
| ·DNA 的提取 | 第47页 |
| ·PCR 反应体系与反应条件的优化 | 第47-48页 |
| ·PCR-SSCP 技术影响因素分析 | 第48-50页 |
| ·PCR 产物的大小与质量 | 第48-49页 |
| ·合适浓度的聚丙烯酰胺凝胶 | 第49页 |
| ·电泳条件 | 第49页 |
| ·结果判定 | 第49-50页 |
| ·中国荷斯坦奶牛STAT1、STAT5A 基因多态性与产奶性状相关性分析 | 第50-52页 |
| ·中国荷斯坦奶牛STAT1 基因多态性与产奶性状相关性分析 | 第50-51页 |
| ·中国荷斯坦奶牛STAT5A 基因多态性与产奶性状相关性分析 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-54页 |
| ·STAT1 基因内含子11P1 基因多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的相关性 | 第52页 |
| ·STAT1 基因内含子11P2 基因多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的相关性 | 第52页 |
| ·STAT1 基因3′UTR 基因多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的相关性 | 第52-53页 |
| ·STAT5A 基因内含子9 基因多态性及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的相关性 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
