| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-21页 |
| ·研究意义 | 第8-9页 |
| ·食品中兽药残留研究现状 | 第9-11页 |
| ·食品中兽药残留限量标准研究的主要问题 | 第9-10页 |
| ·食品中兽药残留源头控制的主要问题 | 第10-11页 |
| ·兽药残留的检测技术 | 第11-13页 |
| ·兽药的种类 | 第11页 |
| ·兽药残留的检测技术现状 | 第11页 |
| ·样品前处理技术 | 第11-13页 |
| ·离子液体的研究现状 | 第13页 |
| ·离子液体用于分离提纯方面的研究进展 | 第13页 |
| ·双水相体系 | 第13-15页 |
| ·双水相体系的萃取原理及形成原理 | 第14页 |
| ·双水相体系的应用 | 第14-15页 |
| ·离子液体双水相体系 | 第15-17页 |
| ·概述 | 第15页 |
| ·离子液体双水相的应用 | 第15-17页 |
| ·鸡蛋、牛奶中药物残留检测及原因分析 | 第17-20页 |
| ·鸡蛋中药物残留检测及原因分析 | 第17-19页 |
| ·鸡蛋中药物残留检测 | 第17-18页 |
| ·鸡蛋中药物残留的原因 | 第18-19页 |
| ·牛奶中兽药残留原因分析 | 第19-20页 |
| ·本文研究内容及各章节安排 | 第20-21页 |
| 第二章 离子液体的合成与表述 | 第21-32页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·两种合成方法 | 第21-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第22-26页 |
| ·离子液体[EPy]Br 的合成及表征 | 第23-24页 |
| ·离子液体N-乙基,2-甲基吡啶溴化盐的合成及表征 | 第24-26页 |
| ·离子液体N-乙基,4-甲基吡啶溴化盐的合成及表征 | 第26-28页 |
| ·IL-ATPS 成相条件优化 | 第28-31页 |
| ·IL-ATPS 成相过程 | 第28-29页 |
| ·IL-ATPS 成相条件研究 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 离子液体双水相体系用于鸡蛋中氯霉素的检测 | 第32-40页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验部分 | 第32-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第32页 |
| ·鸡蛋样品处理 | 第32-33页 |
| ·IL-ATPS 的成相 | 第33页 |
| ·色谱条件的选择 | 第33页 |
| ·液相色谱条件 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-39页 |
| ·最佳体系的优化研究 | 第33-34页 |
| ·标准工作曲线的绘制及线性范围与检出限 | 第34-36页 |
| ·仪器的检出限 | 第34-35页 |
| ·方法检出限 | 第35页 |
| ·标准工作曲线的绘制及线性范围 | 第35-36页 |
| ·鸡蛋样品分析 | 第36-38页 |
| ·回收率与精密度测定 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 三种吡啶类离子液体双水相体系用于牛奶中喹诺酮类药物的检测 | 第40-60页 |
| ·前言 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第41页 |
| ·牛奶样品处理手段选择 | 第41-42页 |
| ·方法一 | 第41页 |
| ·方法二 | 第41-42页 |
| ·方法三 | 第42页 |
| ·方法四 | 第42页 |
| ·IL-ATPS 的成相 | 第42页 |
| ·色谱条件的选择 | 第42-43页 |
| ·UV 扫描 | 第43-46页 |
| ·高效液相色谱条件 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-59页 |
| ·最佳离子液体双水相体系的优化选择 | 第46-51页 |
| ·标准工作曲线、线性范围及检出限的测定 | 第51-53页 |
| ·牛奶样品分析 | 第53-58页 |
| ·含量为50 μg/Kg 的牛奶样品分析 | 第54-56页 |
| ·含量为100 μg/Kg 的牛奶样品分析 | 第56-58页 |
| ·回收率与精度测定 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 第五章 总结与展望 | 第60-62页 |
| ·总结 | 第60-61页 |
| ·展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 硕士就读期间发表和录用的论文 | 第69页 |
