| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-13页 |
| 缩略语表 | 第13-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-26页 |
| 第一节 研究背景 | 第14-22页 |
| ·基因治疗 | 第14-16页 |
| ·DNA凝聚态 | 第16-17页 |
| ·细胞图案化 | 第17-18页 |
| ·微接触印刷法记在生物领域的应用 | 第18-20页 |
| ·微流体技术简介 | 第20-22页 |
| 第二节 研究目的，意义和内容 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究目的 | 第22页 |
| ·意义 | 第22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第三节 本论文的结构安排 | 第23-24页 |
| 第四节 发表论文 | 第24-26页 |
| 第二章 DNA凝聚态对基因转染影响的研究 | 第26-88页 |
| 第一节 重要实验方法介绍 | 第26-35页 |
| ·DNA纯化及其相关实验 | 第26-31页 |
| ·电泳及其相关实验 | 第31-32页 |
| ·哺乳动物细胞培养及其相关实验 | 第32-35页 |
| 第二节 热变性对于DNA凝聚态以及基因转染影响的研究 | 第35-45页 |
| ·前言 | 第35页 |
| ·材料与方法 | 第35-37页 |
| ·热变性DNA的制备 | 第35页 |
| ·复性实验 | 第35-36页 |
| ·原子力显微镜的观测 | 第36页 |
| ·Spermidine诱导的DNA凝聚态实验 | 第36页 |
| ·PEI诱导的DNA凝聚态 | 第36页 |
| ·基因转染 | 第36-37页 |
| ·流式细胞测量技术 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-44页 |
| ·热变性DNA的电泳检测 | 第37-38页 |
| ·复性实验 | 第38-39页 |
| ·热变性DNA的原子力显微镜观测 | 第39-40页 |
| ·DNA凝聚态研究 | 第40-43页 |
| ·基因转染 | 第43-44页 |
| ·本节小结 | 第44-45页 |
| 第三节 碱变性对于DNA凝聚态以及基因转染影响的研究 | 第45-53页 |
| ·前言 | 第45页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·碱变性DNA的制备 | 第46页 |
| ·复性实验 | 第46页 |
| ·原子力显微镜的观测 | 第46页 |
| ·Spermidine诱导的DNA凝聚态实验 | 第46页 |
| ·PEI诱导的DNA凝聚态 | 第46-47页 |
| ·基因转染 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·碱变性DNA的观察 | 第47-48页 |
| ·碱变性DNA在中性pH条件下的稳定性研究 | 第48-49页 |
| ·碱处理对于DNA凝聚能力的影响 | 第49-51页 |
| ·基因转染 | 第51-52页 |
| ·本节小结 | 第52-53页 |
| 第四节 荧光超分子HOP-β-CD/Ru(phen)_2复合物的研究 | 第53-61页 |
| ·前言 | 第53页 |
| ·材料与方法 | 第53-54页 |
| ·HOP-β-CD/Ru(phen)_2复合物的合成 | 第53页 |
| ·HindIII酶活性抑制实验 | 第53页 |
| ·拓扑异构酶I酶活性抑制实验 | 第53-54页 |
| ·DNA转移 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·HOP-β-CD/Ru(phen)_2复合物的合成 | 第54页 |
| ·DNA凝聚态 | 第54-56页 |
| ·酶活性抑制试验 | 第56-59页 |
| ·DNA转移 | 第59页 |
| ·本节小结 | 第59-61页 |
| 第五节 CB[6]调节的PPRs系列超分子物质的研究 | 第61-69页 |
| ·前言 | 第61页 |
| ·材料与方法 | 第61-62页 |
| ·PPR系列化合物的合成 | 第61页 |
| ·CB[6]调节的DNA凝聚态的电泳研究 | 第61-62页 |
| ·原子力显微镜的观测 | 第62页 |
| ·EB排斥实验 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-68页 |
| ·PPRs的合成 | 第62-63页 |
| ·CB[6]调节的DNA凝聚态的电泳研究 | 第63-65页 |
| ·CB[6]调节的DNA凝聚态的原子力显微镜研究 | 第65-67页 |
| ·EB排斥实验 | 第67-68页 |
| ·本节小结 | 第68-69页 |
| 第六节 长度调节的PPRs系列超分子物质的研究 | 第69-79页 |
| ·前言 | 第69-70页 |
| ·材料与方法 | 第70-71页 |
| ·PPRs的合成 | 第70页 |
| ·电泳 | 第70-71页 |
| ·动力学光散射和zeta电势测量 | 第71页 |
| ·原子力显微镜观测 | 第71页 |
| ·EB排斥实验 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-78页 |
| ·电泳 | 第72-73页 |
| ·动力学光散射 | 第73-74页 |
| ·原子力显微镜的观测 | 第74-75页 |
| ·Zeta电势的测量 | 第75页 |
| ·EB排斥实验 | 第75-76页 |
| ·PPRs/DNA复合物的稳定性对于其凝聚过程的影响 | 第76-78页 |
| ·本节小结 | 第78-79页 |
| 第七节 带有少量正电荷的基因载体poly(PEGMA)-4N的研究 | 第79-86页 |
| ·前言 | 第79-80页 |
| ·材料与方法 | 第80-81页 |
| ·poly(PEGMA)和poly(PEGMA)-4N的合成 | 第80页 |
| ·电泳 | 第80页 |
| ·原子力显微镜观测 | 第80-81页 |
| ·基因转染 | 第81页 |
| ·结果与讨论 | 第81-85页 |
| ·Poly(PEGMA)-4N诱导DNA凝聚态的电泳检测 | 第81-83页 |
| ·Poly(PEGMA)-4N诱导的DNA凝聚态的原子力显微镜观测 | 第83页 |
| ·Poly(PEGMA)-4N诱导DNA凝聚态的原理研究 | 第83-85页 |
| ·基因转染 | 第85页 |
| ·本节小结 | 第85-86页 |
| 第八节 本章小结 | 第86-87页 |
| 第九节 发表文章 | 第87-88页 |
| 第三章 基于基因转染的细胞图案化研究 | 第88-105页 |
| 第一节 亲水性云母表面的细胞图案化 | 第88-96页 |
| ·前言 | 第88-89页 |
| ·材料与方法 | 第89-90页 |
| ·XPS测量 | 第89页 |
| ·疏水角的测量 | 第89页 |
| ·原子力显微镜观测 | 第89页 |
| ·力曲线测量 | 第89-90页 |
| ·云母表面胶原的图案化 | 第90页 |
| ·细胞图案化 | 第90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-95页 |
| ·XPS测量 | 第90-92页 |
| ·疏水角测量 | 第92页 |
| ·原子力显微镜观测 | 第92-93页 |
| ·云母表面胶原的图案化 | 第93-94页 |
| ·细胞在两种基底上的生长情况 | 第94-95页 |
| ·云母表面细胞图案化和基因转染 | 第95页 |
| ·本节小结 | 第95-96页 |
| 第二节 疏水性PDMS表面的细胞图案化 | 第96-103页 |
| ·前言 | 第96-97页 |
| ·材料与方法 | 第97-98页 |
| ·HFBI和胶原在PDMS表面的覆盖 | 第97页 |
| ·XPS测量 | 第97页 |
| ·疏水角的测量 | 第97-98页 |
| ·HFBI和胶原的图案化 | 第98页 |
| ·细胞图案化 | 第98页 |
| ·图案化细胞的基因转染 | 第98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-102页 |
| ·XPS测量 | 第98-99页 |
| ·疏水角的测量 | 第99-100页 |
| ·不同表面的细胞生长 | 第100-101页 |
| ·基因转染 | 第101-102页 |
| ·本节小结 | 第102-103页 |
| 第三节 本章小结 | 第103-104页 |
| 第四节 发表文章 | 第104-105页 |
| 第四章 主要结论 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 个人简历 | 第117-118页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第118-119页 |
