首页--生物科学论文--分子生物学论文--基因工程(遗传工程)论文

南疆地方品种绵羊myostatin基因克隆及真核表达

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
前言第10-17页
 一、研究意义第10-11页
 二、国内外研究进展第11-17页
  1. MSTN的发现第11页
  2. MSTN的结构特征第11-12页
  3. MSTN的表达第12-13页
  4. MSTN作用机制第13-14页
  5. 在各物种上的研究现状第14-17页
实验一 南疆地方品种绵羊MSTN基因的克隆与序列分析第17-36页
 1. 材料与方法第17-24页
   ·材料第17-19页
   ·方法第19-24页
 2. 结果第24-34页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因的扩增第24-25页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因克隆质粒的构建第25-26页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因重组体的鉴定第26-28页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因克隆质粒测序分析第28-34页
 3 讨论第34-36页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因第34页
   ·Taq酶第34-35页
   ·克隆载体第35页
   ·阳性重组质粒的筛选第35页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因的克隆第35-36页
实验二 南疆地方品种绵羊MSTN基因真核表达载体的构建及其在CHO中的表达第36-56页
 1 材料与方法第36-42页
   ·材料第36-38页
   ·方法第38-42页
 2 结果第42-51页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因克隆载体酶切检测第42-43页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因真核表达载体的构建第43-45页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因真核表达载体酶切鉴定第45页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因真核表达载体PCR鉴定第45-46页
   ·南疆地方品种绵羊MSTN基因真核表达载体测序比对第46-50页
   ·南疆地方牌绵羊MSTN基因真核表达载体在CHO细胞中显示的绿色荧光第50-51页
 3 讨论第51-54页
   ·绿色荧光蛋白的优势第51-52页
   ·真核表达的转染方法第52-53页
   ·CHO细胞的选择第53页
   ·培养基中的血清第53页
   ·培养基中的抗生素第53-54页
   ·DNA纯度第54页
 4 结论第54-56页
参考文献第56-60页
致谢第60-62页
附录第62-64页
作者简介第64页

论文共64页,点击 下载论文
上一篇:黑果枸杞色素微胶囊的制备
下一篇:新疆小花棘豆中苦马豆素提取方法研究