| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 术语与缩略语表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| 1.1 毒死蜱的应用与生物降解研究 | 第12-13页 |
| 1.1.1 毒死蜱的应用 | 第12页 |
| 1.1.2 毒死蜱的毒理 | 第12页 |
| 1.1.3 毒死蜱的禁用 | 第12页 |
| 1.1.4 毒死蜱的生物降解研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 发光细菌的lux系统的发现与应用 | 第13-17页 |
| 1.2.1 发光细菌的发光机理 | 第13页 |
| 1.2.2 发光细菌的lux系统 | 第13-15页 |
| 1.2.3 lux系统的应用特性研究 | 第15页 |
| 1.2.4 lux基因作为标记基因和报告基因的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.5 lux报告基因与其他报告基因的比较 | 第16-17页 |
| 1.2.6 lux系统的优缺点 | 第17页 |
| 1.3 外源质粒DNA的导入方法研究 | 第17-20页 |
| 1.3.1 化学转化法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 电转化法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 超声波转化法 | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 2.1 研究目的和意义 | 第20页 |
| 2.2 本研究拟解决的问题 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-30页 |
| 3.1 实验材料 | 第21-23页 |
| 3.1.1 菌株 | 第21页 |
| 3.1.2 试供土壤 | 第21页 |
| 3.1.3 药品与试剂 | 第21-22页 |
| 3.1.4 仪器与设备 | 第22页 |
| 3.1.5 培养基 | 第22-23页 |
| 3.2 发光酶基因LuxAB标记南通嗜铜菌X1 | 第23-25页 |
| 3.2.1 质粒pTR102的提取 | 第23页 |
| 3.2.2 化学转化法 | 第23-24页 |
| 3.2.3 电转化法 | 第24-25页 |
| 3.3 发光酶基因LuxAB标记菌株的检测方法 | 第25页 |
| 3.4 发光酶基因LuxAB标记菌株遗传稳定性试验 | 第25-26页 |
| 3.5 标记菌株Lux-X1与原始菌株X1对毒死蜱和TCP降解性能研究 | 第26-27页 |
| 3.5.1 标记菌株Lux-X1与原始菌株X1对土壤中毒死蜱和TCP的降解 | 第26页 |
| 3.5.2 土壤中毒死蜱及其降解产物TCP的提取及检测 | 第26-27页 |
| 3.5.3 标记菌株Lux-X1与原始菌株X1对水中毒死蜱和TCP的降解 | 第27页 |
| 3.5.4 水中毒死蜱及其降解产物TCP的提取及检测 | 第27页 |
| 3.6 标记菌株Lux-X1在土壤中的定殖 | 第27-28页 |
| 3.6.1 标记菌株Lux-X1在不同含水量的土壤中的定殖 | 第27-28页 |
| 3.6.2 土壤中标记菌株的存活数量测定 | 第28页 |
| 3.7 标记菌株Lux-X1在土壤中的纵向迁移特性研究 | 第28-30页 |
| 3.7.1 标记菌株Lux-X1在PVC小柱土壤中的纵向迁移 | 第28页 |
| 3.7.2 标记菌株Lux-X1在模拟田间土壤的土柱中的垂直迁移 | 第28-29页 |
| 3.7.3 土壤回收的标记菌株Lux-X1降解性能验证 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-44页 |
| 4.1 毒死蜱高效降解菌X1的标记 | 第30-33页 |
| 4.1.1 质粒pTR102的提取 | 第30页 |
| 4.1.2 毒死蜱高效降解菌X1感受态细胞的制备与转化 | 第30-31页 |
| 4.1.3 转化子中质粒检测与PCR鉴定 | 第31页 |
| 4.1.4 标记菌株Lux-X1的遗传稳定性 | 第31页 |
| 4.1.5 标记菌株Lux-X1与原始菌株X1对毒死蜱及TCP的降解活性 | 第31-33页 |
| 4.2 标记菌株Lux-X1在土壤中的定殖及对土壤中毒死蜱的降解性能 | 第33-37页 |
| 4.2.1 不同含水量对标记菌株在土壤中定殖的影响 | 第33-36页 |
| 4.2.2 标记菌株对不同含水量的土壤中毒死蜱的降解 | 第36-37页 |
| 4.3 标记菌株Lux-X1在土壤中的纵向迁移特性研究 | 第37-42页 |
| 4.3.1 标记菌株Lux-X1在PVC小柱中的垂直迁移 | 第37-38页 |
| 4.3.2 标记菌株Lux-X1在模拟田间土壤的土柱中的垂直迁移 | 第38-42页 |
| 4.4 定殖后回收的标记菌株Lux-X1对毒死蜱的降解性能 | 第42-44页 |
| 5 讨论 | 第44-45页 |
| 5.1 质粒pTR102导入南通嗜铜菌X1中的方法比较 | 第44页 |
| 5.2 标记菌株Lux-X1的发光强度分析 | 第44-45页 |
| 6 结论与展望 | 第45-47页 |
| 6.1 结论 | 第45页 |
| 6.2 展望 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 个人简介 | 第56页 |
