| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词表 | 第17-18页 |
| 第一章 文献综述 | 第18-43页 |
| 1 异黄酮合成途径及其关键酶 | 第18-22页 |
| 1.1 苯丙氨酸解氨酶(PAL) | 第19-20页 |
| 1.2 查尔酮合酶(CHS) | 第20页 |
| 1.3 查尔酮异构酶(CHI) | 第20-21页 |
| 1.4 异黄酮合酶(IFS) | 第21-22页 |
| 2 异黄酮富集技术 | 第22-27页 |
| 2.1 光诱导 | 第22-23页 |
| 2.2 NO诱导 | 第23-24页 |
| 2.3 茉莉酮酸化合物处理 | 第24-25页 |
| 2.4 稀土元素(Rare earth element,REEs)处理 | 第25页 |
| 2.5 基因工程技术 | 第25-27页 |
| 3 异黄酮合成中信号转导作用 | 第27-31页 |
| 3.1 ABA | 第27-28页 |
| 3.2 NO | 第28页 |
| 3.3 cGMP | 第28-29页 |
| 3.4 cADPR | 第29页 |
| 3.5 IP3 | 第29-30页 |
| 3.6 Ca~(2+) | 第30页 |
| 3.7 激酶 | 第30-31页 |
| 3.8 其它组分 | 第31页 |
| 4 本项目研究的目的意义和研究内容 | 第31-33页 |
| 4.1 目的意义 | 第31-32页 |
| 4.2 主要研究内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-43页 |
| 第二章 ABA和NO在UV-B胁迫诱导大豆芽菜异黄酮合成中的信号转导作用 | 第43-68页 |
| 1 材料与方法 | 第43-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第44页 |
| 1.2 主要试剂与仪器设备 | 第44-45页 |
| 1.3 材料培养及处理方式 | 第45-46页 |
| 1.4 试验方法 | 第46-52页 |
| 2 结果与分析 | 第52-60页 |
| 2.1 ABA诱导UV-B胁迫下异黄酮的合成 | 第52-54页 |
| 2.2 NO诱导UV-B胁迫下异黄酮的合成 | 第54-57页 |
| 2.3 ABA和NO在UV-B胁迫下异黄酮合成中的交互作用 | 第57-58页 |
| 2.4 UV-B,ABA和SNP处理后蛋白表达的iTRAQ分析 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-63页 |
| 4 本章小结 | 第63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 第三章 cGMP/PKG在UV-B胁迫下ABA和NO诱导大豆芽菜异黄酮合成中的介导作用 | 第68-107页 |
| 1 材料与方法 | 第69-76页 |
| 1.1 实验材料 | 第69页 |
| 1.2 主要试剂与设备 | 第69-70页 |
| 1.3 材料培养及处理方式 | 第70-73页 |
| 1.4 试验方法 | 第73-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-94页 |
| 2.1 cGMP/PKG介导UV-B胁迫下ABA和NO诱导的异黄酮合成 | 第76-81页 |
| 2.2 IP3介导UV-B胁迫下cGMP/PKG诱导的异黄酮合成 | 第81-86页 |
| 2.3 cADPR介导UV-B胁迫下cGMP/PKG诱导的异黄酮合成 | 第86-90页 |
| 2.4 MAPK介导UV-B胁迫下cGMP/PKG诱导的异黄酮合成 | 第90-92页 |
| 2.5 Ca~(2+)对UV-B胁迫下异黄酮合成的下游转导作用 | 第92-94页 |
| 2.6 UV-B、ABA和SNP处理后蛋白表达的iTRAQ分析 | 第94页 |
| 3 讨论 | 第94-99页 |
| 4 本章小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-107页 |
| 全文结论 | 第107-108页 |
| 论文创新点 | 第108-109页 |
| 附录 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第111页 |
