| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第10-38页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 芳炔的简介 | 第11-15页 |
| 1.2.1 芳炔的发现 | 第11-12页 |
| 1.2.2 芳炔的制备方式 | 第12-15页 |
| 1.3 芳炔参与的反应类型 | 第15-27页 |
| 1.3.1 芳炔参与的周环化反应 | 第15-23页 |
| 1.3.2 芳炔参与的亲核加成反应 | 第23-25页 |
| 1.3.3 芳炔参与的过渡金属催化反应 | 第25-27页 |
| 1.4 通过多芳炔过程实现芳环多官能化的研究 | 第27-36页 |
| 1.4.1 1,4-苯二炔参与的反应 | 第27-29页 |
| 1.4.2 1,3-苯二炔参与的反应 | 第29-30页 |
| 1.4.3 1,3,5-苯三炔参与的反应 | 第30-32页 |
| 1.4.4 1,2,3-苯三炔参与的反应 | 第32页 |
| 1.4.5 1,2-苯二炔参与的反应 | 第32-34页 |
| 1.4.6 我们课题组前期对1,2-苯二炔参与反应的研究 | 第34-36页 |
| 1.5 小结 | 第36-38页 |
| 2 通过一种新型1,2-苯二炔前体与N-O化物反应实现芳环的连续三官能化 | 第38-64页 |
| 2.1 本课题的设计思路及其意义 | 第38-40页 |
| 2.2 芳炔前体1a与吡啶-N-氧化物反应一锅煮制备3a | 第40-45页 |
| 2.2.1 芳炔前体1a与吡啶-N-氧化物反应的初步尝试 | 第41-43页 |
| 2.2.2 芳炔前体1a与吡啶-N-氧化物反应条件的优化 | 第43-45页 |
| 2.3 芳炔前体1a与喹啉-N-氧化物反应一锅煮生成3e | 第45-49页 |
| 2.3.1 芳炔前体1a与喹啉-N-氧化物反应的初步尝试 | 第45-46页 |
| 2.3.2 芳炔前体1a与喹啉-N-氧化物反应条件的优化 | 第46-49页 |
| 2.4 底物范围的扩展 | 第49-55页 |
| 2.4.1 不同吡啶-N-氧化物的底物扩展 | 第49页 |
| 2.4.2 不同芳炔前体的底物扩展 | 第49-50页 |
| 2.4.3 产物2,3-位芳炔前体3的扩展 | 第50-52页 |
| 2.4.4 反应机理的研究 | 第52-55页 |
| 2.5 多种多取代芳烃化合物的合成 | 第55-59页 |
| 2.5.1 芳炔前体3a、3e参与反应的条件优化 | 第56-57页 |
| 2.5.2 多种多取代芳烃化合物的合成 | 第57-59页 |
| 2.6 芳炔前体1a与羟基酰胺类化合物的反应 | 第59-62页 |
| 2.7 其他此类新型1,2-苯二炔前体的研究 | 第62-63页 |
| 2.8 小结 | 第63-64页 |
| 3 新型1,2-苯二炔前体与硫氧键、碳氧键化合物反应的研究 | 第64-72页 |
| 3.1 课题设计及意义 | 第64-67页 |
| 3.2 芳炔前体1a与硫氧键、碳氧键化合物的反应 | 第67-70页 |
| 3.2.1 芳炔前体1a与甲基对甲苯基亚砜反应的初步尝试 | 第67-69页 |
| 3.2.2 芳炔前体1a与DMF反应的初步尝试 | 第69-70页 |
| 3.3 小结 | 第70-72页 |
| 4 实验合成细节与产物数据表征 | 第72-130页 |
| 4.1 测试仪器与实验试剂 | 第72-74页 |
| 4.1.1 实验使用主要药品试剂 | 第72-73页 |
| 4.1.2 实验使用主要仪器 | 第73-74页 |
| 4.2 底物吡啶-N-氧化物的制备 | 第74-77页 |
| 4.3 芳炔前体的合成 | 第77-87页 |
| 4.3.1 芳炔前体1a的合成 | 第77-79页 |
| 4.3.2 芳炔前体1b的合成 | 第79-81页 |
| 4.3.3 芳炔前体1c的合成 | 第81-83页 |
| 4.3.4 芳炔前体1d的合成 | 第83-85页 |
| 4.3.5 芳炔前体1e的合成 | 第85-86页 |
| 4.3.6 芳炔前体1f的合成 | 第86-87页 |
| 4.4 芳炔前体1与吡啶-N-氧化物2的反应 | 第87-95页 |
| 4.4.1 芳炔前体1a与不同吡啶-N-氧化物2的反应 | 第88-92页 |
| 4.4.2 不同的芳炔前体1与吡啶-N-氧化物2的反应 | 第92-95页 |
| 4.5 机理讨论部分的实验细节 | 第95-96页 |
| 4.6 芳炔前体3参与的多取代芳烃化合物的制备 | 第96-111页 |
| 4.6.1 芳炔前体3a参与的反应 | 第97-105页 |
| 4.6.2 芳炔前体3e参与的反应 | 第105-111页 |
| 4.7 芳炔前体1与羟基酰胺类化合物24的反应 | 第111-116页 |
| 4.7.1 羟基酰胺类化合物24的合成制备 | 第111-114页 |
| 4.7.2 芳炔前体1与羟基酰胺类化合物24的反应 | 第114-116页 |
| 4.8 芳炔前体26与吡啶-N-氧化物2a的反应 | 第116-120页 |
| 4.8.1 芳炔前体26的合成 | 第116-117页 |
| 4.8.2 芳炔前体26与吡啶-N-氧化物2a的反应 | 第117-119页 |
| 4.8.3 芳炔前体26与吡啶-N-氧化物2a合成3a | 第119-120页 |
| 4.9 部分化合物的核磁谱图 | 第120-130页 |
| 5 结论与展望 | 第130-132页 |
| 5.1 结论 | 第130页 |
| 5.2 展望 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-144页 |
| 附录 | 第144页 |
